贾晓明
- 作品数：5 被引量：25H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型水溶性E环开环的喜树碱衍生物XY-8抗肿瘤作用的研究
- 目的XY-8是一种新型水溶性E环开环的喜树碱衍生物,对XY-8的体内外抗肿瘤作用进行了研究, 为今后的开发奠定基础。方法利用MTT法检测XY-8对11种肿瘤细胞株(包括1株人肺癌、2株人胃癌、 2株人肝细胞性肝癌、1株人...
- 袁胜涛尤田耙樊馨杨亚彬王涛王宗贵贾晓明张陆勇
- 关键词：抗肿瘤活性喜树碱衍生物体内外
- 文献传递
- 喹啉酸对大鼠蓝斑核神经元放电的影响被引量：1
- 1990年
- 近年来对兴奋性氨基酸(excitatory amino acid,EAA)的研究表明,谷氨酸类似物对神经元兴奋性的毒性作用是通过其相应的受体亚型实现的,其中N—甲基—D—门冬氨酸(NMDA)受体的激活和癫痫病因关系密切。喹啉酸(quinolinic acid)是哺乳动物脑内色氨酸的代谢产物,并且是一种选择性NMDA受体激动剂。
- 平钎铣吴惠秋刘福生贾晓明谢林刘国卿
- 关键词：喹啉酸蓝斑核神经元
- 6-(4-氨基苯基)-2,3,4,5-四氢哒嗪3酮衍生物的合成及生物活性被引量：1
- 2005年
- 目的合成6- (4- 氨基苯基) - 2 ,3,4 ,5 - 四氢哒嗪3 酮结构的衍生物,探讨其生物活性。方法对6 -(4 -氨基苯基) - 2 ,3,4 ,5 - 四氢哒嗪- 3 -酮进行结构修饰,考察此类化合物对心血管系统和肿瘤细胞生长两方面的作用。结果设计并合成了2个系列共8个新化合物,所有新化合物结构均经IR、1H NMR、MS及元素分析确证;8个目标化合物对大鼠离体心房肌收缩频率影响较小,而正性肌力作用明显,其中化合物Ⅰd 和Ⅱa 活性较高;在体外对肿瘤细胞(人肺癌细胞A5 4 9、人低分化胃腺癌细胞BGC 82 3、人原髓细胞白血病细胞HL 6 0和人肝癌细胞SMMC 772 1)的生长具有不同程度的抑制作用,且对HL 6 0的抑制作用具有一定的专一性,化合物Ⅰb 和Ⅱc 对人肺癌细胞A5 4 9的抑制作用较强。结论6 - (4 -氨基苯基) - 2 ,3,4 ,5 - 四氢哒嗪 3 酮衍生物除了具有强心作用外,在体外对肿瘤细胞生长还具有抑制作用。
- 董颖王礼琛江振洲贾晓明
- 关键词：药物化学化学合成
- 抗痫灵对大鼠杏仁核点燃效应的拮抗作用
- 1990年
- 用大鼠杏仁核点燃模型研究了抗痫灵的抗癫痫作用。每日1次电刺激杏仁基底外侧核可在第15d产生点燃效应的5期反应,刺激后放电显著延长。抗痫灵在未产生中枢镇静的剂量就能抑制点燃效应的5期反应,ED_(50)为84.7mg/kg,对刺激后放电影响较少。丙戊酸钠抑制5期反应作用较强,并能显著缩短刺激后放电时程。实验表明抗痫灵具有对抗慢性杏仁核点燃效应的作用。
- 吴惠秋平釬铣贾晓明谢林金小南刘国卿
- 关键词：抗痫灵杏仁核癫痫
- 柴胡皂苷d对人肝细胞L-O2体外毒性机制探讨被引量：23
- 2007年
- 目的:考察柴胡主要成分之一柴胡皂苷d(ssd)体外肝毒性以及主要机制。方法:通过MTT试验、细胞形态学改变、DNAladder、DAPI荧光染色法、乳酸脱氢酶释放率、溶血试验等方法考察ssd对人肝细胞L-O2是否具有毒性作用,进而阐明ssd肝毒性产生的可能机制。结果:MTT法测得ssd的半抑制浓度(IC50)为2.44μmol/L,5μmol/L处理组细胞形态学发生明显改变,乳酸脱氢酶释放率增高和溶血试验结果发现毒性作用呈剂量依赖性,但DNAladder和DAPI荧光检测均未见明显细胞凋亡。结论:ssd具有较强的体外肝毒性,其机制可能是由于ssd诱导细胞膜通透性增加从而导致细胞损伤或坏死,而不是诱导细胞凋亡。
- 李涛江振洲王涛张陆勇徐晓月贾晓明缪文英闵超
- 关键词：柴胡皂苷D
