孙长江
- 作品数：117 被引量：290H指数：8
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- CD4+T细胞表位预测及其应用
- CD4T细胞在先天性免疫以及适应性免疫过程中起着重要作用,随着生物信息技术的发展,运用生物软件预测CD4+T细胞表位的技术越来越成熟,为表位疫苗的研究提供了有利的条件,本文对T细胞表位预测技术及其应用进行综述。
- 姚翠梅韩文愈雷连成孙长江刘珊珊
- 关键词：生物信息学表位预测CD4+T细胞
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌血清型特异的疫苗候选基因的筛选及痤疮丙酸杆菌异源免疫被引量：4
- 2008年
- 目的筛选猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)1型与5型特异的疫苗候选基因,并研究痤疮丙酸杆菌对猪传染性胸膜肺炎的异源免疫。方法采用cDNA代表性差异分析、大肠杆菌核糖体展示、免疫筛选和RT-PCR技术筛选APP1型和5型血清型特异的疫苗候选基因,进行克隆、测序及同源序列分析。并用与APP疫苗候选基因具有同源序列的痤疮丙酸杆菌(PA)免疫小鼠,研究其对APP感染的异源免疫。结果获得血清1型APP6条疫苗候选基因,2条为未知基因,2条与PA同源性为98%,2条与人cDNA有同源性。获得血清5型APP7条疫苗候选基因,其中2条为未知基因,2条与PA同源性分别为93%和100%。用PA全菌免疫小鼠,产生的抗血清可与1型和5型APP发生强的免疫反应,ELISA检测效价达1∶3200;脾淋巴细胞检测结果显示,免疫组CD3+、CD4+T细胞的百分率及CD4+/CD8+比值与对照组相比均升高,两组CD3+T细胞百分率差异有显著意义。以10倍LD501型和5型APP分别感染PA免疫小鼠,小鼠存活率分别为95%和90%,并且在攻毒后第15天体内APP可全部被清除。结论1型与5型APP存在不同的疫苗候选基因,痤疮丙酸杆菌与之存在共同抗原,能够产生交叉免疫应答,对血清1型和5型APP的感染具有预防作用。
- 雷连成韩文瑜孙长江杨鹏冯新
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌痤疮丙酸杆菌
- 禽类TLRs的研究进展
- Toll样受体(TLRs)是生物体内典型的模式识别受体(PRRs)，通过识别并结合病原相关分子模式(PAMPs)，刺激NFKB转录因子的活化，启动机体的天然免疫和获得性免疫反应。迄今，已发现10种禽类TLRs，本文将对禽...
- 闫静孙良文孙长江何伯萍冯新韩文瑜
- 关键词：模式识别受体先天性免疫系统传染病学
- 一种能从菌体外裂解大肠杆菌的融合裂解酶
- 本发明公开了一种能从菌外杀灭大肠杆菌的融合裂解酶，同时还提供了其构建方法，利用生物技术把大肠杆菌素部分转运区域与一种噬菌体裂解酶融合在一起，即将Colicin A的结合区域、识别区（BR）与裂解酶融合在一起，构建成一种从...
- 雷连成闫广谋王爽吕蒙朱日宁马强顾敬敏孙长江冯新韩文瑜
- 牛蛙皮肤抗菌肽ranelexin基因的克隆与原核表达
- 从牛蛙皮肤组织中提取总RNA，RT-PCR扩增出ranalexin基因，克隆并测序。将该基因连接到融合表达载体pGEX-3X上，经IPTG诱导，在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达融合蛋白GST-ranalexin。表...
- 谢芳韩俊友雷连成赵瑞利胡博孙长江韩文瑜
- 关键词：抗菌肽原核表达融合蛋白药理活性
- 文献传递
- 一种合成三聚氰胺完全抗原的方法及检测三聚氰胺的ELISA试剂盒
- 本发明建立了一种合成三聚氰胺完全抗原的方法和应用单克隆抗体检测三聚氰胺的直接竞争ELISA试剂盒。试剂盒的组成包括：三聚氰胺酶标物、三聚氰胺标准液、包被三聚氰胺单克隆抗体的酶标板、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液...
- 雷连成杜崇涛孙长江冯新韩文瑜
- 文献传递
- 结核分枝杆菌表面蛋白CPSA和PapA2诱导T细胞免疫应答分析
- 从结核感染及结核治疗结束整个过程中的抗原特异性IFN-γ反应动态变化是近来研究的热点，亦为筛选结核疫苗候选基因提供新的研究方向。本研究前期工作中利用结核分枝杆菌(MTB)表面蛋白噬菌体展示文库进行血清学差减筛选共得到6个...
- 刘珊珊韩文瑜雷连成冯新孙长江姚翠梅高宇赵红蕾
- 关键词：结核分枝杆菌抗原特异性免疫应答血清学
- 结核分枝杆菌分泌蛋白噬菌体展示文库的建立
- 膜蛋白和分泌蛋白介导致病菌与宿主之间的相互作用,也决定该菌的致病性,在结核分枝杆菌研究过程中,分泌蛋白得到广泛关注。近年来随着结核分枝杆菌全基因序列的公布,利用先进的生物信息学方法,不断地预测出新的分泌蛋白。但对于分泌蛋...
- 刘珊珊韩文瑜雷连成冯新孙长江姚翠梅周靓
- 关键词：结核分枝杆菌分泌蛋白噬菌体展示
- 文献传递
- 一种胸膜肺炎放线杆菌及其应用
- 本发明适用于分子生物技术领域，提供了一种胸膜肺炎放线杆菌及其应用，该胸膜肺炎放线杆菌命名为胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1，其保藏号为CCTCC N O:M 2021204。本发明实施例提供的胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1为血...
- 雷连成李子亨张晓光李娜李丰阳朱日宁鲍春彤孙长江闫广谋
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LysK的表达及其多克隆抗体的制备被引量：4
- 2014年
- 将噬菌体与细菌孵育25min提取噬菌体感染细菌的总RNA,通过逆转录的方法获得cDNA,以此为模板进行PCR扩增得到目的片段,以pET-15b为载体构建重组质粒pET-15b-lysK并转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达金黄色葡萄球菌噬菌体K裂解酶基因lysK,表达产物蛋白经镍柱纯化后,测定LysK的裂解活性、裂解谱,并免疫家兔制备多克隆抗体。结果表明,成功诱导表达可溶性LysK并获得重组蛋白,酶谱试验证明LysK对金黄色葡萄球菌具有裂解活性,LysK比噬菌体K裂解谱广。制备的兔多克隆抗体能够与LysK发生特异性反应且具有较高效价,为后续进行LysK体内治疗研究打下了基础。
- 李跃宫鹏娟夏斐斐宋军顾敬敏张蕾杨梅孙长江冯新韩文瑜
- 关键词：金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶多克隆抗体
