陈传品
- 作品数：26 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 一种基于网状杂交链式反应的基因链检测方法
- 本发明公开了一种基于网状杂交链式反应基因链检测方法。包括：(1)提取总RNA：从待检测的样本中提取总RNA；(2)逆转录滚环扩增；(3)网状杂交链式反应探针设计；(4)网状杂交链式反应；(5)荧光信号测定。该方法不仅可以...
- 朱曲波陈传品董佳妮
- 文献传递
- 高速微流控光导纤维检测微液滴系统
- 陈传品朱永刚
- 三维立体微流控芯片制作方法研究
- 2013年
- 目的通过对三维立体通道模具的制作进行研究,以制备能生产高效低价均一载药微液滴的三维立体微流控芯片。方法试验过程中对芯片模具基底材料,曝光时间、刻蚀时间对三维立体微流控芯片模具制作的影响,及聚二甲基硅氧烷(PDMS)的配方和固化温度对微流控芯片成型的影响进行了系统地研究,获得最优化工艺参数,制备出最适合于产生载药微液滴的微流控芯片。结果有机玻璃板综合性能最优,可作为芯片模具基底材料;刻蚀时间、曝光时间随通道厚度的增加而增长。对于层数较少的掩膜(如1、2层)最佳曝光时间为10、15 s。一般采用大于临界时间,使所需通道稍微过曝。以PDMS为材料注塑成型制备出理想的三维通道微流控芯片,并采用自动进样泵于各通道注入不同液相来高速制备尺寸可控的均一微液滴。结论该模具制备方法快速、价格低廉,克服了大多数三维微流控芯片模具制作工艺复杂、成本高昂等缺点,PDMS注塑成型技术操作简单,可满足快速生成粒径理想、尺寸均一化、重现性好的载药微液滴的要求。
- 彭英李双陈传品
- 关键词：微流控芯片湿法刻蚀紫外曝光
- 基于流动微反应器合成纳米银材料的方法
- 2017年
- 近来,新兴的流动微反应器具有高的热质传导效率,为纳米材料的合成提高了新方法,也带来了新的机会来提高纳米材料的质量和产量。本文重点讨论了近年来在流动微反应器中合成纳米银材料的方法,包括在单相流及多相流反应器中合成的方法,并对流动微反应器制备纳米材料这一新兴领域进行了展望。
- 鹿爱娟陈俊芳宋千会刘文芳陈传品
- 关键词：微反应器多相流
- 基于微流控芯片的免疫荧光检测系统
- 本实用新型公开了一种基于微流控芯片的免疫荧光检测系统，包括芯片本体，其内部形成有一条或多条彼此独立用于测试待测样品的测试流道，测试流道包括反应池以及与反应池连通的第一进液通道、第二进液通道和出液通道。其中，出液通道的高度...
- 陈传品彭思肖坚刘文芳
- 文献传递
- 微流控芯片的复型模具制作以及它的微流控芯片检测系统制备
- 本发明公开了一种微流控芯片的复形模具制作以及它的电泳非接触式电导检测系统制备。其中，微流控芯片的复形模具的制作包括：在非曝光的条件下，将感光性干膜贴膜和压膜于基片上；曝光；显影。通过本发明，能够以快捷、经济的方式获得复形...
- 陈传品刘文芳王磊闫幸杏林航羽
- 文献传递
- 综述表面增强拉曼散射光谱体内药物分析技术
- 2015年
- 表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种新兴的药物分析手段,具有样本处理简单、非侵入性检测、灵敏度高、提供丰富指纹图谱信息等优点,在实现高灵敏度无损检测的同时可获得目标检测物的分子结构信息。本文综合论述了体内药物分析的常用方法以及SERS在该方面的发展现状,并详细介绍了SERS基底的分类和制备方法以及SERS在药物分析尤其是体内药物分析方面的应用。针对体内药物分析,主要介绍不分离样本情况下,SERS用于唾液、尿液、血液等生物样本中目标检测物的直接分析技术。
- 石玉也鹿爱娟黄小燕陈传品刘文芳
- 关键词：体内药物分析生物样本表面增强拉曼光谱
- 一种基于微流控芯片的磁响应性载药栓塞微球的制备方法
- 一种基于微流控芯片的磁响应性载药栓塞微球的制备方法，该方法利用具有三个微通道入口的流动聚集型微芯片，分别利用O/O/W和W/O/W的乳化法实现对疏水性以及亲水性药物的包封，同时O/O/W中通过对中间油相溶液的调控实现了制...
- 陈传品刘文芳曾文昕苏悦
- 用于微芯片液滴形成流体速度场测量的微粒子图像测速系统
- 陈传品朱永刚
- 复方北豆根氨酚那敏片溶出度测定考察
- 2020年
- 目的:建立复方北豆根氨酚那敏片溶出度的测定方法,并对不同厂家的产品进行溶出度考察。方法:采用桨法,以水1000 ml为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间60 min;HPLC法同时测定对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出量,色谱柱为Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(70∶0.05)(用磷酸调节pH至4.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1,检测波长为273 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因的浓度线性范围分别为60.48~604.80μg·ml-1(r=0.9999)、3.12~31.20μg·ml-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.8%,99.6%,RSD分别为0.56%,0.53%(n=9);不同企业的样品在60 min时对乙酰氨基酚、咖啡因的溶出量均达75%以上。结论:所建立的方法准确可靠,可用于复方北豆根氨酚那敏片对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出度测定。
- 王斌李琦陈传品
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因溶出度高效液相色谱法
