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人肝细胞癌中转录因子FoxM1表达与甲胎蛋白产生相关被引量：3: 2014年; 目的:探讨人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中叉头框M1(forkhead box M1,Fox M1)表达与甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)产生的关系。方法:分别采用Western blot和荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)技术检测52例HCC患者肝癌组织中Fox M1蛋白和AFP m RNA表达水平,并查询患者术前血清AFP水平,分析三者相关性;Fox M1特异性抑制剂硫链丝菌素(thiostrepton,TST)和重组Fox M1B腺病毒(adenovirus combined with Fox M1B gene,Ad-Fox M1B)分别作用人Hep G2和Hep G2.2.15肝癌细胞后,FQ-PCR检测Fox M1 m RNA表达变化,Western blot检测Fox M1蛋白表达变化,电化学发光法检测培养基上清AFP分泌变化。结果:(1)肝癌组织中Fox M1蛋白表达水平与组织中AFP m RNA表达水平及血清AFP分泌水平均呈正相关(r=0.448,P=0.001;r=0.381,P=0.005);(2)下调Fox M1表达可明显抑制Hep G2和Hep G2.2.15细胞分泌AFP(P1=0.000,P2=0.000);(3)Fox M1可明显促进Hep G2和Hep G2.2.15细胞表达和分泌AFP(P1=0.000,P2=0.000;P1=0.001,P2=0.000)。结论:人肝细胞癌中Fox M1与AFP的表达密切相关,Fox M1可能在促进AFP表达中发挥重要作用。; 艾剑刚陈娟娟董玉芳黄世峰张莉萍; 关键词：人肝细胞癌甲胎蛋白 RNA

胆总管结扎对小鼠肝脏炎症和细胞凋亡的影响被引量：4: 2009年; 目的:探讨胆总管结扎引起的胆汁淤积对小鼠肝脏细胞凋亡和炎性细胞浸润的影响。方法:采用胆总管结扎手术制备胆汁淤积小鼠模型;利用全自动生化分析仪检测小鼠血清肝脏生化指标水平;用末端核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷原位缺口末端标记法(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dutp nick end labeling,TUNEL)检测小鼠肝脏细胞凋亡;用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测肝脏炎症相关基因表达情况。结果:通过胆总管结扎手术成功制备了梗阻性胆汁淤积小鼠模型;小鼠血清生化指标结果表明小鼠肝脏功能受损,胆总管结扎手术成功;胆总管结扎引起胆汁淤积后,肝脏细胞凋亡和坏死明显增加,炎症细胞浸润增强。结论:胆汁淤积导致肝脏细胞凋亡、坏死和炎症活动增强是胆总管结扎致肝纤维化过程中的重要表现。; 董玉芳文阳安周倩云罗丹张莉萍; 关键词：胆总管结扎胆汁淤积细胞凋亡炎症细胞浸润

FOXM1转录活性的调控及其与肿瘤的关系被引量：1: 2009年; FOXM1属于FOX基因家族，仅特异性表达于增殖期细胞中。FOXM1可被多因子、多细胞信号通路共同参与的复杂过程激活，且其转录活性在细胞周期进展过程中逐渐增加。FOXM1在许多恶性肿瘤和肿瘤细胞株中均有表达，是肿瘤增殖所必需的转录因子，是临床上肿瘤治疗的新靶点。; 董玉芳张莉萍; 关键词：细胞周期肿瘤 FOXM1

胆总管结扎引起胆汁淤积对小鼠肝脏细胞增殖的影响被引量：2: 2009年; 目的:探讨胆总管结扎引起的胆汁淤积对小鼠肝脏增殖的影响.方法:采用胆总管结扎手术制备胆汁淤积小鼠模型;利用全自动生化分析仪检测小鼠血清肝脏生化指标水平;用免疫组织化学方法检测小鼠肝脏中增殖相关的指标的表达情况.结果:通过胆总管结扎手术成功制备了梗阻性胆汁淤积小鼠模型;小鼠血清生化指标以及病理组织学变化表明小鼠肝脏功能受损,胆总管结扎手术成功;胆总管结扎引起胆汁淤积后,肝脏细胞有丝分裂相增加,肝细胞和胆管细胞中增殖相关的标志物表达升高,表明细胞增殖活性增强.结论:胆总管结扎引起的胆汁淤积可以引起肝脏细胞以及胆管上皮细胞的增殖.; 罗丹文阳安董玉芳周倩云张莉萍; 关键词：胆总管结扎术胆汁淤积细胞增殖

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董玉芳