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邹洁云

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:仲恺农业工程学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白基因
  • 1篇水孔蛋白
  • 1篇水孔蛋白基因
  • 1篇切花
  • 1篇香石竹
  • 1篇香石竹切花
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆

机构

  • 1篇仲恺农业工程...

作者

  • 1篇黄新敏
  • 1篇丁岳炼
  • 1篇邹洁云
  • 1篇李红梅
  • 1篇何生根
  • 1篇林燕飞

传媒

  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
香石竹切花水孔蛋白基因DcPIP2的克隆及特征分析被引量:4
2011年
采用RT-PCR和RACE技术从香石竹(Dianthus caryophyllus L.)叶片中获得质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic protein,PIP)类水孔蛋白(aquaporins,AQP)基因的cDNA全长序列,命名为DcPIP2,GenBank登录号为GU989036。该cDNA全序列长983bp,包含有858bp的完整阅读框(ORF),编码285个氨基酸,分子量约为30.6kD。克隆相应的DcPIP2基因组全长序列得知,该基因长2635bp(GenBank登录号为JF706350),包含由3个外显子和2个内含子组成的编码区序列。同源性分析显示,DcPIP2氨基酸序列与陆地棉(Gossypium hirsutum)PIP2;3(ACB42440)、麻疯树(Jatropha curcas)AQP(ABM54183)和巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)PIP2(ACV66986)氨基酸的同源性分别为89%、88%和87%。利用实时荧光定量PCR技术研究表明,DcPIP2基因在香石竹切花的叶片、茎颈部、花瓣、雌蕊、雄蕊和萼片中均有表达,表达量为雌蕊>花瓣>雄蕊>萼片>茎颈部>叶片。
李红梅丁岳炼黄新敏林燕飞邹洁云何生根
关键词:香石竹切花水孔蛋白基因克隆
共1页<1>
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