蔡玥
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：中国疾病预防控制中心青年科研基金美国国立卫生研究院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒿甲醚早期治疗实验小鼠弓形虫病的初步观察被引量：8
- 2003年
- 姚俊敏蔡玥施晓华翟自立
- 关键词：蒿甲醚药物治疗小鼠弓形虫病
- 我国恶性疟原虫Pfcrt和Pfmdr1基因多态性及与氯喹敏感性关系的研究被引量：4
- 2009年
- 目的了解我国恶性疟原虫分离株Pfcrt基因K76T及Pf mdr1基因N86Y和D1246Y的点突变特征及发生率,并分析上述分子标志与恶性疟原虫对氯喹敏感性的关系。方法从我国恶性疟流行区云南和海南省采集恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因和Pf mdr1基因序列设计巢式PCR引物,以血样中的恶性疟原虫DNA为模板,进行巢式PCR-RFLP分析,并对部分PCR产物进行测序验证。采用世界卫生组织制定的体外微量法测定同一批血样中恶性疟原虫对氯喹的敏感性。结果云南、海南省恶性疟原虫Pfcrt基因K76T的突变发生率分别为86.7%和64.3%;云南、海南省恶性疟原虫Pf mdr1 N86Y突变发生率分别为46.5%和3.4%。未发现云南、海南省恶性疟原虫分离株存在Pf mdr1 D1246Y突变。体外微量测定法显示Pfcrt 76T突变发生率氯喹抗性株与敏感株间差异有统计学意义(χ2=24.70,P<0.01)。Pf mdr1 86Y突变发生率氯喹抗性株与敏感株间差异无统计学意义(χ2=0.20,P=0.65)。结论在云南省和海南省现场未发现恶性疟原虫Pf mdr1 D1246Y点突变,抗氯喹恶性疟原虫的Pf mdr1 N86Y突变发生率与敏感株间无显著差异。Pfcrt K76T作为分子标志在我国恶性疟原虫氯喹抗性监测中具有应用价值。
- 官亚宜张国庆胡铃冯晓萍蔡玥姚俊敏刘德全汤林华
- 关键词：药物抗性单核苷酸多态性氯喹
- 天然植物成分瑞香素的抗疟作用
- 倪奕昌王琴美徐月琴牟凌云刘云光吴嘉彤郭俭王鸣杰倪齐珍蔡玥陶奕
- 该课题对瑞香素抗溶血作用进行了研究，发现终浓度在10～80umol/L的瑞香素对AQD溶血毒性的抑制率可分别达33.0%～69.2%，终浓度为10～80umol/L的瑞香素可抑制AQD引发的红细胞膜脂质过氧化产物（LP）...
- 关键词：
- 关键词：瑞香素抗疟药
- 中国恶性疟原虫氯喹抗药性相关基因Pfcrt 72-76位点基因型分析被引量：5
- 2009年
- 目的了解我国云南和海南恶性疟原虫分离株Pfcrt基因72-76位点基因型,并分析该位置不同基因型与恶性疟原虫对氯喹敏感性的关系。方法从我国恶性疟流行区云南和海南省采集恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计引物,进行巢式PCR扩增和测序。采用WHO制定的体外微量法测定同批血样中恶性疟原虫对氯喹的敏感性。结果云南、海南省恶性疟原虫Pfcrt基因第72-76位编码的氨基酸单元型在氯喹敏感株均为CVMNK。其中海南的氯喹抗性株Pfcrt基因第72-76位编码的氨基酸为单一的CVIET单元型,云南氯喹抗性株中除一株为CVIKT,另1株为SVMNT外,均为CVIET单元型。结论我国云南、海南省恶性疟原虫氯喹敏感株Pfcrt基因第72-76位编码的氨基酸基因型为CVMNK。抗性株主要为CVIET型,Pfcrt基因第72-76位编码氨基酸基因型可作为氯喹抗性分子标志。
- 张国庆官亚宜胡铃汤林华冯晓萍蔡玥姚俊敏刘德全
- 关键词：恶性疟原虫药物抗性单核苷酸多态性氯喹
- 蒿甲醚治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的初步观察被引量：2
- 2003年
- 目的 观察蒿甲醚治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的效果。 方法 给予SD大鼠皮质激素后肌肉注射或灌胃蒿甲醚 ,剖杀大鼠后取肺组织制肺印片观察包囊数。 结果 不同给药方式的给药组包囊密度与不给药对照组比较有显著差异。而阳性对照组则有显著减虫作用。
- 姚俊敏蔡玥施晓华翟自立
- 关键词：蒿甲醚卡氏肺孢子虫肺炎
