舒斌
- 作品数：13 被引量：118H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤甲素对免疫系统作用研究进展
- 雷公藤甲素是卫矛科植物雷公藤的主要有效成份之一，临床及药理研究表明其具有很明显的免疫抑制、抗炎、抗生育和抗肿瘤等作用。近年来国内外众多研究集中于雷公藤甲素对免疫系统的作用及其详细机制的寻找。本文主要就雷公藤甲素对免疫系统...
- 舒斌张陆勇
- 关键词：雷公藤甲素免疫抑制免疫药理B淋巴细胞
- 文献传递
- 采用模式生物斑马鱼评价三种中药成分的急性毒性被引量：20
- 2010年
- 目的:以模式生物斑马鱼为实验对象,观察3种中药有效成份雷公藤甲素、大黄素和苦参碱的急性毒性。方法:将药物添加到鱼只生活的水中为给药方式,观察给药后24h鱼只的死亡情况,以此为判断待测药物毒性大小的依据,并用B liss法计算各药物对斑马鱼的半数致死浓度(LC50)。结果:雷公藤甲素、苦参碱和大黄素对于斑马鱼的LC50值依次为5.02×10-3、113.2和1.18×103μg/mL,毒性大小顺序与文献报道基本一致。结论:以斑马鱼作为初步评价药物毒性的模型可用于中药成分毒性的快速筛选和评价。
- 舒斌韦英杰张陆勇江振洲
- 关键词：斑马鱼雷公藤甲素大黄素LC50
- 大黄酸在Beagle犬体内的毒代动力学研究
- 目的大黄酸为防治糖尿病肾病的新型药物,是大黄游离蒽醌衍生物的单体之一。在本研究中通过获得 Beagle 犬经口给予大黄酸后体内的毒代动力学信息,为临床安全用药提供参考依据。方法建立 HPLC-荧光分析方法,采用与长期毒性...
- 江振洲黄鑫王涛舒斌倪彬张陆勇
- 关键词：高效液相色谱法大黄酸毒代动力学
- 文献传递
- 高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定复方丹参方化学及代谢成分被引量：25
- 2007年
- 应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定了复方丹参方和其在家兔血浆、尿及粪便中的代谢产物。实验采用ZorbaxC18色谱柱,二元线性梯度洗脱进行色谱分离,并与电喷雾质谱联用,根据正离子和负离子模式下的分子离子峰获得化合物分子量信息,通过与文献数据或部分对照品对照,确定化合物的可能结构。
- 韦英杰李萍舒斌宋越
- 关键词：复方丹参方化学成分代谢产物
- 当归芍药散对动物学习记忆功能及其单胺递质系统的影响被引量：12
- 2002年
- 目的 :研究当归芍药散对小鼠学习记忆功能及其脑内单胺氧化酶 B(MAO- B)和对大鼠海马、纹状体内单胺类递质含量的影响。方法 :用跳台法测定小鼠的学习记忆功能 ,荧光分光光度法测单胺类递质含量 ,MAO- B活力测定参照试剂盒方法进行。结果 :当归芍药散对正常及东莨菪碱 (Scopolamine,Scop)模型小鼠的学习记忆功能均有不同程度的提高 ,并显著抑制脑内 MAO- B的活性 ,显著增加大鼠海马内去甲肾上腺素 (NA)、多巴胺 (DA)、5 -羟色胺 (5 - HT)和 5 -羟吲哚乙酸 (5 - HIAA)以及纹状体中 DA含量。但对纹状体中 5 - HT和 5 -HIAA含量却有显著的降低作用。结论 :当归芍药散能提高正常及 Scop模型动物学习记忆功能 ,其作用机制可能与其抑制 MAO- B活力 ,调节脑内不同部位单胺类递质含量有关。
- 舒斌马世平瞿融
- 关键词：当归芍药散学习记忆功能
- 当归芍药散治疗老年痴呆研究进展被引量：24
- 2002年
- 舒斌马世平
- 关键词：当归芍药散老年痴呆中医药治疗
- 一种用于药物毒性研究的模式生物法
- 一种应用模式生物斑马鱼进行药物毒性研究的方法：取斑马鱼成体鱼100～200条，分别置于含有30～50mL溶液的瓶中，保持瓶中溶夜温度基本恒定在22～25℃，随机分成数组，每组含10～20条鱼。其中1组为纯净水(空白)，其...
- 张陆勇舒斌韦英杰
- 文献传递
- 西红花总苷的药理学研究Ⅰ.对炎症及免疫功能的影响被引量：22
- 1998年
- 西红花总苷ig明显抑制二甲苯所致小鼠急性耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及蛋清、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀，且有一定的镇痛效应。对正常小鼠的免疫器官重量、非特异性免疫、特异性体液免疫功能无明显影响，但对迟发型变态反应有明显的抑制作用。
- 马世平周素娣舒斌周锦祥
- 关键词：免疫功能药理学消炎实验药理
- 大黄酸在大鼠体内的毒代动力学研究
- 目的获得大黄酸在大鼠体内的毒代动力学信息,考察大黄酸在大鼠体内是否产生蓄积,为临床用药提供参考依据。方法建立HPLC分析方法,伴随长期毒性实验设置卫星组大鼠,分别在开始给药第1天和连续给药26周时进行毒代动力学实验。测定...
- 黄鑫江振洲舒斌成佩鑫邵静萍张陆勇
- 关键词：高效液相色谱法大黄酸毒代动力学
- 文献传递
- 大黄酸在Beagle犬体内的毒代动力学研究被引量：6
- 2007年
- 目的大黄酸为防治糖尿病肾病的新型药物,是大黄游离蒽醌衍生物的单体之一。在本研究中通过获得Beagle犬经口给予大黄酸后体内的毒代动力学信息,为临床安全用药提供参考依据。方法建立HPLC-荧光分析方法,采用与长期毒性试验相同的剂量设置(35、111和350mg/kg)进行毒代动力学研究,每组6只动物,雌雄各半,在给药第一天、连续给药26周(第182天)和连续给药39周(第273天)时进行毒代动力学试验,测定不同时间点的血浆大黄酸浓度,统计矩方法估算大黄酸在犬体内的毒代动力学参数。结果犬方法学验证该分析方法可靠,符合生物样品分析要求。犬经口给35、111和350mg/kg大黄酸第1天时,Cmax分别为(19.48±2.36)、(45.11±13.26)和(77.89±2.48)mg/L,AUC分别为(105.1±9.561)、(227.5±44.2)和(506.6±133.3)mg/(L.h)。给药26周时,Cmax分别为(23.96±3.36)、(50.85±3.31)和(80.98±3.58)mg/L,AUC分别为(128.1±32.0)、(270.8±27.4)和(591.4±24.2)mg/(L.h)。给药39周时,Cmax分别为(30.64±5.084)、(53.30±6.31)和(84.52±4.41)mg/L,AUC分别为(141.4±26.1)、(241.1±29.9)和(600.6±97.5)mg/(L.h)。结论在研究的剂量范围内,大黄酸在犬体内的毒代动力学过程是基本一致的,各剂量间AUC及Cmax的比例均接近1∶2∶4。对于同一剂量,单次给药和多次给药后的AUC和Cmax没有显著性改变。说明大黄酸在犬体内蓄积程度较轻。
- 江振洲黄鑫王涛舒斌倪彬张陆勇
- 关键词：高效液相色谱法大黄酸毒代动力学
