邹宏达
- 作品数：9 被引量：11H指数：3
- 供职机构：吉林大学植物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 农杆菌介导法将大麦胚乳特异型启动子启动的小麦GBSSⅠ基因转化玉米自交系被引量：3
- 2012年
- 本研究将从大麦中克隆到的大麦胚乳特异型启动子HorD和小麦中克隆到的小麦颗粒结合型淀粉合成酶基因GBSSⅠ(Granule-bound starch synthaseⅠ,GBSSⅠ)通过中间载体pGM-T-HorD和pGM-T-GBSSⅠ,定向连接到表达载体pCAMBIA3301上,构建了植物表达载体pHorD-GBSSⅠ并转入农杆菌EHA105,通过农杆菌介导法转化玉米自交系Y423体细胞胚胎,获得抗性愈伤组织,并得到了再生植株,经PCR分子检测,共有35株呈阳性,阳性率为15%。我们认为本研究可能为进一步改良玉米淀粉品质提供一条分子育种的途径。
- 周融希吴颖邹宏达苏胜忠李世鹏单晓辉刘宏魁原亚萍
- 关键词：农杆菌介导遗传转化
- 玉米直链淀粉生物合成多基因转化载体构建
- 2010年
- 淀粉分支酶基因sbe是影响玉米直链淀粉含量的主要因素,淀粉分支酶分为3种即sbeI、sbeIIa和sbeIIb,其中sbeIIb对直链淀粉含量影响效应最大,抑制玉米淀粉分支酶sbeIIb基因的表达可减少支链淀粉的含量,从而达到提高直链淀粉的目的;ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)是直链淀粉合成的关键酶,通过提高AGP表达量同样可提高玉米直链淀粉含量。以此为目的分别克隆了sbeIIb一段375bp高度保守区,玉米SBE基因一段175bp内含子,AGP完整开放阅读框,大麦胚乳特异启动子和ADPG基因终止子。构建了sbeIIb基因正、反义的hpRNA发夹结构,将该发夹结构与上述基因分别连接到pCAM-BIA3301上;构建得到包含sbeIIb基因干扰结构与AGP基因过表达的pCAMB-RSA多基因胚乳特异表达载体。为此,pCAMB-RSA载体的成功构建将为高直链淀粉玉米的培育奠定基础。
- 郭美娜孙丽芳杨光邹宏达苏胜忠吴颖原亚萍
- 关键词：玉米直链淀粉HPRNA
- 燕麦光周期不敏感基因的分子标记被引量：3
- 2011年
- 为了寻找燕麦光周期不敏感基因的分子标记,本研究采用SSR及AFLP标记对来自加拿大和中国的22份燕麦材料进行了DNA指纹分析及光周期不敏感基因的分子标记研究。结果表明,所选6对燕麦SSR引物中有3对扩增出多态性高的条带,通过带型分析可以将所研究的多数燕麦品种区分开,所选的10对大麦SSR引物和4对小麦SSR引物在22个燕麦品种中多态性不高,不能将不同燕麦品种区分开来。同时利用AFLP标记对其中5个不同熟期的燕麦材料进行了分析,64对AFLP引物组合经选扩共获得18 240个条带,平均57条/引物组合。统计分析AFLP图谱,获得品种特异条带20条,可将各燕麦品种区分开。此外获得光周期不敏感燕麦品种特异条带2条,可作为燕麦光周期不敏感基因的相关分子标记。
- 胡斯攀邹宏达郭来春殷长强刘宏魁吴颖张春生任长忠原亚萍
- 关键词：燕麦SSRAFLP分子标记
- 吉林省玉米新品种标准DNA指纹数据库的建立研究
- 原亚萍陈学军刘宏魁吴颖邹宏达杨光张艳华
- 该研究利用SSR分子标记技术对吉林省主推玉米新品种及常规玉米自交系进行形态及SSR标记分析，完成项目约定的各项任务指标，为吉林省玉米种质资源研究及新品种培育，提供了理论基础和技术指导，达到国内先进水平，该项目形成成果如下...
- 关键词：
- 关键词：玉米
- 龙牙楤木三萜皂苷合成途径关键酶AeFPS基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2011年
- 目的克隆龙牙楤木法呢二磷酸合成酶(AeFPS)基因并进行原核表达。方法以龙牙楤木为材料,采用RT-PCR方法,设计特异引物,克隆AeFPS基因,并将该基因定向插入Sca I/BamH I切开的原核表达载体pET-28a上,转化大肠杆菌BL21,于28℃,IPTG诱导5 h,经SDS-PAGE电泳分析,检测出明显的差异条带,Western blotting进一步检测其为目的基因。结果克隆到AeFPS基因cDNA全长为1 040 bp,含有1 029 bp的开放阅读框(ORF),编码342个氨基酸,GenBank登录号为HM219226.1。成功构建了原核表达质粒pET28a/AeFPS、AeFPS蛋白在BL21中高度表达,SDS-PAGE和Western blotting鉴定了目标蛋白。结论首次获得了AeFPS基因,并将其连入原核载体中成功表达,为研究AeFPS蛋白的活性及生化功能奠定了基础。
- 赵春彦成慧贾冬梅邹宏达原亚萍吴颖
- 关键词：原核表达克隆
- 小—大麦2H染色体重组材料创制及外源基因在小麦背景中表达研究
- 小麦（Triticum aestivum L.，2n=6×=42）和大麦（Hordeum vulgare L.，2n=2×=14)是世界上两大重要的麦类作物，通过小麦和大麦的远缘杂交，可以将大麦的优良基因及其相应性状导入...
- 邹宏达
- 关键词：小麦大麦易位系分子标记
- 辽东楤木AeSS基因的克隆及植物表达载体的构建被引量：1
- 2010年
- 目的:克隆辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建其植物表达载体。方法:以辽东楤木为材料,采用RT-PCR的方法,设计特异引物,克隆鲨烯合成酶基因,并将该基因连接到植物表达载体pBI121上。结果:获得辽东楤木鲨烯合成酶基因,该基因cDNA全长为1 261 bp,含有1 245 bp的开放阅读框(ORF),编码414个氨基酸,GeneBank登录号为GU354313。将AeSS基因定向克隆到植物表达载体pBI121的35 S启动子下游,构建了该基因的植物表达载体pAeSS。结论:首次获得了辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建了该基因表达载体,为下一步的转基因研究奠定基础。
- 吴颖成慧邹宏达贾冬梅赵春彦原亚萍
- 关键词：植物表达载体
- 一个小-大麦2H代换易位系的鉴定与解析
- 小麦亚族(Triticinae)和大麦亚族(Hordeinae)亲缘关系甚远,杂交极不易成功。自1896年William Farrer开始进行大小麦杂交试验以来,大小麦杂交已有100多年的历史。为了研究这两大作物的亲缘关...
- 原亚萍邹宏达吴颖陈孝
- 文献传递
- 一个小-大麦2H代换易位系的鉴定与解析
- 小麦亚族(Triticinae)和大麦亚族(Hordeinae)亲缘关系甚远,杂交极不易成功。自1896年William Farrer开始进行大小麦杂交试验以来,大小麦杂交已有100多年的历史。为了研究这两大作物的亲缘关...
- 原亚萍邹宏达吴颖陈孝
- 文献传递
