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蒋海华

作品数:3 被引量:9H指数:1
供职机构:江苏大学临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金镇江市科技计划项目镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇腺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇星状细胞
  • 1篇药物疗法
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺星状细胞
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇疗法
  • 1篇敏感性

机构

  • 3篇江苏大学附属...
  • 1篇江苏大学

作者

  • 3篇刘宇
  • 3篇范昕
  • 3篇蒋海华
  • 3篇张建新
  • 2篇党胜春
  • 2篇沈耀
  • 2篇侯雯跻
  • 1篇王旭青
  • 1篇毛正发
  • 1篇王莹

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 1篇中华肿瘤杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰腺星状细胞对胰腺癌细胞迁移能力的影响
2013年
目的探讨胰腺星状细胞(PSCs)对胰腺癌细胞PANC-1迁移能力的影响。方法从小鼠胰腺组织中分离PSCs后分为A组(共培养PSCs及PANC-1细胞)和B组(PANC-1细胞),均以Transwell小室培养24h。细胞划痕及细胞迁移实验分别检测两组PANC-1细胞的迁徙距离和跨膜细胞数目,免疫荧光技术及Western blot测定两组PANC-1细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达。结果培养24h后,A组细胞迁移距离远于B组[(18.75±1.70)mm vs.(12.40±1.14)mm](P<0.05),跨膜细胞数目多于B组[(137±24)个vs.(68±11)个](P<0.05),MMP-2和MMP-9蛋白表达量均高于B组(0.84±0.08vs.0.41±0.13和0.56±0.72vs.0.31±0.12)(P<0.05)。结论 PSCs能够增强PANC-1细胞迁移能力,促进PANC-1细胞中MMP-2、MMP-9的表达。
张建新刘宇侯雯跻蒋海华祝文蕊沈耀党胜春范昕
关键词:胰腺星状细胞胰腺癌基质金属蛋白酶
TLR9激动剂对胰腺癌细胞增殖的影响被引量:1
2013年
目的观察Toll样受体9(TLR9)激动剂CPG-寡核苷酸1826(CPG-ODN1826)对体外胰腺癌细胞株PANC-1增殖的影响。方法实验组用CPG-ODN1826干预PANC-1细胞,对照组单独培养PANC-1细胞。采用MTT法、结晶紫实验和软琼脂糖细胞克隆形成实验分析PANC-1细胞增殖能力,Western blot检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)的表达。结果与对照组相比,实验组PANC-1细胞增殖能力提高(P<0.05),细胞克隆数增多[(35.60±2.70)个vs.(50.40±4.04)个](P<0.05),p-ERK和p-JNK的表达增强(0.455±0.057vs.0.665±0.121和0.301±0.028vs.0.656±0.051)(P<0.05)。结论 TLR9激动剂CPGODN1826能够促进胰腺癌细胞增殖。
侯雯跻范昕党胜春祝文蕊沈耀蒋海华刘宇张建新
关键词:TOLL样受体9胰腺癌细胞
富含半胱氨酸的酸性蛋白增加胰腺癌对吉西他滨化疗敏感性的机制被引量:8
2014年
目的探讨富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)对吉西他滨抗肿瘤作用的影响及其相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)法检测吉西他滨处理后MIAPaCa2、MIAPaCa2/V和MIAPaCa2/SPARC69细胞增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞周期和细胞凋亡,细胞克隆形成实验检测细胞的克隆形成能力,Westernblot法检测各组细胞中凋亡相关蛋白的表达。结果吉西他滨对胰腺癌MIAPaCa2细胞的生长抑制呈时间和剂量依赖性,其作用24、48、72h的IC50分别为(40.1±2.5)μmol/L、(15.0±0.5)μLmol/L和(6.6±0.1)μmol/L。过表达SPARC可增加吉西他滨对胰腺癌细胞MIAPaCa2/SPARC69的生长抑制作用,且也呈时间和剂量依赖性,其作用24、48、72h的IC50分别为(24.3±1.5)μmol/L、(7.7±0.3)μmol/L和(4.8±0.2)μmol/L。克隆形成实验结果显示,吉西他滨处理前,MIAPaCa2、MIAPaCa2/V和MIAPaca2/sPARc69细胞的克隆数分别为(2350±125)个、(2130±120)个和(1567±11)个。吉西他滨处理后,MIAPaCa2、MIAPaCa2/V和MIAPaCa2/SPARC69细胞的克隆数分别为(1674±79)个、(1587±94)个和(557±61)个,过表达SPARC增加了MIAPaCa2细胞对吉西他滨的敏感性。10μmol/L吉西他滨处理48h后,MIAPaCa2、MIAPaCa2/V和MIAPaca2/sPARc69细胞中G0/G1期细胞比例分别为(56.0±5.5)%、(55.0±4.5)%和(68.0±7.0)%,MIAPaCa2/SPARC69细胞中阻滞于G0/G1期细胞明显增加;MIAPaCa2、MIAPaCa2/V和MIAPaca2/sPARc69细胞的凋亡率分别为(22.4±2.5)%、(19.9±2.0)%和(37.7±3.9)%,MIAPaCa2细胞中过表达SPARC提高了吉西他滨诱导的凋亡。Western blot法检测显示,与MIAPaCa2和MIAPaCa2/V细胞比较,MIAPaca2/sPARc69细胞中caspase-2、caspase-9、caspase-8和多聚腺苷二磷酸一核糖聚合酶降解产物(cleaved PARP)蛋白表达明显增加,Bcl-2蛋白�
张建新蒋海华毛正发王旭青范昕刘宇王莹
关键词:胰腺肿瘤细胞吉西他滨细胞周期药物疗法
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