胡月维
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 新型喹啉酮类膦酸酯衍生物的合成与抗菌活性被引量：6
- 2014年
- 根据活性结构拼合原理,设计合成了一系列新型喹啉酮类膦酸酯衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确认.采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、耐甲氧西林金葡菌、耐喹诺酮金葡菌的抑制活性,结果表明:部分目标化合物对耐药菌的抑制作用略优于对照药诺氟沙星,尤以化合物IIIk最好,对MRSA15#,QRSA7#的最小抑菌浓度(MIC)值分别为6.2,3.1 mg/mL.
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- 关键词：喹啉酮酰胺抗菌活性
- 超声辐射下O,O'-二烷基-α-取代苯基-α-苯磺酰氧基甲基膦酸酯的合成与生物活性被引量：8
- 2013年
- 结合药物设计原理,对前期研究的活性结构类型进行优化.在超声辐射下,以α-羟基膦酸酯、苯磺酰氯为原料设计合成系列新型O,O'-二烷基-α-取代苯基-α-苯磺酰氧基甲基膦酸酯衍生物,考察不同溶剂、反应温度、反应时间、反应功率对产率的影响,得到最佳反应条件.该方法简便可行、时间较短、产率较高.目标物结构经1H NMR,IR,MS及元素分析确认,并研究了质谱裂解规律.初步生物活性测试表明:部分目标物对肿瘤细胞A-549有较好的抑制作用.
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- 关键词：磺酸酯超声合成
- 铝催化合成7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯被引量：1
- 2012年
- 以Al为催化剂,在微波辐射条件下,由3-氯-4-氟苯胺基甲叉丙二酸二乙酯环合制备标题化合物。通过优化实验得到最佳反应条件为:微波功率160 W、反应温度80℃、反应时间20 min,在该条件下目标物产率达94.2%。对产物进行了熔点、NMR测定,确定为目标产物。
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- 关键词：微波合成精细化工中间体
