郭亦杰
- 作品数：12 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DDAH1基因多态性与原发性高血压遗传易感性的关联研究
- ＜正＞目的探讨中国人群二甲基精氨酸二甲氨水解酶1（DimethylargineDimethylamino-hydrolase,DDAH1）基因的遗传多态性与原发性高血压易感性之间的关联关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片...
- 郭亦杰罗新林陈小平李元建
- 文献传递
- 二甲基精氨酸二甲胺水解酶表达调控及与疾病的关系被引量：2
- 2010年
- 非对称性二甲基精氨酸是一种内源性的一氧化氮合酶抑制剂,可竞争性地抑制一氧化氮合酶活性,减少一氧化氮的生成,并可通过直接诱导氧化应激,参与多种疾病如冠心病、高血压、慢性肾脏疾病、糖尿病和恶性肿瘤的发生发展,是心血管疾病新的风险因子。二甲基精氨酸二甲胺水解酶是代谢灭活非对称性二甲基精氨酸的主要酶。二甲基精氨酸二甲胺水解酶表达下调或活性降低可引起体内非对称性二甲基精氨酸聚集,从而促进非对称性二甲基精氨酸相关疾病的发生发展。本文就二甲基精氨酸二甲胺水解酶的组织分布、功能及调控,以及与疾病关系的研究进展进行综述。
- 郭亦杰陈小平
- 关键词：二甲基精氨酸二甲胺水解酶非对称性二甲基精氨酸心血管疾病
- 不对称性二甲基精氨酸诱导脂肪细胞胰岛素抵抗的作用及机制研究
- ＜正＞脂肪组织对胰岛素敏感性下降可引起糖脂代谢障碍等一系列脂肪细胞功能紊乱,是糖尿病、肥胖等重要的发病基础。脂肪细胞胰岛素抵抗的发病机制十分复杂,涉及到脂肪细胞因子分泌异常、脂肪细胞氧化应激水平增高等。研究发现,脂肪细胞...
- 杨芝春肖坚刘桂珍邓晟陈清泉郭亦杰李元建
- 文献传递
- 酪氨酸羟化酶基因C-824T多态性与湖南汉族人群原发性高血压易感性的关联研究被引量：1
- 2010年
- 目的:通过病例-对照研究,探讨酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)基因C-824T多态性与中国湖南汉族人群原发性高血压遗传易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的分析方法,在368例原发性高血压患者和353例健康人群中对TH基因的C-824T进行基因分型。结果:(1)高血压病例组TH基因C-824T位点CC和CT+TT基因型频率分别为89.9%和10.1%,对照组CC和CT+TT基因型频率分别为88.7%和11.3%,2组间基因型的分布差异无统计学意义(P=0.579);高血压病例组和对照组中C等位基因的频率分别为94.8%和94.1%,两者之间差异亦无统计学意义(P=0.515)。(2)经Logistic回归分析结果显示,TH基因C-824T多态性与高血压病的发病风险无关(P=0.264)。(3)通过对性别进行分层分析,男性及女性病例组与对照组间TH基因C-824T基因型分布均无统计学差异(P=0.841及P=0.288)。(4)对照组TH基因C-824T多态位点CT+TT基因型个体舒张压显著高于基因型为CC的个体(P=0.015)。(5)通过对性别进行分层分析,对照组男性CT+TT基因型个体舒张压显著高于基因型为CC的个体(P=0.018);对照组女性CT+TT基因型与CC基因型个体的舒张压的差别没有统计学意义(P=0.083)。结论:TH基因C-824T的遗传多态性与湖南汉族人群原发性高血压的易感性无关;TH基因C-824T的遗传多态性与湖南汉族人群男性的舒张压水平有关。
- 陈璐佳陈小平石瑞正郭亦杰陈安柏勇平陈嘉杨天伦张国刚
- 关键词：原发性高血压酪氨酸羟化酶单核苷酸多态性儿茶酚胺
- 苯乙醇胺-N-甲基转移酶G-390A基因多态性与长沙地区汉族人群原发性高血压易感性的关联被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨苯乙醇胺-N-甲基转移酶(PNMT)G-390A基因多态性与长沙地区汉族人群原发性高血压遗传易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的分析方法,在400例原发性高血压患者和388例健康人群中对PNMT基因G-390A位点进行基因分型。结果:高血压病例组PNMT基因G-390A多态位点GG,GA和AA基因型频率分别为39.3%,50.0%和10.8%,对照组G-390A多态位点GG,GA和AA基因型频率分别为43.6%,45.6%和10.8%;病例与对照组间基因型分布无统计学差异(P=0.433);高血压病例组G-390A等位基因的频率为35.8%,对照组为33.6%,G-390A等位基因频率在高血压病例与对照组中分布也无统计学差异(P=0.378);经Logistic回归分析显示,PNMTG-390A多态性与原发性高血压的发病风险无关;通过对性别进行分层分析,男性病例组与对照组之间PNMTG-390A的基因型分布具有统计学差异(P<0.05),病例组A等位基因频率显著高于对照组(P=0.046);女性病例和对照组间G-390A多态基因型和等位基因频率分布均无统计学差异(P>0.05)。结论:PNMTG-390A的遗传多态性可能与长沙地区汉族人群男性原发性高血压的易感性相关。s.
- 陈安陈小平石瑞正郭亦杰陈璐佳谢明萱杨天仑山张国刚
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性
- DDAH1和ALDH2基因多态性与高血压及冠心病易感性的关联关系及机制研究
- 研究背景
原发性高血压或高血压病由于其高发病率和高死亡率,是目前影响人类健康的主要常见疾病之一。大量的研究业已证实,高血压病是由环境与遗传因素共同作用所致的多基因疾病。
血管内皮在维持心血管系统的稳态...
- 郭亦杰
- 关键词：二甲基精氨酸二甲胺水解酶非对称二甲基精氨酸单核苷酸多态性冠心病二甲基精氨酸二甲胺水解酶非对称二甲基精氨酸单核苷酸多态性二甲基精氨酸二甲胺水解酶非对称二甲基精氨酸冠心病
- 文献传递
- 心血管疾病的单核苷酸多态性研究
- ＜正＞单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性,是人类基因组中最常见的一种可遗传的变异。SNP位于基因序列内或...
- 郭韧郭亦杰郭歆李元建陈小平
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- 中国汉族人群DDAH1功能性SNP的研究及对ADMA代谢的影响
- 目的 血浆非对称二甲基精氨酸(ADMA)升高是心脑血管疾病新的风险因子.二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1)是代谢灭活ADMA的主要酶.多种药物可通过影响体内DDAH1的活性和或ADMA的水平而发挥作用.本研究旨在发...
- 陈磊郭亦杰周继鹏李慕朋王英李元建陈小平
- 关键词：单核苷酸多态性ADMA
- 线粒体醛脱氢酶2基因多态性与冠心病易感性的相关性研究
- ＜正＞前言冠心病（CAD）是遗传因素与环境因素相互作用所导致的多基因疾病。氧化应激在CAD及其并发症的发生发展中起着重要作用。多种引起CAD的内源性因素如血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）可通过增加活性氧的生成而参与动脉粥样硬化（...
- 郭亦杰陈磊柏勇平张国刚杨天伦李元建陈小平
- 文献传递
- DDAH1基因多态性与原发性高血压易感性的关联研究
- 目的：探讨二甲基精氨酸二甲氨水解酶1基因(DDAH1)多态性与原发性高血压(EH)易感性的关系。材料和方法：应用 NCBI 数据库单核苷酸多态性 (SNP)数据,对中国人群 DDAH1基因的 SNP 进行登记,通过统计遗...
- 陈小平郭亦杰罗新林杨天伦李元建
- 文献传递
