赵亚玲
- 作品数：13 被引量：61H指数：4
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 云南省小儿轮状病毒肠炎的分子流行病学和临床研究
- 黄永坤侯宗柳孙茂盛戚勤赵亚玲李海林庞伟魏群德刘丽利甄双平文革生
- 该研究通过资料收集和整理，通过用分子生物技术等初步和深入的分子流行病学与临床研究，通过12个云南省市级地州医院的研究，发现A组轮状病毒（RV）是云南省秋冬季婴幼儿肠炎的主要病原，首次证实昆明全年均有小儿RV肠炎的发生，以...
- 关键词：
- 关键词：轮状病毒流行病学
- 小儿原发性血小板减少性紫癜64例临床分析被引量：2
- 2007年
- 张瑛何雯赵亚玲
- 关键词：血小板减少性紫癜小儿ITP原发性静脉注射免疫球蛋白皮质激素出血性疾病
- 巨大血管瘤伴血小板减少综合征2例报告被引量：1
- 2008年
- 何雯张瑛徐静丁臻博赵亚玲
- 关键词：血小板减少性紫癜新生儿
- 人轮状病毒非结构蛋白NSP4基因特征的初步分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :初步了解重症腹泻轮状病毒株NSP4基因特征及变异情况 .方法 :在 2 0 0 2年 10 0例秋冬季腹泻患儿轮状病毒分子流行特征的研究中 ,确诊为轮状病毒腹泻的 10例患儿的粪便标本 ,用PCR方法对其NSP4基因进行测定 ,并挑选出一株重症腹泻轮状病毒毒株 (简称 0 2′K1) ,采用一步法RT -PCR对其NSP4基因进行扩增获得NSP4cDNA ,利用银染测序方法对所扩增获得NSP4cDNA进行测定 .采用Winegene2 31核酸分析软件对 0 2′K1株NSP4核苷酸序列进行翻译 ,同时利用Omiga生物软件对 0 2′K1株、ST3株 (人轮状病毒G4血清型 )及代表NSP4四个主要基因型的之一的Wa株 (简称Wa - 1株 )、Wa -a株、Wa -v株的核苷酸和氨基酸序列进行比较 ,分析其同源性及 0 2′K1株的NSP4氨基酸变异位点 .结果 :(1)经一步法RT -PCR扩增获得的NSP4cDNA约 72 5bp ,NSP4基因全长 6 86个核苷酸 ,含有一个开放读码框架 ,编码一个由175个氨基酸组成的蛋白 ;(2 ) 0 2′K1株与ST3株、Wa - 1株、Wa -a株、Wa -v株的核苷酸和氨基酸同源性均达 90 %以上 ;(3)与ST3比较 ,0 2′K1株的NSP4氨基酸序列有 14个位点发生了变异 ,即aa16、aa2 6、aa6 0、aa72、aa76、aa12 4、aa135、aa14 0、aa14 1、aa 14 5、aa14 6、aa16 1、aa16 2、aa16 9.结论 :(1) 0 2′K1株?
- 黄永坤赵亚玲侯宗柳魏群德周丽芳王明珠
- 关键词：NSP人轮状病毒基因特征非结构蛋白毒株
- 昆明地区2002-2004年轮状病毒肠炎患儿的病毒分子流行病学特征被引量：28
- 2006年
- 目的 研究昆明地区2002-2004年轮状病毒肠炎惠儿的病毒分子流行特征。方法 收集昆明医学院第一附属医院2002、2003、2004年9-12月儿科住院和门诊轮状病毒肠炎患儿的粪便标本计210份。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检浸11轮状病毒基因组，用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）以及巢式．PCR（net-PCR）对5种主要的VP7的血清型（G1、G2、G3、G4和G9）进行分型，并采用RT-PCR对VP7阳性标本进行NSP4（非结构蛋白4）的基因扩增，选取30份标本用net-PCR法扩增出NSP4 CDNA 500bp送去测序。结果 210份标本中轮状病毒基因阳性143份（68．1％），其中长型143份，未发现短型和混合型。143份阳性标本行RT-PCR扩增VP7全基因，134份获得阳性产物，进一步用net-PCR分型显示G3型73例（73／134，54．5％），G1型38例（28．4％），未分型11例（8．2％），混合型8例（6％），G4型4例（3％），未发现G2和G9型。所有VP7阳性标本均可髓扩增出NSP4的全长。其中30份标本送去测序显示有变异。结论 A组轮状病毒是目前昆明地区婴幼儿腹泻的主要致病原，在不同的3年中，轮状病毒电泳型以长型为主，血清型以G3、G1型为主，G4型少见，未见G2、G9型。3年监测结果显示NSP4存在变异，但未发现轮状病毒肠炎临床症状与NSP4的变异有关。
- 甄双平黄永坤侯宗柳李海林戚勤刘建生庞伟赵亚玲
- 关键词：轮状病毒肠炎分子
- 昆明地区A组轮状病毒感染状况调查与VP7血清型分析被引量：3
- 2004年
- A组轮状病毒(HRV)是世界范围内小儿急性胃肠炎的主要病原.我们采用ELISA和PAGE方法对昆明地区HRV的分子流行特征进行了VP7血清型别研究.
- 赵亚玲黄永坤侯宗柳魏群德周丽芳
- 关键词：A组轮状病毒病毒感染
- 2002年100例秋冬季腹泻患儿轮状病毒分子流行特征的研究(摘要)
- 2005年
- 赵亚玲黄永坤魏群德
- 关键词：秋冬季腹泻轮状病毒RT-PCR
- 全身型幼年特发性关节炎并发巨噬细胞活化综合征的危险因素分析
- 2011年
- 目的分析全身型幼年特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,SJIA)并发巨噬细胞活化综合征(macrophageactivationsyndrome,MAS)的危险因素。方法回顾性分析我院2000年月1月～2009年5月期间诊治的SOJIA和SOJIA-MAS195例患儿的临床及试验室资料,采用Cox模型多因素分析法分析SOJIA发生SOJIA-MAS的危险因素。结果 (1)本组195例SOJIA病例中,MAS的发生率为4.1%(8/195)。(2)SOJIA-MAS组患儿热程,肝脾肿大及淋巴结肿大的程度明显高于SOJIA组,差异有统计学意义。(3)SOJIA-MAS组MAS发生前1周平均血小板(PLT)计数、平均白细胞(WBC)计数、血沉(ESR)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(Fib)明显低于SOJIA组患儿,差异有统计学意义;SOJIA-MAS组平均谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、血清铁蛋白(SF)高于SOJIA组,差异有统计学意义;SOJIA-MAS组患儿NK细胞计数明显低于SOJIA组患儿,差异有统计学意义。(4)多因素回归分析显示持续高热,WBC<9×109,PLT<250×109,ESR<10mm/h,Fib<1.5g/L,ALT>55u/L,AST>60u/L,LDH>1000μ/L,Fib>500μg/L,TG≥3mmol/L以及NK细胞计数降低是SOJIA患儿发生MAS的临床危险因素。结论通过分析SOJIA患儿发生MAS的临床危险因素,确立可能发生MAS的高危人群,对于早期发现及治疗MAS,改善其预后具有重要意义。
- 赵亚玲梁琨徐静黄永坤莫亚雄张瑛丁臻博
- 关键词：幼年特发性关节炎全身型巨噬细胞活化综合征
- 川崎病发生巨噬细胞活化综合征的危险因素分析被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨川崎病（kawasaki disease,KD）患儿发生巨噬细胞活化综合征（macrophage activation syndrome,MAS）的危险因素.方法 回顾性分析2000-01～2008-05诊治的278例KD患儿的临床及实验室资料,采用多因素Logistic回归分析探讨KD发生MAS的危险因素.结果 （1）全组有6例KD患儿发生MAS,发生率为2.1%（6/278）.（2）KD发生MAS的年龄、住院天数、确诊时间、热程、静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗次数、对IVIG反应率、肝脾肿大及关节痛发生率与KD无发生MAS者比较差异有统计学意义;而性别比例、手足硬肿、眼结合膜充血、草莓舌、淋巴结肿大、皮疹等并发症的发生率及冠脉并发症发生率两者差异无统计学意义.（3）KD发生MAS者血小板（PLT）计数、白细胞（WBC）计数、血清白蛋白（ALB）及纤维蛋白原（Fib）均低于未发生MAS的KD者,而谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、甘油三酯（TG）、血清铁蛋白（SF）发生MAS者均高于单纯KD组,差异有统计学意义.结论 多因素Logisitic回归分析表明年龄＞7岁、热程＞10 d、对IVIG治疗无反应、关节疼痛、PLT计数＜100×10^9、ALT＞200 U/L、LDH＞1 000 U/L及血清铁蛋白＞500 μg/L等因素是KD患儿发生MAS的独立相关危险因素.
- 赵亚玲梁琨徐静黄永坤莫亚雄张瑛丁臻博
- 关键词：川崎病巨噬细胞活化综合征
- 轮状病毒NSP4与轮状病毒腹泻的相关研究新进展被引量：16
- 2004年
- 轮状病毒 (rotavirus ,RV)是婴幼儿腹泻的最主要病原。尽管对其流行病学及防治进行了深入研究 ,但RV腹泻的发病机制尚未阐明。近年来 ,RV非结构蛋白NSP4在病毒致病性中的重要作用得到了一致重视。本文就NSP4蛋白的分子结构及其在RV腹泻发病机制中的作用、NSP4基因变异与RV腹泻临床症状严重程度的相关性。
- 赵亚玲黄永坤魏群德
- 关键词：轮状病毒腹泻婴幼儿
