陈晓玲
- 作品数：58 被引量：336H指数：12
- 供职机构：河北医科大学基础医学研究所更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- PDTC抑制TGF-β1对肺纤维化模型大鼠肺成纤维细胞的诱导作用被引量：5
- 2008年
- 目的:通过核因子-κB(NF-κB)抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC),观察NF-κB在转化生长因子(TGF-β1)诱导肺成纤维细胞表达结缔组织生长因子(CTGF)及向肌成纤维细胞(MF)分化中的作用。方法:一次性气管内滴注博莱霉素-A5复制肺纤维化模型,取肺组织培养肺成纤维细胞,细胞分为Sham组、TGF-β1组、PDTC+TGF-β1组和PDTC组。采用免疫细胞化学技术、流式细胞术检测PDTC对TGF-β1诱导的成纤维细胞表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和CTGF的影响。结果:TGF-β1组和Sham组比较,肺成纤维细胞表达CTGF和α-SMA明显增加,PDTC+TGF-β1组肺成纤维细胞表达CTGF和α-SMA低于TGF-β1组,单独PDTC对肺成纤维细胞无影响。结论:NF-κB促进TGF-β1诱导肺纤维化模型大鼠肺成纤维细胞表达CTGF及肺成纤维细胞向MF分化。
- 张丽萍孙玉敏何雪娟陈晓玲
- 关键词：肺纤维化转化生长因子Β胞间信号肽类和蛋白质类
- Spantide抑制甲醛炎性痛大鼠脊髓一氧化氮合酶表达和一氧化氮含量的增加(英文)被引量：1
- 2004年
- 目的 观察鞘内注射P物质 (SP)拮抗剂spantide { [D Arg1,D Trp7,9,Leu11] substanceP}对炎性痛大鼠L5节段脊髓后角一氧化氮合酶 (NOS)表达和腰膨大一氧化氮 (NO)含量的影响 ,以探讨痛及痛过敏时脊髓NOS表达和NO生成增多的机制。方法 大鼠右后掌足底皮下注射 5 %甲醛 0 .2mL诱发炎性痛及痛过敏 ,NADPH d组化法观察脊髓后角NOS表达的变化 ,硝酸还原酶法测定NO含量的变化。结果 皮下注射甲醛 2 4h后 ,双侧L5节段脊髓后角NOS表达及腰膨大部位NO生成明显增加 ;注射甲醛前 5min鞘内注射spantide (5 μg ,10 μL) ,则明显抑制甲醛所致的NOS表达及NO生成增加。
- 李文斌孙晓彩李清君李淑琴陈晓玲
- 关键词：炎性痛酶表达痛觉过敏
- 内源性和外源性一氧化氮对正常和滴注博莱霉素大鼠肺泡巨噬细胞生存的调节(英文)被引量：3
- 2005年
- 分别用一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)和前体L-精氨酸(L-arginin,L-Arg)孵育来自正 常大鼠(alveolar macrophages from normal rats,normal AMs)和滴注博莱霉素大鼠的肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages from BLM-treated rats,BLM AMs),以探讨NO对不同状态细胞生存的调节。用凋亡和细胞周期评价细胞生存,细胞内Bcl-2 和Bax蛋白含量探讨其分子机制。结果如下:(1)BLM AMs的凋亡多于normal AMs;G0／G1期BLM AMs数少于normal AMs:S+G2M期BLM AMs数与相应的normal AMs数间的差异无统计学意义;(2)与normal AMs相比,BLM AMs内 Bcl-2下凋,Bax上调;(3)与相应的对照比,SNP和L-Arg能诱导normal AMs和BLM AMs凋亡;L-Arg仅能增加S+G2M 期BLM AMs数:(4)SNP和L-Arg诱导normal AMs内Bcl-2下调和Bax上调,但不能使BLM AMs内的Bcl-2和Bax发生 上述变化:(5)L-Arg下调BLM AMs内的Bax。上述结果显示:NO能诱导BLM AMs和normal AMs凋亡;Bcl-2和Bax 与NO诱导的normal AMs凋亡有关,而与NO诱导的BLM AMs的凋亡无关,提示NO诱导normal AMs和BLM AMs分 子机制不同;内源性NO促进BLM AMs增殖,这可能与其下调Bax有关。
- 陈晓玲黄善生刘昆艾洁
- 关键词：一氧化氮肺泡巨噬细胞
- 胰岛素样生长因子-Ⅰ在肺纤维化中的作用
- 1999年
- 近年来发现,胰岛素样生长因子-Ⅰ是重要的致肺纤维化因子之一,它与肺纤维化的发生和发展关系密切,但它在肺纤维化形成中的具体作用及其机制尚未完全明了。本文综述了胰岛素样生长因子-Ⅰ致肺纤维化作用及其可能机制的研究进展。
- 陈晓玲
- 关键词：肺纤维化IGF-I病理成纤维细胞
- 氨基胍对肺纤维化形成的抑制作用及其机制的研究
- 陈晓玲黄善生徐宁尚民李英敏李文斌周爱民艾洁
- 该项目通过对肺纤维化发病机制的研究，寻找有效的防治措施；一氧化氮广泛存在机体内，具有生理和病理双重作用，其反应产物过氧亚硝基阴离子（ONOO）主要产生于病变部位，参与杀菌和损伤组织，其在博莱霉素所致肺纤维化发病中的作用尚...
- 关键词：
- 关键词：氨基胍肺纤维化抑制作用及机制
- 大鼠肺纤维化形成过程中肺内一氧化氮代谢的动态变化被引量：21
- 2001年
- 目的 :观察大鼠肺纤维化过程中肺内一氧化氮代谢的动态变化及其与肺纤维化形成的关系。方法 :气管内一次性滴注平阳霉素 (5mL/kg) ,观察注后 7、14、2 1、30d和 70d组大鼠肺组织羟脯氨酸含量 ,出、入肺血NO-2 /NO-3 含量以及 14d组肺泡巨噬细胞培养上清液中NO-2 /NO-3 含量和肺间质诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)免疫组化阳性细胞数量的变化。结果 :7d组大鼠肺组织羟脯氨酸含量与对照组比无明显差异 ,14d组高于对照组 (P <0 0 5 ) ,2 1d组、30d组和 70d组更为明显 (均P <0 0 1)。 7d组、14d组出肺血NO-2 /NO-3 含量明显高于对照组 (均P<0 0 1) ,入肺血NO-2 /NO-3 含量明显低于对照组 (均P <0 0 1) ,2 1d组出肺血NO-2 /NO-3 含量的变化无明显差异 (P>0 0 5 ) ,入肺血仍较低 (P <0 0 1) ,30d组和 70d组出、入肺血NO-2 /NO-3 含量与对照组无明显差异 (P >0 0 5 )。 14d组大鼠肺泡巨噬细胞培养上清液中NO-2 /NO-3 含量明显高于对照组 (P <0 0 1)。 14d组大鼠肺间质iNOS免疫组化阳性细胞增多。结论 :大鼠肺纤维化形成过程中 ,先有肺内NO生成增多 ,后出现肺纤维化 ;在肺纤维化形成后 ,肺内NO趋向恢复。肺内NO增多与肺泡巨噬细胞释放NO能力增加、肺内iNOS的增多有关。
- 陈晓玲黄善生李英敏李文斌王新良王秋红
- 关键词：肺纤维化一氧化氮代谢病理
- 银杏叶提取物对大鼠肺纤维化的影响及其机制的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:观察银杏叶提取物(GbE)对博莱霉素(BLM)所致大鼠肺纤维化的影响,并探讨其作用机制。方法:将SD大鼠随机分对照组、BLM+NS组和BLM+GbE组,每个时间点每组6只。各组分别于给药后14,30 d处死动物。光镜下观察肺组织损伤(HE染色)和肺组织纤维化(M asson染色)的程度;采用生化法测定肺组织中胶原蛋白含量及血浆MDA含量;采用免疫组织化学法和免疫细胞化学法观察肺组织和支气管肺泡灌洗液细胞(BALF)中TGF-β1蛋白表达的变化。结果:与对照组大鼠相比,BLM+NS组大鼠各时间点各指标呈明显变化,提示模型制作成功。与BLM+NS(14 d)组大鼠相比,BLM+GbE(14 d)组大鼠血浆MDA含量,支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞TGF-β1蛋白表达显著减少;与BLM+NS(30 d)组大鼠相比,BLM+GbE(30 d)组大鼠肺组织损伤、肺组织纤维化显著减轻,肺胶原含量和血浆MDA含量显著减少,肺组织TGF-1β蛋白表达显著减少,但BALF细胞TGF-β1蛋白表达无明显变化。结论:银杏叶提取物具有抗BLM诱导的大鼠肺纤维化作用,其机制可能与减少纤维化早期(14 d)肺泡巨噬细胞和纤维化期(30 d)肺非炎症细胞TGF-β1蛋白表达及减轻BLM所致的氧化应激有关。
- 齐杰刘艳超李清君陈晓玲
- 关键词：肺纤维化转化生长因子-Β1银杏叶提取物
- FOREL H野神经元与垂直动眼运动神经元的兴奋性联系
- 1996年
- 本实验采用电生理学方法，研究了猫中·间脑结合部Ｆｏｒｅｌ＇ｓｆｉｅｌｄＨ（ＦＦＨ）神经元与垂直动眼运动神经元的兴奋性联系形式。在下直肌动眼运动神经元（ＩＲＯＭＮ）池中给予电刺激可使ＦＦＨ神经元产生逆行兴奋。在４５个被同侧ＩＲＯＭＮ池刺激逆行激活的ＦＦＨ神经元中，８个亦可被对侧的ＩＲＯＭＮ池刺激逆行激活。另一方面，电刺激一侧ＦＦＨ内侧部，在双侧各垂直ＯＭＮ池中均诱发了兴奋性单突触电场电位；在同侧诱发的电场电位的振幅明显大于对侧，并旦同侧ＦＦＨ今诱发此电场电位的有效区域明显大于对侧。上述结果表明，中·间脑ＦＦＨ神经元与垂直动眼运动神经元的兴奋性联系为双侧性，但同侧联系较为优势。
- 李文斌李清君陈晓玲
- 关键词：动眼神经核
- 胰岛素样生长因子-I及其肺内存在的意义被引量：4
- 2000年
- 陈晓玲王秋红黄善生
- 关键词：肺纤维化肺肿瘤IGFS
- 肺成纤维细胞增殖与其合成胶原功能间的关系被引量：15
- 2000年
- 目的 探讨肺成纤维细胞 (FB)增殖与其合成胶原功能间的关系。方法 通过卟啉醇肉豆蔻酸乙酸乙酯 (PMA)和 1 (5 异喹啉基 ) 2 甲基哌嗪 (H 7)改变肺FB的增殖状态 ,观察肺FB数、细胞内DNA中3 H 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入量与细胞新合成蛋白质中3 H 脯氨酸 (3 H Pro)掺入量的关系。结果 2 0nmol/L的PMA作用 3d时 ,肺FB数 [(12 .2± 2 .3)× 10 4 个 /孔 ]和细胞内DNA中3 H TdR掺入量 [(1.89± 0 .0 9)× 10 3 Bq]分别较对照组 [(7.5±1.1)× 10 4 个 /孔、(1.6 7± 0 .16 )×10 3 Bq]明显增多 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;但细胞分泌的蛋白质中3 H Pro掺入量 [(6 87.5± 2 0 0 .5 )Bq/ 10 5cells]比对照组 [(1181± 147.5 )Bq/ 10 5cells]却明显减少 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。5 0 μmol/L的H 7作用 3d时 ,肺FB数 [(4.2± 0 .8)× 10 4 个 /孔 ]和细胞内3 H TdR掺入量 [(0 .72±0 .13)× 10 3 Bq]分别较对照组 [(7.5± 1.1)× 10 4 个 /孔、(1.12± 0 .0 8)× 10 3 Bq]明显减少 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,但3 H Pro掺入量 [(170 5 .5± 2 5 1.5 )Bq/ 10 5cells]比对照组 [(1181± 147.5 )Bq/ 10 5cells]明显增多 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 肺FB合成胶原蛋白的功能与其增殖状态有关。
- 陈晓玲陈祥银严仪昭西品香
- 关键词：蛋白激酶C肺成纤维细胞增殖胶原蛋白
