赵伟栋
- 作品数：17 被引量：15H指数：2
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- NLRP6基因在制备抑制食源性致病菌入侵脂肪细胞的药物中的用途
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了NLRP6基因在制备抑制食源性致病菌入侵脂肪细胞的药物中的用途，所述NLRP6基因的过表达能够抑制沙门氏细菌入侵脂肪细胞，明显阻止沙门氏细菌进入脂肪细胞，从而降低疾病发生率。本发明中...
- 于莉莉李艳花赵伟栋李滟镕冯志伟
- 文献传递
- 布鲁氏菌强毒株和弱毒株的差异基因的筛选与鉴定
- 布鲁氏菌是世界范围内广泛分布的、人畜共患病的重要病原体之一。目前广泛使用的布病疫苗在免疫原性和生物安全方面均存在严重缺陷,无法将自然感染与疫苗接种的动物相区别,使得布病难以在畜群中彻底根除。代表性差异分析(Represe...
- 张俊敏雷连成孙长江赵伟栋杜涛峰韩文瑜
- 文献传递
- 一种布洛芬纳米前药包载抗肿瘤药物的双药共递送纳米胶束及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种布洛芬纳米前药包载抗肿瘤药物的双药共递送纳米胶束及其制备方法和应用，由两亲性树状分子布洛芬自组装纳米前药包载抗肿瘤药物形成双药共递送纳米胶束，其中两亲性树状分子布洛芬自组装纳米前药具有式I、式II所示结构...
- 赵伟栋从梅李飞飞谢广幸庞后军杨少游李春晓
- EGR1对HTLV-1病毒感染后宿主细胞自噬的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨早期生长反应基因1（EGR1）对成人T淋巴细胞白血病病毒1型（HTLV-1）感染后宿主细胞自噬的影响。方法获得病毒早期感染模型，免疫印迹检测病毒核心蛋白p19、宿主细胞EGRl的表达：荧光素酶报告基因检测EGRl的5’端调控序列转录活性；筛选有效的EGRlsiRNA，将EGR1 siRNA转染HeLa细胞，随后HTLV．1病毒阳性细胞系MT2与HeLa细胞进行共培养，免疫印迹检测病毒核心蛋白p19、EGR1、自噬相关蛋白LC3；real-timePCR检测病毒载量；免疫荧光检测自噬体数目。结果共培养后，宿主细胞EGR1蛋白表达和调控序列荧光素酶活性逐渐增强，且EGRl蛋白的表达与细胞自噬水平呈现正相关；筛选了有效的EGRlsiRNA，命名为siE2；共培养模型干扰EGRI的表达后，病毒核酸载量、核心蛋白p19的表达以及自噬相关蛋白LC3B／LC3A比例均下调，同时伴有胞内自噬体数目的减少（P〈0．01）。结论EGR1与HTILV-1感染后宿主细胞自噬水平和病毒复制密切相关。
- 黄青松牛志国赵伟栋丁自强毋梦林侯小美吕若涵毛璐爽李泽黄新祥王辉
- 关键词：早期生长反应基因1细胞自噬病毒复制
- 药学专业《药物化学》课程教学实践与探索被引量：1
- 2021年
- 《药物化学》是药学本科教育的专业主干课程。然而学生学习该课程的主动性低、效果差的问题一直是本课程教学面临的巨大挑战。为激发学生学习主动性,提高教学效果,该教学团队通过重视课程导入,改变授课方式,将药物结构与生物活性关系为主线贯穿整个授课过程,实施对《药物化学》的理论课堂的改革;同时结合团队教师们现有的科研平台和研究方向,对实验课程进行优化。经过一系列变革,学生反馈良好,课程的教学质量显著提高。
- 从梅吕洁丽闫建伟赵伟栋杨利敏高庆贺王亚坤
- 关键词：药物化学药物结构实验教学药物设计
- 一种快速检测牛奶样品中布鲁氏菌的PCR方法
- 本发明公开了一种快速检测牛奶样品中布鲁氏菌的PCR方法，涉及一种人兽共患传染病病原体的基因检测技术，适用于布鲁氏菌定性检测。本发明由标准阳性模板、PCR反应液、布鲁氏菌BCSP31基因特异性引物、阴性质控标准品组成。本发...
- 韩文瑜杜涛峰雷连成孙长江杜崇涛赵伟栋张俊梅冮森林王大力李铁峰
- 文献传递
- 牛布鲁菌强毒株544与猪型疫苗株S2基因组差异筛选与鉴定被引量：2
- 2010年
- 应用代表性差异分析技术(Representational difference analysis,RDA)对流产布鲁菌强毒株544和疫苗株S2进行基因组差异分析。经过3轮差减杂交,对差异片段进行Southern-blot验证,BLAST分析和PCR鉴定,最终获得疫苗株S2特有的3条差异片段与已测序的所有猪布鲁菌(Brucella suis)同源性均为100%,只在弱毒株S2基因组中检测出,而在强毒株544中不存在,为建立布鲁菌自然感染菌与疫苗株的基因鉴别诊断方法奠定了基础。
- 张俊敏韩文瑜雷连成孙长江冯新赵伟栋杜涛峰刘珊珊
- 关键词：布鲁菌
- 流产布鲁氏菌强毒株544与疫苗株S2的差异基因筛选与鉴定
- 布鲁氏菌是世界范围内广泛分布的、人畜共患病的重要病原体之一。目前广泛使用的布病疫苗在免疫原性和生物安全方面均存在严重缺陷,无法将自然感染与疫苗接种的动物相区别,使得布病难以在畜群中彻底根除。代表性差异分析（Represe...
- 张俊敏韩文瑜雷连成孙长江赵瑞利冯新赵伟栋杜涛峰
- 关键词：布鲁氏菌
- 文献传递
- 布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因的克隆、表达及活性鉴定
- 目的:克隆并测序布鲁氏菌外膜蛋白基因bp26，重组表达bp26蛋白，初步验证其免疫学特性。
方法:从流产布鲁氏菌标准株544A的基因组中扩增得到bp26基因，凝胶回收连接pMD18-T克隆载体并转化大肠杆菌感受...
- 赵伟栋韩文瑜孙长江雷连成
- 关键词：布鲁氏菌基因克隆基因表达免疫学特性活性鉴定
- 文献传递
- 布鲁氏菌强毒株与弱毒株基因组DNA差异基因筛选与鉴定被引量：2
- 2009年
- 本研究应用代表性差异分析技术(RDA)对流产布鲁氏菌强毒株544A和弱毒株104M进行基因组差减分析。经过3轮差减杂交,获得强毒株特有的9条差异片段和弱毒株特异的17条差异片段。经BLAST分析和PCR鉴定,最终证实3条差异片段,与流产布鲁氏菌经典弱毒株S19同源性在98%～99%之间,只在弱毒株104M基因组中检测出,而在强毒株544A中不存在。该实验为建立布鲁氏菌自然感染菌与疫苗株的基因鉴别诊断方法奠定了基础。
- 张俊敏韩文瑜雷连成孙长江赵瑞利冯新赵伟栋杜涛峰
- 关键词：流产布鲁氏菌
