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郭素芬

作品数:22 被引量:51H指数:4
供职机构:陕西理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 14篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇多样性
  • 3篇羊肚菌
  • 3篇野生
  • 3篇系统发育
  • 3篇肠道
  • 3篇纯培养
  • 2篇毒力
  • 2篇毒力测定
  • 2篇内生细菌
  • 2篇秦岭羚牛
  • 2篇微生物
  • 2篇细胞
  • 2篇羚牛
  • 2篇瘤胃
  • 2篇免培养法
  • 2篇产酶
  • 2篇肠道微生物
  • 2篇肠道细菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白提取

机构

  • 22篇陕西理工大学
  • 3篇陕西省资源生...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇汉中市中心医...

作者

  • 22篇郭素芬
  • 16篇兰阿峰
  • 11篇邓百万
  • 4篇杨曼
  • 4篇王琦
  • 4篇彭浩
  • 3篇王菲
  • 3篇尚书凤
  • 3篇刘栋
  • 2篇陈志远
  • 2篇丁小维
  • 2篇刘开辉
  • 1篇李会宁
  • 1篇赵利敏
  • 1篇张莉
  • 1篇王杨科
  • 1篇胡选萍
  • 1篇昝丽霞
  • 1篇王丽霞
  • 1篇王秀清

传媒

  • 5篇生物技术
  • 4篇江苏农业科学
  • 3篇微生物学通报
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇饲料研究
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇经济林研究
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇农学学报
  • 1篇陕西理工大学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
野生秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌多样性研究被引量:4
2018年
[目的]了解野生秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌的组成及其多样性。[方法]提取野生秦岭羚牛瘤胃内容物总DNA,选用产甲烷菌特异性引物Met86F和Met1340R,对总DNA进行16S rRNA特异性扩增,构建秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌16S rRNA克隆文库,对阳性克隆进行PCR-RFLP(限制性内切酶片段长度多态性)分析,并对HaeⅢ酶切带谱不同的菌液进行测序,构建系统发育树。[结果]根据酶切带谱分析和测序结果的不同,将随机挑取的105个阳性克隆归为14个不同的可操作分类单元(OTUs)。系统发育分析表明,这些克隆序列均位于广域古菌门(Euryarchaeota),隶属甲烷杆菌科(Methanobacteriaceae,65.71%)、Methanomassiliicoccus(29.52%)和Methanosarcinaceae(4.76%)3个科。其中有57个序列与可培养菌相似度在97%以上,分属于Methanobrevibacter millerae、Methanobrevibacter olleyae和Methanobrevibacter thaueri。其余48个序列与未培养菌相似度较高,占11个OTUs。[结论]野生秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌多样性比较丰富,且可能存在新的分类单元。
兰阿峰杨曼杨曼郭素芬
关键词:瘤胃分子多样性
非寄主植物粗提物对小菜蛾幼虫的驱避作用被引量:3
2015年
以西红柿、小茴香、辣椒、茄子、葱、芹菜为试验材料,研究不同种类、不同浓度的非寄主植物粗提物对小菜蛾幼虫的驱避作用,旨在为利用植物间作方法控制小菜蛾提供理论依据。结果表明:用芹菜、葱、辣椒粗提物原液处理的饲喂萝卜苗的小菜蛾幼虫分布比例分别为11.67%、3.33%、20.00%,用芹菜、葱、辣椒粗提物原液稀释液处理的饲喂萝卜苗的小菜蛾幼虫分布比例分别为13.33%、5.00%、23.33%;用西红柿、茄子、小茴香粗提物原液处理的饲喂萝卜苗的小菜蛾幼虫分布比例分别为1.67%、30.00%、6.67%,用西红柿、茄子、小茴香粗提物原液稀释液处理的饲喂萝卜苗的小菜蛾幼虫分布比例与对照差异显著。以白菜、奶白菜代替萝卜苗作为寄主进行验证试验,结果表明,用非寄主植物粗提物原液处理的饲喂白菜、奶白菜的小菜蛾分布比率均低于未处理的;小菜蛾幼虫在非寄主植物粗提物原液处理过的寄主上的取食分布比率与以萝卜饲喂寄主的趋势基本一致。
郭素芬兰阿峰李丽霞
关键词:小菜蛾粗提物间作
养殖大鲵肠道细菌多样性被引量:1
2019年
纯培养分离大鲵肠道细菌,选用细菌通用引物进行16S rRNA扩增,测序后提交序列并分析;免培养方法采用试剂盒提取肠道内容物总DNA,选用细菌通用引物对总DNA进行16S rRNA扩增,构建克隆文库,对阳性克隆进行PCR-RFLP分析,用HaeⅢ内切酶进行片段插入性验证并进行测序,构建系统发育树。纯培养获得103个菌株,分属于16个不同的可操作分类单元(operational taxonomic units,OTUs),系统发育分析表明这些克隆序列分别属于变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和放线菌门(Actinobacteria)。其中,变形菌门(占克隆总数87. 63%)为最优势类群。免培养结果将随机挑取的105个阳性克隆归为15个OTUs,系统发育分析表明这些克隆序列分别属于变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes) 4个门。其中,变形菌门(占克隆总数的71. 43%)为最优势类群。养殖大鲵肠道细菌多样性丰富,具有进一步开发研究的价值。
兰阿峰郭素芬郭素芬彭浩邓百万
关键词:肠道细菌纯培养多样性
野生大鲵肠道细菌多样性及产酶活性研究被引量:3
2016年
[目的]纯培养分离大鲵肠道细菌并研究其多样性及产酶活性。[方法]分离大鲵肠道细菌并进行胞外淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶和脂肪酶活性研究,并应用16S rRNA系统发育分析对菌落进行分子鉴定。[结果]纯培养分离得到65株细菌,产酶活性结果表明:62株产蛋白酶、46株产淀粉酶、61株产纤维素酶、2株产脂肪酶。将65株细菌16S rRNA序列扩增并进行RFLP分析后选取33株进行测序,可划分为2个门5个属:变形菌门(Proteobacteria)占总数的54.5%,分为普罗维登斯菌属(Providencia)、柠檬酸杆菌属(Citrobacter);厚壁菌门(Firmicutes)占总数的45.5%,分为漫游球菌属(Vagococcus)、芽孢杆菌属(Bacillus)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)。[结论]大鲵肠道细菌产酶活性,分离出的细菌多样性丰富进行测序的肠道细菌可分为2门5属。
刘栋兰阿峰王菲郭素芬邓百万金文刚
关键词:肠道菌多样性
乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌运动的影响及机制研究被引量:4
2021年
本研究旨在探究乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌收缩的作用及其机制。取乌梅30 g、柿蒂50 g、诃子12 g、黄连12 g、郁金12 g,通过煎熬制备乌梅散水提取物储液。兔小肠离体后恒温灌流,利用RM6240多道生物信号采集处理系统进行信息采集和记录。观察乌梅散提取物对离体小肠自发收缩的影响,应用乙酰胆碱(Ach)致使兔小肠平滑肌痉挛性收缩,观察中浓度乌梅散提取物(2.18 g/L)对Ach诱导的收缩的影响,并观察其对Ach引起的离体小肠细胞内Ca^(2+)和胞外Ca^(2+)收缩的影响。试验结果表明,在药物浓度大于1.09 g/L时,可显著抑制兔离体小肠平滑肌自发收缩的振幅和频率(P<0.05);Ach可极显著诱导小肠平滑肌收缩的振幅(P<0.01);2.18 g/L乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的痉挛性收缩振幅和频率(P<0.01);在无Ca^(2+)台氏液中,乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的离体小肠细胞内Ca^(2+)和胞外Ca^(2+)收缩振幅及频率(P<0.01)。综上所述,乌梅散提取物剂量依赖性地抑制小肠平滑肌自发收缩,可抑制小肠痉挛性收缩,其机制可能与抑制细胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流有关。
尚书凤王琦郭素芬陈志远王杨科
关键词:小肠平滑肌
朱鹮肠道微生物多样性与产酶活性
2023年
【背景】朱鹮是我国国家一级保护动物,属于世界上最濒危的鸟类之一。对朱鹮肠道微生物的多样性和产胞外酶活性进行分析,可为朱鹮种群数量恢复提供思路。【目的】了解朱鹮肠道微生物的多样性,测定其产胞外酶活性。【方法】采用纯培养的方法获得朱鹮肠道微生物,通过革兰氏染色和生理生化鉴定,结合16S rRNA基因扩增和序列分析对细菌进行鉴定。使用水解圈法筛选产淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶、脂肪酶的菌株。【结果】从人工喂养的朱鹮新鲜粪便中共分离到296株细菌,共计2个门11个属。变形菌门(Proteobacteria)236株,占分离总数的79.73%,分别为:埃希氏菌属(Escherichia)137株,占分离总数的46.28%;哈夫尼亚菌属(Hafnia)39株,占分离总数的13.18%;变形菌属(Proteus)28株,占分离总数的9.46%;柠檬酸杆菌属(Citrobacter)23株,占分离总数的7.77%;气单胞菌属(Aeromonas)6株,占分离总数的2.03%;肠杆菌属(Enterobacter)1株,占分离总数的0.34%;志贺菌属(Shigella)1株,占分离总数的0.34%;克雷伯菌属(Klebsiella)1株,占分离总数的0.34%。厚壁菌门(Firmicutes)60株,占分离总数的20.27%,分别为:肠球菌属(Enterococcus)33株,占分离总数的11.15%;库特氏菌属(Kurthia)14株,占分离总数的4.73%;芽孢杆菌属(Bacillus)13株,占分离总数的4.39%。优势菌群为变形菌门(Proteobacteria)中的埃希氏菌属(Escherichia),占细菌总数的46.28%。经过生理生化鉴定,每个菌株生理生化鉴定出的种属与各自的16S rRNA基因鉴定出的种属相一致。产酶活力分析结果显示有238株产蛋白酶、25株产脂肪酶、24株产淀粉酶、15株产纤维素酶,分别占分离总数的80.41%、8.45%、8.11%和5.07%。【结论】朱鹮肠道微生物分离出的细菌可分为2门11属,优势菌群为变形菌门(Proteobacteria)中的埃希氏菌属(Escherichia),占细菌总数的46.28%;产酶活性分析显示,80.41%的菌株具有产蛋白酶能力。
王华健兰阿峰郭素芬郭素芬王琦牛克胜
关键词:朱鹮肠道微生物纯培养
羊肚菌胞外多糖提取工艺研究被引量:4
2019年
[目的]探究从羊肚菌发酵液中提取胞外多糖的最佳工艺。[方法]实验原料为羊肚菌发酵液,采用单因素实验的方法探究在不同醇沉浓度、醇沉温度、醇沉时间、醇沉p H的条件下,运用正交实验分析从羊肚菌发酵液中提取多糖的最佳工艺条件;根据实验结果,提取7 d中羊肚菌胞外多糖,分别绘制多糖变化曲线和菌丝体生物量曲线。[结果]通过对羊肚菌胞外多糖提取的研究得到最佳工艺条件为:醇沉浓度95%,醇沉温度-25℃,醇沉时间24 h,醇沉p H 7。[结论]利用优化后的实验条件得出,羊肚菌胞外多糖含量最高为0. 874 g/L,在一定程度上为羊肚菌胞外多糖的研究提供了依据,具有十分重要的意义。
刘璐兰阿峰郭素芬郭素芬邓百万房庆
关键词:羊肚菌胞外多糖菌丝体
一种细胞超声破碎盒
本实用新型公开的属于实验器材技术领域,具体为一种细胞超声破碎盒,其包括:固定盒、插管孔、塑料片、第一弹簧、连接杆、固定块和调节栓,所述固定盒的顶端一侧开设有插管孔,所述插管孔内固定安装多个所述塑料片,所述插管孔的底端两侧...
尚书凤郭素芬兰阿峰
文献传递
似士维螨(Schwiebea similis)在9种作物上的取食与繁殖选择被引量:7
2016年
似士维螨(Schwiebea similis Manson)是陕西省留坝县西洋参种植区内的新害螨,为了探索农业防治的潜在效应,选用9种食料作物设5个温阶进行室内取食与繁殖选择试验,探讨其嗜好性。采用拉丁方和二因素法设计、执行2批室内试验,对目标螨虫培养、观察1代,以供试食物上的螨虫均值评价其取食及繁殖选择。综合两批试验,供试食物上似士维螨均值间差异极显著(P〈0.01),作物排序为:蒜(鳞茎瓣)〉马铃薯(块茎)〉薯蓣(块茎)〉西洋参(主根)〉萝卜(主根)〉胡萝卜(主根)〉葱(葱白)〉生姜(根茎)〉小麦(须根)。在供试的培养温度范围内,螨虫均值间亦有极显著差异(P〈0.01);对于存活和繁殖而言,24.5℃最佳、15.6~21.2℃适宜、而27.2℃欠适宜。目标螨虫不喜食小麦(须根),由此预示根螨类种群密度在前茬为小麦或其他禾本科作物田内较低,适于轮作西洋参。
郭素芬赵利敏兰阿峰
关键词:西洋参取食繁殖轮作
陕西汉中古旱莲内生真菌的多样性研究
2015年
[目的]了解古旱莲(Magnolia denudate Dest var.purpurascens Rehd et Wils)内生真菌组成及多样性。[方法]纯培养分离古旱莲内生真菌,提取菌株DNA,用真菌通用引物ITS1/ITS4进行28S rRNA序列扩增,提交测序分析,构建系统发育树。[结果]共分离内生真菌122株,共67个形态类群,根据测序结果不同,将菌株归为16个分类单元(OUT)。系统发育学分析表明,这些菌株分属5个门,半知菌亚门(Deuteromycotina)下6个分类单元,占总数的65.7%;子囊菌亚门(Ascomycota)下6个分类单元,占总数的22.4%;担子菌亚门(Basidiomycota)下2个分类单元,占总数的5.9%;接合菌亚门(Zygomycota)下2个分类单元,占总数的2.9%;球囊菌门(Glomeromycota)下1个分类单元,占总数的2.9%。[结论]从古旱莲中分离到内生真菌122株,分别属于5个门,古旱莲内生真菌多样性丰富。
王菲兰阿峰郭素芬刘栋邓百万解修超
关键词:纯培养内生真菌系统发育树多样性
共3页<123>
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