成慧
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：吉林大学植物科学学院更多>>
- 发文基金：长春市科技计划项目吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 辽东楤木AeSS基因的克隆及植物表达载体的构建被引量：1
- 2010年
- 目的:克隆辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建其植物表达载体。方法:以辽东楤木为材料,采用RT-PCR的方法,设计特异引物,克隆鲨烯合成酶基因,并将该基因连接到植物表达载体pBI121上。结果:获得辽东楤木鲨烯合成酶基因,该基因cDNA全长为1 261 bp,含有1 245 bp的开放阅读框(ORF),编码414个氨基酸,GeneBank登录号为GU354313。将AeSS基因定向克隆到植物表达载体pBI121的35 S启动子下游,构建了该基因的植物表达载体pAeSS。结论:首次获得了辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建了该基因表达载体,为下一步的转基因研究奠定基础。
- 吴颖成慧邹宏达贾冬梅赵春彦原亚萍
- 关键词：植物表达载体
- 龙牙楤木三萜皂苷生物合成途径中相关基因的研究
- 龙牙楤木(Aralia elata ( Miq.) Seem)为五加科楤木属的落叶小乔木,传统中草药,根皮、茎皮、叶和嫩芽入药,主要药效成分为齐墩果酸,具有保肝的作用。但龙牙楤木人工栽培周期很长,野生资源完全不能满足临床...
- 成慧
- 关键词：齐墩果酸HPLC
- 文献传递
- 龙牙楤木SE基因克隆与植物表达载体构建被引量：4
- 2011年
- 采用RT-PCR的方法,从龙牙楤木中克隆到鲨烯环氧酶(SE)基因,该基因的cDNA全长为1 682 bp,含有1 644 bp的开放阅读框(ORF),编码547个氨基酸,将所得的序列提交GenBank数据库,登录号为GU354314。序列分析结果表明:龙牙楤木SE基因的氨基酸序列与人参、三七、绞股蓝的同源性>90%,并构建了该基因的植物表达载体pAeSE。
- 成慧杨光刘雅婧赵春彦原亚萍吴颖
- 关键词：植物表达载体三萜皂苷
- 龙牙楤木三萜皂苷合成途径关键酶AeFPS基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2011年
- 目的克隆龙牙楤木法呢二磷酸合成酶(AeFPS)基因并进行原核表达。方法以龙牙楤木为材料,采用RT-PCR方法,设计特异引物,克隆AeFPS基因,并将该基因定向插入Sca I/BamH I切开的原核表达载体pET-28a上,转化大肠杆菌BL21,于28℃,IPTG诱导5 h,经SDS-PAGE电泳分析,检测出明显的差异条带,Western blotting进一步检测其为目的基因。结果克隆到AeFPS基因cDNA全长为1 040 bp,含有1 029 bp的开放阅读框(ORF),编码342个氨基酸,GenBank登录号为HM219226.1。成功构建了原核表达质粒pET28a/AeFPS、AeFPS蛋白在BL21中高度表达,SDS-PAGE和Western blotting鉴定了目标蛋白。结论首次获得了AeFPS基因,并将其连入原核载体中成功表达,为研究AeFPS蛋白的活性及生化功能奠定了基础。
- 赵春彦成慧贾冬梅邹宏达原亚萍吴颖
- 关键词：原核表达克隆
