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解方为: 作品数：55 被引量：195H指数：8; 供职机构：南京军区福州总医院更多>>; 发文基金：军队医药卫生科研基金福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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PARP1在可手术非小细胞肺癌组织中的表达及临床预后价值: 2018年; [目的]探讨PARP1在可手术非小细胞肺癌组织中的表达情况及其临床预后价值。[方法 ]采用免疫组化法对81例非小细胞肺癌患者手术标本进行PARP1蛋白表达的定量分析;运用卡方检验对PARP1表达结果与临床参数间进行比较,其中分期情况视为等级资料采用Wilcoxon秩和检验;采用Cox回归及Kaplan-Meier生存分析曲线评价PARP1对可手术非小细胞肺癌的临床预后价值。[结果]81例非小细胞肺癌患者组织样本中PARP1蛋白表达水平与性别、年龄、吸烟状况、病理类型、淋巴结转移状况等临床参数之间无统计学差异（P〉0.05）。81例患者中PARP1阳性标本中表达量为（＋）、（＋＋）、（≥＋＋＋）样本比例分别为33.33%（13/39）、35.90%（14/39）、30.77%（12/39）。Cox多因素分析结果显示,在76例具有完整生存随访资料患者中,PARP1表达情况与患者无疾病生存期相关,PARP1阴性表达组及阳性表达组DFS分别为36.2个月和23.5个月（Cox多因素分析结果 P=0.003）;但与总生存期无关,PARP1阴性表达组及阳性表达组OS分别为49.6个月和44.0个月（Cox多因素分析P=0.341）。[结论 ]PARP1阴性可手术的非小细胞肺癌患者在接受手术后可能获得较长的无疾病生存期,但可能并不能转化为总生存期上的获益。; 王均惠陈建新彭永海解方为; 关键词：非小细胞肺癌 ERCC1 PARP1 预后

PD98059对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞增生的影响被引量：2: 2003年; 目的:探讨特异性MEK1阻断剂PD98059对乙醛刺激的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增生及其细胞增生核抗原表达的影响。方法:用PD98059对乙醛刺激的HSC进行处理,分别以MTT比色、免疫细胞化学法检测细胞增生及其细胞增生核抗原表达。结果:PD98059在20μmol/L时即对HSC增生出现抑制作用(P<0.05,C组0.109±0.20 vs B组0.146±0.030),50、100μmol/L时抑制作用逐渐增强(P<0.05,D、E组0.081±0.010、0.056±0.020 vs B组0.146±0.030);HSC中PCNA表达也随PD98059剂量增加而减弱(P<0.05,C、D、E组0.62±0.09、0.47±0.04、0.34±0.04 vs B组0.74±0.05)结论:PD98059对HSC增生及细胞增生核抗原表达具有抑制作用,提示Erk信号传导通路是调控肝星状细胞增生的重要通道。; 马洪德蒋明德钟显飞解方为曾维政; 关键词：PD98059 乙醛核抗原酒精性肝纤维化

银耳孢多糖对小鼠大肠癌的抑制作用及机理研究被引量：6: 2009年; 目的:观察银耳孢多糖对小鼠大肠癌的抑制作用,并对其机制进行初步探讨。方法:昆明种小鼠随机分为模型组和银耳孢多糖(高、中、低剂量)4组,小鼠右后肢背部皮下注射1×106个活CMT93细孢制备肿瘤病变模型,银耳孢多糖低、中、高剂量组分别给予银耳孢多糖5,10,20mg/kg.d灌胃每天1次,连续12天。取肿瘤瘤体,称瘤重,计算抑瘤率;分别采用realtime PCR、免疫组织化学方法检测肿瘤组织中VEGF-C mRNA和survivin、VEGF-C蛋白含量。结果:银耳孢多糖低剂量能明显降低肿瘤瘤重,降低肿瘤组织中VEGF-C mRNA和survivin、VEGF-C蛋白含量;中、高剂量组能显著降低肿瘤瘤重,降低肿瘤组织中VEGF-CmRNA和survivin、VEGF-C蛋白含量。结论:银耳孢多糖对小鼠大肠癌有明显抑制作用,其机制可能与降低survivin、VEGF-C表达有关。; 解方为欧阳学农彭永海张霞王文武; 关键词：大肠癌

吉西他宾联合希罗达治疗复发或转移性胆管细胞癌41例临床疗效和安全性观察: 2008年; 胆管细胞癌是临床相对少见的一类胆管细胞来源的恶性肿瘤，临床确诊时75％病人已丧失手术机会，以氟尿嘧啶、顺铂为基础的化学治疗有效率为10％～15％。寻找新的、有效的治疗方案是目前该领域重要任务。2000年3月至2004年12月笔者采用吉西他宾联合希罗达治疗复发或转移性胆管细胞癌41例，现将结果报告如下。; 余宗阳欧阳学农陈樟树李捷陈曦解方为; 关键词：胆管细胞癌治疗有效率临床疗效吉西他宾希罗达复发

同步放化疗联合射频热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床分析: 彭永海欧阳学农解方为

C8092A及-673C>T单核苷酸多态性与非小细胞肺癌顺铂化疗疗效的关系: 2011年; [目的]探讨C8092A、-673C>T单核苷酸多态性对顺铂为基础化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效的影响。[方法]采用多聚酶链反应—限制片段长度多态性(PCR-RFLP)法对NSCLC患者进行基因分型,并分析基因多态性与化疗疗效的相关性。[结果]C8092A野生型(CC)与携带A等位基因(CA+AA)客观有效率无统计学差异(24.1%vs25.0%,P>0.05),野生型的疾病控制率与携带A等位基因差异无统计学意义(82.8%vs68.8%,P>0.05);野生型无进展生存期(PFS)223.8d,携带A等位基因者219.5d(P>0.05)。-673C>T野生型(CC)与携带T等位基因型(CT+TT)客观有效率无统计学差异(25.0%vs23.8%,P>0.05);携带T等位基因疾病控制率与野生型患者差异无统计学意义(81.0%vs72.5%,P>0.05);野生型PFS221.4d,携带T等位基因型PFS233.5d(P>0.05)。[结论]以顺铂为基础化疗NSCLC患者疗效与C8092A、-673C>T单核苷酸多态性(SNP)无关。; 华之卉房文铮赵忠全解方为欧阳学农柳德灵宋洪涛; 关键词：顺铂单核苷酸多态性

阿斯匹林致上消化道出血196例临床分析: 2002年; 侯鹏飞马洪德解方为刘伟王振宁; 关键词：阿斯匹林上消化道出血药物不良反应

同步放化疗联合射频热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床分析被引量：8: 2009年; 目的:探讨同步放化疗联合射频热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的耐受性及临床疗效.方法:2003-01/2007-04住院患者102例,治疗组54例,对照组48例.采用随机对照的研究方法,将我院收治的不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者分为同步放化疗联合热疗组(治疗组)、同步放化疗组(对照组).化疗方案采用紫杉醇+顺铂:紫杉醇60mg/m2,第1,8,15,22,29日;顺铂25mg/m2,第2,9,16,23,30日.放射治疗与化疗同时进行:60Gy/30次,5次/wk;射频热疗采用HY-7000型射频治疗机,隔日热疗1次.当热疗、化疗、放疗于同日进行时,先化疗再热疗最后放疗.放疗结束2wk后给予2周期TP方案化疗(紫杉醇90mg/m2,第1,8日;顺铂25mg/m2第2～4日,21d为1周期).结果:治疗组完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD),CR+PR分别为8(14.8%),33(61.1%),8(14.8%),5(9.3%),41(75.9%);对照组分别为3(6.25%),33(68.5%),8(16.7%),4(8.3%),36(75%),两组无显著差异(P>0.05).不良反应中,Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少、放射性食管炎、放射性肺炎在治疗组分别为18(37.5%),12(25.0%)和3(6.3%);对照组分别为32(59.3%),24(44.4%)和11(20.4%),后者高于前者(P<0.05).结论:同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌患者耐受性良好,热疗能减轻同步放化疗的毒副反应,有望提高肿瘤局部控制率.; 彭永海欧阳学农解方为; 关键词：射频热疗

肝纤维化研究进展的几个问题被引量：2: 2001年; 解方为蒋明德马洪德; 关键词：肝纤维化肝硬化慢性肝病发病机制

ERK信号传导通路与肝星状细胞周期调控被引量：4: 2003年; 慢性肝病的重要病理基础是肝纤维化,慢性肝病通过纤维化的发展走向肝硬化现公认肝星状细胞(HSC)的活化与增生是肝纤维化进展的中心环节,HSC的增生有赖于一系列细胞内信息分子的调控,近年研究证实了ERK信号传导通路通过调控细胞周期相关周期蛋白的表达而调控细胞增生.因此本文对ERK信号传导通路调控HSC周期的研究概况作一扼要综述.; 蒋明德马洪德解方为; 关键词：ERK 信号传导通路肝星状细胞细胞周期肝纤维化

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