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北海道黄杨叶片应答低温胁迫的蛋白质组分析被引量：10: 2011年; 采用双向电泳的蛋白质组学方法分析了北海道黄杨叶片蛋白质对低温胁迫的应答反应。北海道黄杨植株在室外种植,从2008年10月—2009年2月每月提取叶片总蛋白。在考马斯亮蓝染色的2-DE胶上发现36个表达量显著差异蛋白点,其中通过质谱鉴定出19个蛋白质,包括已知的和新鉴定的低温胁迫相关蛋白质。这些鉴定出的蛋白质涉及多个生理过程,如能量与代谢、调控、防御应答等,同时这些蛋白质的表达模式与生理生化变化模式相一致。; 郝强张睿鹂冷平生关雪莲; 关键词：北海道黄杨蛋白质组低温胁迫双向电泳肽指纹图谱

北方四种卫矛属常绿阔叶植物叶肉细胞超微结构在冬季的适应性变化被引量：13: 2010年; 以北京地区生长的4种常绿阔叶植物北海道黄杨(Euonymus japonicus cv.'CuZhi')、大叶黄杨(E.japonicus Thunb.)、金心黄杨(E.japonicus cv.aureo-pictus)和扶芳藤[E.fortunei(Turcz.)hand.-Mazz]为材料,研究其叶肉细胞超微结构在冬季应答低温胁迫的适应性变化。结果表明:在冬季北海道黄杨、大叶黄杨和金心黄杨叶肉细胞的叶绿体结构相对完整,其中的嗜锇颗粒增多,淀粉粒消失;叶绿体周围的线粒体数量显著增多,且结构完整、内嵴明显;细胞质中有同心圆状排列的多层膜结构出现。扶芳藤在初冬时叶肉细胞中的叶绿体有些肿胀,内膜系统稀疏,淀粉粒消失;随着气温进一步的降低,叶绿体出现解体,这些特征表明扶芳藤的抗寒性弱于其它3种常绿阔叶植物。; 葛秀秀房克凤郝强于建军关雪莲; 关键词：卫矛属常绿阔叶植物叶肉细胞超微结构

北方常绿阔叶木本植物叶片蛋白质双向电泳技术体系优化被引量：15: 2010年; 以北海道黄杨为模型植物,比较了3种不同叶片蛋白质提取方法,并优化了双向电泳各个环节技术体系,进一步用5种北方常绿阔叶木本植物进行验证,以建立适合北方常绿阔叶木本植物蛋白质分析的双向电泳技术体系。结果表明：（1）采用改进的酚/SDS方法提取叶片蛋白质,用添加硫脲和磺基三甲基胺乙内脂3~10的裂解液裂解蛋白,使用24 cm固相pH梯度胶条,考马斯亮蓝染色蛋白上样量800μg,最多可得到分辨率高、重复性好的蛋白点912个;银染色蛋白上样量110μg,最多可得到分辨率高、重复性好的蛋白点587个。（2）用优化的技术体系对5种北方常绿阔叶木本植物进行分析,结果显示5种植物叶片蛋白质2-DE图谱均背景清晰,分辨率好,重复性较好（重复组的相似系数平均为68.60%）;5种植物平均可得到约371个清晰可重复的蛋白点,其中大叶黄杨、扶芳藤、北海道黄杨、金心黄杨和小叶黄杨的2-DE重复组蛋白点数目分别为346、407、353、352和399个。表明本研究优化的蛋白质提取以及双向电泳技术体系适用于对北方常绿阔叶木本植物叶片的比较蛋白质组学分析。; 郝强葛秀秀张睿鹂尉莉莉关雪莲; 关键词：双向电泳

金心黄杨(Euonymus japonica L. cv. aureo-pictus)叶片总蛋白质提取及双向电泳技术被引量：2: 2009年; 通过比较2种不同的植物叶片总蛋白质提取方法(三氯乙酸/丙酮法和酚法)和优化双向电泳各试验环节,建立金心黄杨叶片总蛋白质的提取方法,以及可以对其蛋白质组进行质谱分析的双向电泳条件。结果采用优化后的酚法进行金心黄杨叶片总蛋白质的提取,IEF蛋白上样量150μg,SDS-PAGE采用12.5%T凝胶,电泳结束后用考马斯亮蓝G-250染色,Melanie 7.0软件分析后得到约274个可分辨蛋白点。; 郝强葛秀秀田宇颜粤关雪莲; 关键词：双向电泳植物蛋白质组学

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郝强