郑珍珍 作品数:17 被引量:16 H指数:2 供职机构: 四川大学华西医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 哲学宗教 更多>>
PD患者额叶功能和额叶行为改变对健康相关生活质量的影响 目的 额叶功能和额叶行为改变在帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中非常常见.目前尚无中国人群的研究报道PD患者额叶功能和额叶行为改变对健康相关生活质量(Health-Related Qualit... 郭晓燕 宋伟 陈科 陈雪萍 郑珍珍 曹蓓 黄睿 赵璧 吴英 商慧芳中国西南地区肌萎缩侧索硬化患者的临床特点研究 目的通过以医院登记为基础的大样本的横断面研究,了解中国西南地区肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者的临床特点,加强对ALS的认知材料与方法纳入2006年5月至2014年... 魏倩倩 陈雪平 郑珍珍 黄睿 商慧芳文献传递 PD患者额叶功能和额叶行为改变对健康相关生活质量的影响 研究背景 额叶功能和额叶行为改变在帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中非常常见.目前尚无中国人群的研究报道PD患者额叶功能和额叶行为改变对健康相关生活质量(Health-Related Qual... 郭晓燕 宋伟 陈科 陈雪平 郑珍珍 曹蓓 黄睿 赵璧 吴英 商慧芳桥本脑病临床分析一例 2011年 1 病例介绍
患者女,16岁。因“行走不稳6年”入院。6年前患者逐渐出现行走不稳,伴双上肢不自主抖动,持物时尤甚。症状进行性加重,伴呤诗样语言,性格孤僻,易激惹,身高增长缓慢。人院查体:生命体征平稳,四肢远端湿冷,可见网状青斑,甲床苍白,弓形足;甲状腺Ⅱ度大,峡部可触及直径1cm左右结节,质地中等,随吞咽活动。 胡小辉 郑珍珍 盛丽琴 商慧芳关键词:桥本脑病 共济失调 自身免疫 佛波酯诱导的蛋白激酶C活化对扭转蛋白A亚细胞分布的影响 2011年 目的探讨佛波酯激活的蛋白激酶C与扭转蛋白A在亚细胞成分中的表达之间的关系。方法采用免疫荧光法观察扭转蛋白A在原代培养的神经元和小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3细胞)中的分布。运用蛋白质印迹法分析蛋白激酶C和扭转蛋白A在细亚细胞成分中的表达。结果扭转蛋白A在NIH 3T3细胞中的表达类似于神经元。扭转蛋白A在细胞质溶质、膜成分中均有分布。佛波酯活化蛋白激酶C后并不引起扭转蛋白A在细胞质成分和膜成分中表达含量的变化。结论扭转蛋白A可能是膜相关蛋白,细胞氧化应激中扭转蛋白A表达上调和重分布变化不是由佛波酯诱导的蛋白激酶C活化途径来实现的。鉴于扭转蛋白A表达上调具有潜在的治疗原发性早发扭转性肌张力障碍的前景,影响其分布和表达的分子机制需要进一步研究。 胡小辉 郑珍珍 盛丽琴 潘平雷 宋伟 黄睿 商慧芳关键词:佛波酯 蛋白激酶C 肌张力障碍 帕金森病患者精神症状与认知功能的相关性研究 郭晓燕 宋伟 陈科 陈雪平 郑珍珍 曹蓓 黄睿 赵璧 商慧芳 吴英磁共振成像表现脊髓病变的脊髓亚急性联合变性病10例影像学特点 被引量:10 2012年 目的探讨脊髓亚急性联合变性病(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)的临床,尤其是脊髓磁共振成像特点。方法从2008年11月至2011年4月在四川大学华西医院诊断为脊髓亚急性联合变性的住院患者中筛选出磁共振成像表现有脊髓病变的患者进行回顾性研究。结果90例SCD住院患者中有10例磁共振成像显示脊髓病变,其中脊髓后份出现线条状、长条状、片条状或斑片状T2加权成像高信号病灶8例,平均受累脊髓节段(5.71±2.75)个,7例病灶局限在颈1~胸8脊髓范围。10例患者中磁共振成像显示脑干后份、颈1~颈5双侧脊髓侧索、颈7~胸7脊髓中央区T2加权成像高信号影各1例,脊髓萎缩1例;所有脊髓及脑干病灶均未见钆对比剂强化。结论颈胸椎磁共振成像发现SCD脊髓病变阳性率低,主要表现为颈1~胸8脊髓后份超过3个脊髓节段的条状T2加权成像高信号。 胡小辉 郑珍珍 宋伟 盛丽琴 黄睿 商慧芳关键词:脊髓亚急性联合变性 维生素B12 脊髓病 磁共振成像 内囊警示综合征研究进展 被引量:1 2012年 内囊警示综合征是一种反复刻板发作的脑短暂缺血性疾病,有时可类似癫痫发作。其综合征的病因可以是脑大血管病、脑小血管病、桥脑梗死、硬膜静脉窦血栓形成、间歇性血压下降等。综合征发展为永久性脑梗死的风险较高,并且常用于短暂缺血性发作的多种治疗方法(血液稀释、抗血小板聚集、溶栓治疗等),单独运用基本不能阻止发生永久性脑梗死的结局。联合疗法(抗血小板聚集、扩充血浆容量、溶栓治疗等联合)、颅内血管重塑术、抗癫痫、糖皮质激素、免疫抑制和药物性增加血压治疗可能对一些内囊警示综合征的患者有效。 胡小辉 郑珍珍 姚长江单纯型遗传性痉挛性截瘫的临床特点与Spastin基因突变分析 目地 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组遗传和临床异质的神经变性疾病.Spastin (SPAST)基因突变是最常见的单纯型HSP的原因,然而,关于中国汉族人群H... 魏倩倩 陈永平 郑珍珍 陈雪萍 黄瑞 杨元 Jean Marc Burgunder 商慧芳PD患者额叶功能和额叶行为改变对健康相关生活质量的影响 背景 额叶功能和额叶行为改变在帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中非常常见.目前尚无中国人群的研究报道PD患者额叶功能和额叶行为改变对健康相关生活质量的影响.方法 连续性纳入309例PD患者.记... 郭晓燕 陈科 陈雪平 郑珍珍 曹蓓 赵璧 吴英 商慧芳