董艳丽
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 盐酸格拉司琼的药物动力学及组织分布研究
- 一、盐酸格拉司琼小鼠体内药动学及组织分布研究 本文建立了HPLC-荧光检测法测定小鼠全血和组织中格拉司琼的浓度,并应用于小鼠体内药动学及组织分布研究。色谱柱为氰基柱(4.6×250mm i.d.,5μm),流动相为磷酸三...
- 董艳丽
- 关键词：盐酸格拉司琼HPLC-荧光法药动学生物利用度
- 文献传递
- 盐酸格拉司琼口崩片在健康人体内的药动学及生物等效性被引量：2
- 2009年
- 研究了盐酸格拉司琼口崩片的药动学,并以盐酸格拉司琼片为参比制剂,评价其生物等效性。20例健康志愿者单剂量随机交叉口服受试制剂和参比制剂各1mg,用HPLC-荧光法测定血药浓度。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为cmax(3.32±0.93)和(3.20±0.86)ng/ml,tmax(1.65±0.52)和(1.88±0.86)h,t1/2(6.16±0.90)和(6.22±0.81)h,AUC0→t(19.50±8.10)和(19.70±7.78)ng·h·ml-1,AUC0→∞(20.90±9.11)和(21.10±8.57)ng·h·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(99.8±15.3)%,结果表明两种制剂具有生物等效性。
- 董艳丽刘茜郑小楠赵辉钟丽丽
- 关键词：盐酸格拉司琼口崩片药物动力学生物等效性
