陈华
- 作品数：118 被引量：287H指数：9
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建省科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理环境科学与工程文化科学更多>>
- 城市园林绿化规划的创新与发展被引量：1
- 2000年
- 顺应世界园林绿化发展的趋势 ,创建园林化城市已成为当今城市文明进步的重要标志。文章简要概述了世界园林发展概况和我国城市园林建设的现状 ,提出城市建设中园林绿化的任务与目标。
- 陈华潘宏林方喜
- 关键词：城市园林
- 斑马鱼在鱼类病原免疫学研究中的应用被引量：3
- 2014年
- 斑马鱼全基因组测序已经完成,建立了多个专门的在线数据库,作为模式生物在遗传学、发育生物学等领域已得到了广泛的应用。本文介绍了斑马鱼用于鱼类病原免疫学研究的优点,包括个体发育过程透明、免疫系统较成熟,具有先天性和获得性2种免疫系统;多种鱼类来源的细菌和病毒在成年斑马鱼和胚胎中都能感染和复制,使其成为研究鱼类病原的入侵机制和宿主免疫应答的模式生物。同时,对当前已建立的鱼类细菌和病毒病原斑马鱼感染模型以及在疫苗方面的研究现状作简要概述。
- 吴唯维李盼柯翎李素一陈华陈叙林天龙林晨韬
- 关键词：斑马鱼病原免疫模式生物
- 盆栽观赏蔬菜及其栽培管理技术被引量：7
- 2015年
- 总结观赏蔬菜的种类及盆栽观赏蔬菜的应用,从种类和品种选择、盆器选择、栽培基质选择、定植、养护管理等方面总结盆栽观赏蔬菜栽培管理技术。
- 陈文胜陈华郑敏彭宏刘美琴
- 关键词：栽培管理技术
- 一种组合式水产养殖罐
- 本实用新型公开了一种组合式水产养殖罐，包括罐体和过滤垫片，罐体为中空结构，设有进水口和出水口，且进水口和出水口的尺寸相适配，过滤垫片设置于罐体的出水口方向上，过滤垫片上设有连通流体通道至出水口的通孔，通过在罐体上设置对向...
- 柯翎陈叙陈永聪陈华龚晖
- 文献传递
- 一种黑李规范化种植方法
- 本发明涉及一种黑李规范化种植方法，包括苗木繁育、建园及定植、栽培管理、病虫害防治及果实采收。本发明将各种栽培管理措施进行有机整合，提供了一种黑李规范化种植方法，引导李农按规程有序地进行黑李种植，可实现黑李的无公害、绿色、...
- 余德亿姚锦爱王长方陈华魏泽平陈兰进黄鹏
- 文献传递
- 大粒菜用蚕豆新品种大朋一寸的选育及栽培技术被引量：1
- 2009年
- “大朋一寸”是福建省农业科学院作物研究所育成的大粒型白花蚕豆品种，2009年2月通过福建省农作物品种审定委员会认定。
- 李爱萍王伟星林碧英陈华郑开斌
- 关键词：大粒型菜用蚕豆栽培选育
- 新时期科技人员服务企业的模式探析
- 2019年
- 本文从理论层面对科技管理体制进行分析,阐述科技成果转化是科技管理的重要内容;基于构建科技成果转化服务体系,对福建省科技成果转化现状进行分析;从转化主体角度,分析提出福建省科技人员服务企业的途径模式.
- 陈华张伟利廖彦富
- CpG-ODN 2006对斑马鱼抗创伤弧菌感染的作用被引量：2
- 2018年
- 为创建环境友好的免疫预防技术,分析CpG-ODN对斑马鱼抗创伤弧菌感染的作用,采用PBS(对照)和人工合成的CpG-ODN 2006(试验组)序列分别注射斑马鱼,48h后创伤弧菌FJ03-X2进行攻毒,收集斑马鱼的肠道和肾脏组织提取RNA,逆转录成cDNA,通过Real-time RT-PCR检测相关基因的表达。结果表明,24h后CpG-ODN2006组的免疫保护率高达70.0%;相关免疫基因表达检测结果发现CpG-ODN 2006组肠道中lysozyme、Myd88、tlrs和tnf的mRNA水平显著下调,而il1b和il10则显著上调;肾脏中的基因表达差异更为明显:lysozyme显著上调,il1b、myd88、tnf、ifng1-2、il10、il22均显著下调。结果表明CpG-ODN 2006通过调节斑马鱼肾脏及肠道中非特异性免疫相关基因的表达,维持免疫系统的平衡,增强抗创伤弧菌FJ03-X2感染的能力。
- 陈华李素一张丽娟柯翎陈叙林晨韬
- 关键词：斑马鱼CPG-ODN创伤弧菌非特异性免疫
- 轨道式水培栽培条
- 本实用新型涉及轨道式水培栽培条，一种轨道式水培栽培条，包括栽培条本体，栽培条本体中部沿长度方向设置有条形轨道，所述条形轨道内设置有能相对其沿栽培条本体长度方向滑动的定植孔，所述定植孔包括筒体，筒体中部竖直设置种植通孔，所...
- 刘其全陈华陈永快毛方华黄庆满
- 文献传递
- 斑马鱼g型溶菌酶基因序列分析及其原核表达被引量：3
- 2022年
- 【目的】实现斑马鱼g型溶菌酶在大肠杆菌中表达,以获得高纯度且具溶菌活性的融合蛋白,为探究g型溶菌酶在斑马鱼抗菌过程中的作用机制及其开发利用打下基础。【方法】通过ClustalW、ExPASy、SignalP-5.0 Server及PSIPRED等在线软件对斑马鱼g型溶菌酶进行生物信息分析,经密码子优化后合成斑马鱼g型溶菌酶基因,亚克隆至pET-28a(+)表达载体并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG进行诱导表达,并通过非干扰型蛋白浓度测定试剂盒和溶菌酶测定试剂盒(比浊法)测定其浓度及溶菌活性。【结果】从GenBank检索获得的斑马鱼溶菌酶基因g1(NM_001002706.1)和g2(XM_002664371.5)分别命名为Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2。Zeb-Lys-g1基因开放阅读框(ORF)长591 bp,共编码196个氨基酸残基,其编码蛋白分子量约21.6 kD;Zeb-Lys-g2的ORF长576 bp,共编码191个氨基酸残基,其编码蛋白分子量约21.1 kD;2种斑马鱼g型溶菌酶序列中均含有2个半胱氨酸残基及3个保守的催化残基位点(Glu、Asp和Asp)。Zeb-Lys-g1的N端含有17个氨基酸的信号肽,而Zeb-Lys-g2不存在典型的信号肽结构,但其三级结构均具有多个α-螺旋结构。在基于溶菌酶序列相似性构建的系统发育进化树中,Zeb-Lys-g1序列与金鱼g型溶菌酶序列的亲缘关系最近,而Zeb-Lys-g2序列与鲈形目和鲽形目鱼类的g型溶菌酶序列亲缘关系较近。将合成的斑马鱼g型溶菌酶基因(Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2)亚克隆至pET-28a(+)表达载体并转化BL21(DE3)感受态细胞,20℃下经IPTG(终浓度0.5 mmol/L)诱导16 h,可获得融合蛋白Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2,纯化后的浓度分别为1.01和1.66 mg/mL,对应的溶菌活性分别为689.68和44.39 U/mg。【结论】鱼类g型溶菌酶的基因变异较保守,经密码子优化及全基因合成方式合成的斑马鱼g型溶菌酶基因Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2可通过原核表达获得高纯度、高溶菌活性的融合蛋白,为探究斑马鱼溶菌酶的抗�
- 陈华林晨韬陈曦葛均青
- 关键词：斑马鱼原核表达
