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大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导新生血管模型的研究被引量：3: 2007年; 目的:探讨大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导新生血管模型的制作技巧和特点。方法:9只SD大鼠手术显微镜下做角膜基质微囊袋并植入含有VEGF的缓释微粒体。术后1 d、3 d、5 d、7 d采用裂隙灯显微镜观察角膜新生血管的生长情况。结果:术后1 d大鼠角膜缘血管网充血扩张,无新生血管生长;3 d可见毛刷状新生血管自角膜缘伸入角膜,面积为(2.23±0.59)mm^2;5 d新生血管垂直于角膜缘向微粒体方向束状延伸,面积为(6.81±1.35)mm^2;7 d新生血管继续向前生长,部分新生血管顶端互相吻合成袢状,面积为(8.92±1.79)mm^2。所有术眼均未见前房积血、角膜溃疡、微粒体脱出等并发症。结论:大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导的新生血管生长稳定、无并发症、适用于定量研究。; 赵伟凌士奇刘祖国; 关键词：角膜新生血管微粒体

大鼠角膜层间植入微粒体诱导新生血管模型的研究(英文): 2008年; 目的:探讨大鼠角膜层间植入微粒体诱导新生血管模型的制作技巧和特点。方法:9只SD大鼠手术显微镜下做角膜基质微囊袋并植入含有VEGF的缓释微粒体。术后1、3、5、7d采用裂隙灯显微镜观察角膜新生血管的生长情况。结果:大鼠角膜微囊袋内植入微粒体后1d仅见角膜缘血管网充血扩张,未见新生血管生长;3d可见毛刷状新生血管自角膜缘伸入角膜,面积为(2.23±0.59)mm2;5d新生血管垂直于角膜缘向微粒体方向束状延伸,并达到微粒体下缘部位,面积为(6.81±1.35)mm2;7d新生血管继续向前生长,达到并超过微粒体下缘,部分新生血管顶端互相吻合成袢状,面积为(8.92±1.79)mm2。其中,5d和7d新生血管面积比较无显著性差异。所有术眼均未见前房积血、角膜溃疡、微粒体脱出等并发症。结论:大鼠角膜层间植入微粒体诱导的新生血管生长稳定、无并发症、适用于定量研究。; 赵伟蒋爱华刘祖国; 关键词：新生血管血管内皮细胞生长因子

角膜碱烧伤后VEGF与新生血管渗漏性的相关性实验研究被引量：7: 2009年; 目的研究大鼠角膜碱烧伤后新生血管渗透率的变化并探讨血管内皮细胞生长常大鼠角膜作为对照。结果正常及碱烧伤后1d、2d、3d、5d、7d、10d大鼠角膜新生血管渗透率依次为0mg.L-1.mm-2,(1.14±0.17)mg.L-1.mm-2,(0.24±0.08)mg.L-1.mm-2,(0.29±0.16)mg.L-1.mm-2,(0.14±0.10)mg.L-1.mm-2,(0.09±0.06)mg.L-1.mm-2和(0.05±0.04)mg.L-1.mm-2;角膜组织中VEGF-RNA水平依次为(1.09±0.31)×106拷贝.μg-1总RNA,(7.01±1.99)×106拷贝.μg-1总RNA,(1.01±0.59)×106拷贝.μg-1总RNA,(2.43±0.43)×106拷贝.μg-1总RNA,(0.99±1.31)×106拷贝.μg-1总RNA,(0.95±0.03)×106拷贝.μg-1总RNA和(0.17±0.15)×106拷贝.μg-1总RNA,其中7d和10d的VEGF-RNA低于正常水平(P7=0.011,P10=0.006)。经Pearson相关分析,新生血管渗透率和VEGF-RNA水平呈正相关改变(r=0.866,P<0.01)。结论VEGF在新生血管渗漏的调节机制中起着重要作用;大鼠角膜碱烧伤后期,新生血管渗漏性增高难以应用VEGF机制进行解释的现象,提示可能存在其他的新生血管渗漏调节机制。; 赵伟蒋爱华刘祖国; 关键词：血管内皮细胞生长因子新生血管渗漏性

PR-2000儿童验光仪在学龄前儿童弱视筛查中的应用: 2009年; 目的探讨应用PR-2000儿童验光仪筛查学龄前儿童屈光相关性弱视危险因素的可行性及应用价值。方法根据屈光相关性弱视危险因素标准应用PR-2000儿童验光仪对门诊就诊的3～6岁儿童进行筛查,并与阿托品散瞳、检影验光后的结果进行比较。结果PR-2000筛查学龄前儿童屈光相关性弱视危险因素的敏感性为81.80%,特异性为71.96%,阳性预测值为55.98%,阴性预测值为90.06%。PR-2000对不同屈光类型弱视危险因素的筛查中,近视和屈光参差筛查的敏感性最高,远视筛查的敏感性最低。结论PR-2000儿童验光仪筛查学龄前儿童屈光相关性弱视危险因素方法简便、快捷、敏感性高,可用于大范围普查。; 赵伟项道满; 关键词：弱视学龄前儿童屈光不正

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赵伟