您的位置: 专家智库 > >

林燕飞

作品数:13 被引量:30H指数:4
供职机构:仲恺农业工程学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇基因
  • 9篇水孔蛋白
  • 9篇切花
  • 7篇蛋白基因
  • 7篇水孔蛋白基因
  • 5篇唐菖蒲
  • 5篇克隆
  • 5篇基因克隆
  • 3篇唐菖蒲切花
  • 3篇基因表达
  • 3篇百合
  • 2篇液泡
  • 2篇液泡膜
  • 2篇水分
  • 2篇启动子
  • 2篇麝香百合
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米银
  • 2篇百合切花
  • 1篇代谢

机构

  • 13篇仲恺农业工程...

作者

  • 13篇林燕飞
  • 12篇李红梅
  • 12篇何生根
  • 8篇黄新敏
  • 4篇丁岳炼
  • 3篇丁岳练
  • 3篇冼锡金
  • 1篇周厚高
  • 1篇邹洁云
  • 1篇刘昌镇
  • 1篇黎洪波
  • 1篇王聪
  • 1篇陈伟文

传媒

  • 2篇园艺学报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇仲恺农业工程...
  • 1篇2011年广...
  • 1篇中国园艺学会...
  • 1篇中国园艺学会...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
麝香百合液泡膜水孔蛋白基因LlTIP2的克隆及生物信息学分析被引量:4
2011年
水孔蛋白是位于质膜和液泡膜等生物膜上主要负责水分跨膜运输的通道蛋白,属于膜主要内在蛋白(major intrinsic proteins,MIP)超家族。采用RT-PCR和RACE法从麝香百合(Lilium longiflorum)叶片克隆得到1个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)基因的全长cDNA序列,命名为L1TIP2(GenBank登录号:JN085950)。该基因cDNA全长986 bp,包括208 bp的3'-非翻译区,744 bp开放阅读框以及34 bp的5'-非翻译区,共编码247个氨基酸。由L1TIP2推导的氨基酸序列具有2个高度保守的水孔蛋白NPA(Asn-Pro-Ala)基序以及MIP的特征序列SGGHVNPAVTFG。同源性分析表明,LlTIP2氨基酸序列与陆地棉(Gossypium hirsutum)、大麦(Hordeum vulgare)、黑麦草(Lolium perenne)和小麦(Triticum aestivum)等植物TIP2的同源性分别达77%、74%、73%和72%。系统进化树分析表明LlTIP2属于液泡膜水孔蛋白TIP2亚类新成员。
李红梅丁岳炼林燕飞陈伟文黄新敏何生根
关键词:麝香百合水孔蛋白基因克隆
百合切花多酚氧化酶基因的克隆及酶活性分析
酚类(phenols)是普遍存在于植物体内的次生代谢物质,多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)则是植物酚类氧化的关键酶。有研究认为,切花采切创伤引起的采后生理性堵塞很可能涉及花茎基端(切口及邻近部位...
吴志成林燕飞冼锡金何生根黎洪波李红梅
关键词:百合多酚氧化酶酚类氧化代谢
唐菖蒲切花水孔蛋白基因的克隆与表达调控研究
唐菖蒲(Gladiolus hybridus)是世界四大切花之一,但采后花序上小花易失水萎蔫,并严重影响观赏品质和商品价值。水孔蛋白(aquaporins,AQPs)作为一类膜内在蛋白(membrane intrinsi...
林燕飞
关键词:唐菖蒲切花水孔蛋白活性调控
文献传递
半定量RT-PCR法分析水孔蛋白基因EgPIP1;3在洋桔梗切花中的表达被引量:2
2012年
为研究水孔蛋白基因EgPIP1 3在洋桔梗(Eustoma grandiforum)采后切花中的表达特点,采用肌动蛋白(β-actin)基因为内参,以洋桔梗花瓣cDNA为模板,通过对PCR体系循环数及退火温度的优化,建立了一个稳定、特异的半定量反转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)体系.运用此体系检测了EgPIP1 3在洋桔梗切花中的表达.结果表明,EgPIP1 3基因在洋桔梗切花的茎、叶、萼、花瓣、雄蕊和雌蕊中均有表达,但表达量存在明显的差异,依次表现为茎>雌蕊>萼>叶>雄蕊>花瓣.
丁岳炼李红梅林燕飞何生根黄新敏
关键词:切花水孔蛋白半定量RT-PCR
唐菖蒲切花GhTIP1基因及其启动子的克隆与分析
唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科唐菖蒲属多年生草本植物,花形别致,花色丰富,但其采后容易发生水分代谢失衡,花序上小花易失水萎蔫,且开放率低,并因之严重影响采后寿命和观赏品质。水孔蛋白(Aquapor...
林燕飞丁岳练黄新敏王聪何生根李红梅
关键词:唐菖蒲切花基因启动子
文献传递
唐菖蒲液泡膜水孔蛋白基因GhTIp1和GhTIP2的克隆及表达分析
唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科唐菖蒲属的多年生草本植物,花形别致,花色丰富,被誉为世界著名的“四大切花”之一,在我国各地均有种植和消费。但其采后易发生水分代谢失衡,花序上小花易于失水萎蔫、开放率低...
林燕飞丁岳练王聪何生根李红梅
关键词:唐菖蒲水孔蛋白基因克隆基因表达
白姜花切花HcPIP2基因的克隆及表达分析
白姜花(Hedychium coronariumKoenig)是我国南方地区颇受欢迎的香型切花,但其花序的小花极易失水凋萎、衰老快,严重影响观赏寿命和商品价值。水孔蛋白(aquaporin)是一类具有高效运输水分子的膜蛋...
丁岳炼林燕飞何生根李红梅
关键词:水孔蛋白基因克隆水分胁迫
文献传递
纳米银对月季切花叶片气孔开放的调控作用
气孔作为植物与外界环境进行水分和其它气体交换的门户,在植物水分代谢中起着极为重要的作用。切花采后花枝体内的水分绝大部分是经由叶片上气孔散失的,而通过调控气孔的开放可减缓切花蒸腾失水从而保持其鲜度和品质。纳米银(nano-...
黄新敏冼锡金林燕飞李红梅何生根
关键词:月季切花纳米银水分散失
文献传递
纳米银预处理对麝香百合切花的保鲜效应研究被引量:14
2012年
以麝香百合‘白天堂’为试材,研究了新型抗菌剂纳米银(Nano-silver,NS)处理对麝香百合(Lilium longiflorum)切花的保鲜效应。结果表明:用5~20mg/L NS溶液预处理麝香百合切花茎基端24h后再瓶插于去离子水中,可延长切花的瓶插寿命,并延缓花瓣和叶片的失水萎蔫、改善花枝的水分吸收和延缓花枝的鲜重损失,其中以10mg/L NS预处理效果最佳。进一步试验表明,10~20mg/L NS溶液对麝香百合切花采后易于滋生的假单孢菌属菌(Pseudomonassp.)、肠杆菌属菌(Enterobacter sp.)、鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)和木糖氧化产碱菌(Achromobacter xylosoxidans)等4种主要病原菌生长有显著的抑制作用。
李红梅林燕飞刘昌镇黄新敏周厚高何生根
关键词:麝香百合切花纳米银瓶插寿命
香石竹切花水孔蛋白基因DcPIP2的克隆及特征分析被引量:4
2011年
采用RT-PCR和RACE技术从香石竹(Dianthus caryophyllus L.)叶片中获得质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic protein,PIP)类水孔蛋白(aquaporins,AQP)基因的cDNA全长序列,命名为DcPIP2,GenBank登录号为GU989036。该cDNA全序列长983bp,包含有858bp的完整阅读框(ORF),编码285个氨基酸,分子量约为30.6kD。克隆相应的DcPIP2基因组全长序列得知,该基因长2635bp(GenBank登录号为JF706350),包含由3个外显子和2个内含子组成的编码区序列。同源性分析显示,DcPIP2氨基酸序列与陆地棉(Gossypium hirsutum)PIP2;3(ACB42440)、麻疯树(Jatropha curcas)AQP(ABM54183)和巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)PIP2(ACV66986)氨基酸的同源性分别为89%、88%和87%。利用实时荧光定量PCR技术研究表明,DcPIP2基因在香石竹切花的叶片、茎颈部、花瓣、雌蕊、雄蕊和萼片中均有表达,表达量为雌蕊>花瓣>雄蕊>萼片>茎颈部>叶片。
李红梅丁岳炼黄新敏林燕飞邹洁云何生根
关键词:香石竹切花水孔蛋白基因克隆
共2页<12>
聚类工具0