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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇药物避孕
  • 1篇异丙胺
  • 1篇三羟甲基丙烷
  • 1篇缩合
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯甲醛
  • 1篇吡唑
  • 1篇唑啉
  • 1篇啉酮
  • 1篇噻唑
  • 1篇羟甲基
  • 1篇羟甲基丙烷
  • 1篇酰化
  • 1篇酰化反应
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基烯
  • 1篇硫代

机构

  • 5篇安徽师范大学
  • 2篇皖南医学院
  • 1篇合肥工业大学
  • 1篇郑州大学

作者

  • 6篇郑和根
  • 2篇史海健
  • 2篇谢筱娟
  • 2篇孟菁
  • 2篇史好新
  • 2篇王忠义
  • 2篇方百盈
  • 1篇沐小龙
  • 1篇张文敏
  • 1篇王燕
  • 1篇马越鸣
  • 1篇郑爱华
  • 1篇郑爱华
  • 1篇何建波
  • 1篇杨周生
  • 1篇陆仁康
  • 1篇黄志新
  • 1篇董群
  • 1篇嵇耀武

传媒

  • 3篇安徽师大学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 2篇1992
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合和产物以克莱门森法还原的研究
1992年
本文对取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合进行了初步探讨,并对缩合物以克莱门森法进行了还原、得到了下列初步结论:(1)羟基苯甲醛能否与硝基甲(乙)烷缩合成β—硝基取代苯乙(丙)烯,是由羟基所在芳醛环上的位置决定的,当羟基在间位或对位时,可得预期的产物,但在邻位时,则否。(2)用克莱门森法还原,由芳醛与硝基甲烷的缩合物得到的是胺,由芳醛与硝基乙烷的缩合产物得到的是甲基酮。
郑和根嵇耀武黄志新
关键词:硝基烯缩合
光学拆分(±)—1—异丙胺基—3—(α—萘氧基)—2—丙醇的研究被引量:1
1992年
(+)—1—异丙胺基—3(α—萘氧基)—2—丙醇是一个新的优良避孕药物。它具有安全、有效、经济和使用方便等优点。本文研究了其外消旋体拆分的新方法、新工艺。产物通过了元素分析,红外光谱分析。比旋光度和熔点等物理常数接近文献值。
张文敏史海健王忠义史好新郑和根陆仁康
关键词:避孕药药物避孕
3,5-吡唑二羧酸基二维异核金属配聚物的合成及磁性质
王燕何建波郑和根
关键词:磁性
聚乙二醇催化合成TMP的研究被引量:1
1996年
本文报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成TMP的方法,确定了合成TMP的最佳条件,产率达93.8%。产品结构经IR证实。
孟菁谢筱娟方百盈郑爱华郑和根
关键词:聚乙二醇相转移催化三羟甲基丙烷
噻酮布洛芬的合成研究
1998年
设计了噻酮布洛芬的新合成路线,该路线原料易得,除酰化反应一步产率尚需提高外,其它各步反应都已证明可行。
孟菁方百盈沐小龙谢筱娟郑和根
关键词:酰化反应
2-硫代-4-噻唑啉酮衍生物的合成被引量:8
1994年
2—硫代—4—噻唑啉酮(1)衍生物具有较强的生理活性,如杀菌剂,抗肿瘤等。为寻找新药,我们将具有不同官能团的结构单元引入噻唑啉酮环,合成具有生物活性的化合物。氮芥类抗肿瘤药物由于不含有苯氮键,乙酰亚胺正离子的稳定性较差,因而其烷基化效率不高。而含有苯氮键的,虽然有较高的烷基化效率,但毒性较大。根据构效关系,在噻唑啉酮环上引入氮芥,有可能使其毒性降低。卤素的引入,也可能增强生理活性。故本文以2—硫代—4—噻唑啉酮(1)为母体,在3位和5位引入不同取代基。
王忠义史海健郑和根史好新郑爱华杨周生马越鸣董群
关键词:衍生物
共1页<1>
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