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PPARγ基因多态性与湖北汉族人群妊娠糖尿病的相关性研究被引量：3: 2012年; 目的研究PPARγ基因单核苷酸多态性(SNPs)与湖北汉族人群妊娠糖尿病(GDM)的关系。方法测定66例GDM孕妇(患者组)及69名正常健康孕妇(对照组)PPARγ基因Pro12Ala(rs1801282)SNP多态性,分析其与GDM的关系。基因分型采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)。结果患者组SNPs基因型及等位基因频率分布与对照组比较无显著性差异,患者组中rs1801282 AB+BB基因型总胆固醇(TC)、血糖和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于AA基因型(P均<0.01);rs12636454AA基因型三酰甘油水平高于AB+BB基因型,rs11128597AA基因型血糖水平高于AB+BB基因型(P均<0.01)。结论 PPARγ基因与湖北汉族人群GDM无直接相关,但可能参与GDM的血糖水平和脂质代谢的调节。; 杜娟谢飞解晓琴刘跃; 关键词：PPARΓ基因单核苷酸多态性妊娠糖尿病

散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ异常甲基化与其转录水平的关系被引量：3: 2007年; 背景与目的:抑癌基因启动子异常甲基化是肿瘤发生的重要机理之一,本研究探讨散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ基因启动子异常甲基化状况及其与转录水平的关系。方法:用甲基化特异PCR方法对散发性乳腺癌患者癌组织及正常组织进行14-3-3σ异常甲基化检测;用SYBR greenⅠ实时定量PCR检测14-3-3σmRNA的转录表达。结果:68例散发性乳腺癌组织中,14-3-3σ基因启动子异常甲基化率为90%(61/68),部分不典型增生病例检出异常甲基化15%(2/13),而正常组织未检出甲基化,只检出未甲基化的14-3-3σ。14-3-3σ基因启动子异常甲基化与散发性乳腺癌组织分型、分级和淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄无相关性(P>0.05)。14-3-3σ甲基化与其转录水平呈负相关性(P<0.05)。结论:14-3-3σ基因启动子异常甲基化的检测在散发性乳腺癌癌变过程的组织分型、分级和淋巴结转移等方面有一定的应用价值。14-3-3σ基因启动子异常甲基化是其转录下调乃至缺失的重要原因。; 吕军冯景周有利张吉才王玉平谢飞; 关键词：散发性乳腺癌 DNA甲基化癌变过程

CA153,CEA和CYFRA21-1联合检测对乳腺癌诊断的临床意义被引量：7: 2009年; 目的:探讨肿瘤血清标志物CA153,CEA和CYFRA21-1联合检测对乳腺癌诊断的临床意义。方法:选择28例乳腺癌患者作为乳腺癌组,32例乳腺良性疾病患者作为乳腺良性疾病组,另选取40例健康体检妇女作为正常对照组。化学发光免疫法检测其血清CA153,CEA和CYFRA21-1含量。结果:乳腺癌患者的血清CA153,CEA和CYFRA21-1水平及阳性率均明显高于正常女性对照组及乳腺良性疾病组(P<0.05)。三项标志物进行串联检测的敏感度和诊断准确度均高于单项指标检测。结论:联合检测血清中的CA153,CEA和CYFRA21-1水平对乳腺癌的诊断具有重要的临床意义。; 谢飞吕军冯景曹峰汪智琼吴丹; 关键词：乳腺癌糖类抗原153 癌胚抗原

和肽素与降钙素原检测在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床意义被引量：6: 2014年; 目的:检测血清和肽素(Copeptin)和降钙素原(procalcitonin,PCT)含量的变化,探讨其在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床意义。方法:选取62例AECOPD入院患者为观察组,同时选取30例健康体检者作为对照组,动态监测AECOPD患者血清中Copeptin和PCT治疗前后的水平变化。结果:⑴COPD患者急性加重期和稳定期患者血清中Copeptin浓度分别为(28.7±7.1)pmol/L和(12.8±4.2)pmol/L,高于健康对照组的(7.2±1.8)pmol/L(P<0.05);⑵COPD患者急性加重期和稳定期患者血清中PCT浓度分别为(1.80±0.36)g/L和(0.55±0.12)g/L,高于健康对照组的(0.08±0.05)g/L(P<0.05)。结论:⑴血清PCT和Copeptin是COPD急性加重期较好的监测指标,其参与了COPD患者急性期的发病过程;⑵动态检测AECOPD患者血清PCT水平更有助于疾病预后的判断。; 谢飞王云张吉才; 关键词：和肽素降钙素原慢性阻塞性肺疾病急性发作

乳腺癌患者外周血浆中RAR-β_2基因启动子异常甲基化分析被引量：1: 2011年; 目的:探讨RAR-β2基因(retinoic ac id receptorβ2 gene)启动子在散发性乳腺癌患者血浆中异常甲基化状况。方法:用甲基化特异PCR(MSP)法和实时荧光定量PCR法对62例散发性乳腺癌患者血浆和15例良性乳腺增生患者血浆中的RAR-β2基因启动子异常甲基化状况进行检测。结果:散发性乳腺癌患者血清中37%(28/62)发生了RAR-β2基因启动子甲基化,良性乳腺增生患者中均未检测到RAR-β2基因的甲基化。RAR-β2基因启动子甲基化状态与淋巴结转移和临床分期有相关性(P<0.05)。结论:乳腺癌患者外周血浆中RAR-β2基因启动子异常甲基化是散发性乳腺癌发生的早期事件,有望成为乳腺癌早期诊断的指标。; 谢飞张安兵欧阳金陵; 关键词：散发性乳腺癌甲基化特异性PCR

CA153,CEA和CYFRA21-1联合检测对乳腺癌诊断的临床意义: 目的探讨肿瘤血清标志物CA153,CEA和CYFRA21-1联合检测对乳腺癌诊断的临床意义;方法选择28例乳腺癌患者作为乳腺癌组,32例乳腺良性疾病患者作为乳腺良性疾病组,另选取40例健康体检妇女作为; 谢飞吕军冯景汪智琼吴丹; 文献传递

散发性乳腺癌变过程14-3-3σ异常甲基化与其蛋白表达的关系: 目的探讨散发性乳腺癌癌变过程14-3-3σ基因启动子异常甲基化状况及其与转录表达的关系。方法14-3-3σ异常甲基化检测;用免疫组织化学测定14-3-3σ蛋白表达。; 王玉平冯景吕军谢飞郭毅飞; 文献传递

仅表现红细胞增多的真性红细胞增多症患者骨髓细胞学及活检比较被引量：2: 2010年; 解晓琴谢飞李晓强毛达勇; 关键词：真性红细胞增多症骨髓活检

肝癌细胞系中DNMTs表达的检测及意义被引量：1: 2013年; 目的:检测HBV相关肝癌细胞系(Hep3B)与非HBV相关肝癌细胞系(HepG2)中甲基化转移酶(DNAmethyltransferase,DNMT)的表达,分析HBV感染与DNMT表达之间的关系。方法:应用荧光定量PCR(Flurescencequantitative-PCR,FQ-PCR)检测两种肝癌细胞系中DNMT1、DNMT2、DNMT3A、DNMT3B、GAPDH基因mRNA表达水平,并将DNMT1、DNMT2、DNMT3A和DNMT3B表达水平与参比基因进行比较。结果:DNMT1、DNMT2、DNMT3A和DNMT3B在HBV相关细胞系Hep3B中表达分别为:1.26±0.15、0.76±0.15、1.26±0.20、0.66±0.13;在非HBV相关肝癌细胞系HepG2中的表达分别为:0.64±0.11、0.62±0.12、0.48±0.12、0.36±0.10。Hep3B细胞系中DNMT1、DNMT3A和DNMT3B的表达均高于HepG2(P均<0.01)。结论:⑴HBV相关肝癌细胞系Hep3B中存在DNMT过表达;⑵HBV感染可能刺激DNMT1、DNMT3A和DNMT3B的表达,进而促进抑癌基因甲基化。; 高波余宗涛吕军谢飞张吉才; 关键词：HBV感染荧光定量PCR

Bcl-xl在乳腺癌中的表达及其临床病理相关性研究: 2010年; 目的探讨凋亡抑制因子Bcl-xl在乳腺癌中的表达及与临床病理特征、雌孕激素受体表达的关系。方法用S-P免疫组织化学技术检测39例浸润性乳腺癌组织、35例癌周组织及30例正常、30例增生乳腺组织中凋亡抑制因子Bcl-xl的表达。结果与癌周组织、增生及正常的乳腺组织相比,乳腺癌组织中Bcl-xl呈过表达(P<0.05);乳腺癌组织中Bcl-xl表达随临床分期的升高而升高(P<0.05),随组织分级的增高而升高(P<0.05);乳腺癌组织中Bcl-xl表达和雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)表达呈负相关(P<0.05);同时也与乳腺癌患者有无腋窝淋巴结转移有关,其在有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论乳腺癌组织中Bcl-xl表达与肿瘤分期,细胞学分级,有无腋窝淋巴结转移,ER、PR表达有相关性,在乳腺癌的发生发展过程中有不可忽视的作用。; 刘云聪冉立谢飞谭诗生李杭; 关键词：凋亡抑制因子雌激素受体孕激素受体

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