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新疆石河子、伊宁地区黄瓜花叶病毒株系分化被引量：9: 2013年; 为了研究新疆黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)分子变异及株系分化,对从石河子和伊宁地区采集的205个加工番茄、23个辣椒、4个番茄、2个南瓜样品进行酶联免疫检测和RT-PCR检测。在4种寄主上均检出了亚组Ⅰ型CMV,其中加工番茄的感染率高达74.15%。进一步对来自辣椒的YN-6、LJ-4、L-10,加工番茄的S1-1、S1-14,番茄的YN-2,以及南瓜的YN-9等7个样品CP、RNA3、MP核苷酸序列进行相似性和进化树分析。7个样品与CMV亚组ⅠB株系分离物的相似性较高、亲缘关系最近,均可归为CMV亚组ⅠB。而来自辣椒的LJ-4、L-10与其余5个样品的序列相似性较低,亲缘关系较远,在进化树上形成独立分支。说明在新疆加工番茄及其它蔬菜上广泛流行的CMV存在分子变异。; 程朝玲向本春崔百明郑银英; 关键词：黄瓜花叶病毒血清学 RT-PCR 株系分化

利用嗜盐菌进行盐渍化土壤改良的微生物治理方法: 本发明涉及一种针对新疆地区盐渍化农田的利用嗜盐菌进行盐渍化土壤改良的微生物治理方法，包括以下步骤：(1)菌液的培养：播种前，挑取斜面嗜盐菌菌种接种于LB培养液中，摇瓶培养后制成一级种子液，吸取一级种子液接入牛肉膏液体培养...; 庄丽向本春胡文革李鲁华张伟李俊华王俊刚; 文献传递

CMV 2b和TOMV CP酵母双杂交诱饵表达载体的构建及自激活效应检测: 2011年; 通过RT-PCR从CMV和ToMV新疆分离物中扩增出CMV 2b和ToMVCP这2个基因,按正确方向将目标片段分别插入诱饵载pSos中,并将重组质粒导入酵母温度敏感酵母菌株cdc25H,检测其表达产物对酵母Sos恢复系统Ras信号通路的激活作用和对酵母细胞温敏特性影响。结果表明,这2个诱饵载体构建成功,对酵母菌株cdc25H无毒性和对Sos恢复系统无激活作用。为利用酵母双杂交系统研究加工番茄病毒的感染机制和病毒-寄主相互作用及防治加工番茄病毒病奠定了基础。; 王子华郑银英崔百明向本春; 关键词：CMV TOMV 酵母双杂交系统

新疆甜菜坏死黄脉病毒分离物的症状反应及核酸组分分析被引量：1: 2002年; 利用症状反应和RT-PCR技术对12个采自新疆不同地区的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物进行比较研究,结果表明:12个BNYVV分离物在甜菜、番杏和昆诺阿藜上的症状反应无明显区别,均以黄斑为主;利用RT-PCR进行的核酸组分分析却有一定差异,不同地区的BNYVV分离物含有不同的RNA组分,塔城地区、奇台地区及石河子145团的BNYVV分离物核酸组分为RNA1、RNA2、RNA3和RNA4;库尔勒地区的BNYVV分离物核酸组分还含有RNA5;石河子有些地区的BNYVV分离物核酸组分只有RNA1和RNA2。; 刘升学黄家风向本春万利君席德慧; 关键词：甜菜

新疆田旋花丛簇病植原体的分子鉴定: 2013年; 为明确新疆田旋花丛簇病植原体的分类地位,现利用植原体16SrRNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对新疆石河子地区表现丛簇症状的田旋花植株总DNA进行巢式PCR扩增,并对扩增片段进行克隆和测序。结果表明:田旋花丛簇病植原体16SrRNA基因片段长1 229bp(Genbank No.:KC414725),该分离物在系统发育树中与植原体16SrII组花生丛枝组(Peanut witches’broom)成员聚集在一起,与该组成员中的茄子巨芽Eggplant big bud(JX083377)植原体同源性最高,达到98%。因此确定田旋花丛簇病植原体是16SrII组成员。; 石宝萍李成亮都业娟向本春; 关键词：田旋花植原体分子鉴定

文冠果免灌栽培方法: 本发明涉及一种涉及干旱、半干旱地区的文冠果免灌栽培方法。其栽培方法包括：苗木选择：选择健壮的文冠果根蘖苗，苗木地上高度为40cm～60cm；挖坑定植：栽植时株距为3m～4m，行距为3m～4m，挖鱼鳞坑，将苗木放入坑中回填...; 庄丽向本春王小平李鲁华江萍张伟李俊华王俊刚; 文献传递

新疆加工番茄条斑坏死病原黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因的克隆和序列分析被引量：25: 2006年; 从表现花叶、畸形以及坏死症状的加工番茄病株上获得黄瓜花叶病毒分离物，用1对CMV CP基因引物进行RT-PCR，扩增得到了776bp的特异性核苷酸片段。将PCR产物插入到克隆载体PUCm-T中转化大肠杆菌DHSa。经限制酶酶切鉴定，重组克隆中含有与PCR产物大小相同的776bp的插入片段。cDNA全序列分析表明，重组克隆含1个开放阅读框架（ORF），长度为657nt，编码218个氨基酸组成的蛋白。与国内外报道的CMV株系序列比较，所测得的CMV新疆分离物与CMV亚组Ⅰ的核苷酸同源性高达91．0％-98．9％．而与CMV亚组Ⅱ的核苷酸同源性仅在76．4％-78．2％，所测得的CMV新疆分离物与CMV亚组Ⅰ的氨基酸同源性高达94．2％-98．6％；而与CMV亚组Ⅱ的核苷酸同源性仅在79．9％～83．5％．CMV亚组Ⅰ的株系较CMV亚组Ⅱ株系同源关系更密切，所以CMV新疆分离物应该归属于CMV亚组Ⅰ。; 常波向本春刘升学韩盛; 关键词：加工番茄黄瓜花叶病毒

三种PCR引物法制备生物素标记的HpLV衣壳蛋白基因cDNA探针检测效果的比较: 2006年; 采用正义、反义引物及正义和反义引物双链PCR法制备了生物素标记的HpLV衣壳蛋白基因的cDNA探针。检测结果表明,三种PCR引物法标记的cDNA探针显色灵敏度均可达到10pg/μL,对目标基因DNA的检测灵敏度可达90pg/μL,但反义引物PCR法标记探针的检测效果要好于正义和反义引物双链PCR法制备的探针;在目标基因DNA浓度一定的情况下,探针的浓度对检测效果的影响并不大;正义、反义引物PCR法制备的探针可不经煮沸变性处理直接使用;用50ng/mL浓度的反义引物PCR法制备的生物素标记cDNA探针可检测到带毒啤酒花叶片和花瓣中的啤酒花潜隐病毒RNA。; 韩盛刘升学向本春曹连莆; 关键词：核酸杂交

黄瓜花叶病毒卫星RNA XJs1侵染性cDNA克隆构建及其生物学功能初步研究: 2006年; 利用RT_PCR的方法,获得了黄瓜花叶病毒卫星RNA XJs1的全长侵染性cDNA克隆pMSC20。序列分析显示,XJs1全长384nt(GenBank登录号:DQ070748),比较XJs1与具有代表性的CMV卫星RNA的序列结构表明,在XJs1核苷酸序列的325nt^350nt间,具有典型的坏死型卫星RNA保守序列。通过体外转录,将XJs1与不含卫星RNA的辅助病毒分离物CMV_AH组合接种普通烟和心叶烟并进行检测。初步研究结果表明,XJs1为一致弱卫星RNA。; 席德慧林宏辉向本春; 关键词：黄瓜花叶病毒卫星RNA 生物学功能

三刺皂荚黄化病植原体的分子鉴定: 2013年; 采用巢式PCR,分别用植原体16S rRNA,16S-23S rRNA间区序列及tuf基因的通用引物对表现黄化症状的三刺皂荚DNA进行扩增,得到大小为1.2,0.3,0.8 kb特异性片段。对该片段分别克隆、测序及序列分析表明,三刺皂荚黄化病植原体(HoY)上述3序列与榆树黄化组B亚组(16SrV-B)的枣疯病植原体(JWB))相应序列的同源性最高,分别为99.8%,100%和100%。iPhyClassifier在线分析显示,HoY与JWB(AB052876)有相同的16S rDNA酶切图谱,表明三刺皂荚黄化病植原体属于榆树黄化组B亚组(16SrV-B)。; 都业娟李成亮石宝萍向本春; 关键词：植原体 RRNA 16S-23S 分子鉴定

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向本春