盛永刚
- 作品数：56 被引量：329H指数：12
- 供职机构：沈阳化工大学更多>>
- 发文基金：上海市科委技术标准专项国家自然科学基金上海市技术性贸易措施应对专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- QuEChERS法结合高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中12种双酚类化合物被引量：5
- 2014年
- 建立了采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS / MS）同时测定粉剂、片剂和胶囊剂等保健食品中12种双酚类化合物的检测方法。样品中双酚类化合物经1％（v / v）乙酸乙腈溶液提取，QuEChERS 方法净化；12种化合物经Thermo Aquasil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，3.0μm）分离后，分别在串联质谱正、负离子多反应监测（MRM）模式下检测，基质匹配外标法定量。研究结果表明，在0.5-50.0μg / kg 内，12种双酚类化合物的线性相关系数均大于0.99，方法的检出限（S / N〉3）为0.1-0.5μg / kg，定量限（S / N〉10）为0.4-1.7μg / kg，不同基质的保健食品在3个添加水平（2.0、5.0和10.0μg / kg）下的回收率为60.5％-116.3％（n =6），相对标准偏差（RSD）为6.8％-11.2％（n =6）。方法操作简单、耗时短、灵敏度高，满足现行法规要求，可实现保健食品中双酚类化合物的定性和定量测定。
- 高梦婕周瑶盛永刚赵善贞邓晓军郭德华丁卓平王国民彭涛
- 关键词：QUECHERS高效液相色谱-串联质谱法保健食品
- 一种陶瓷前驱体聚硼硅氮烷PBSZ树脂的制备方法
- 一种陶瓷前驱体聚硼硅氮烷PBSZ树脂的制备方法，涉及一种树脂的制备方法，PBSZ树脂的制备方法，首先进行甲基乙烯基二氯硅烷的硼氢化反应，使用硼氢化钠和三氟化硼乙醚溶液制备乙硼烷，经氮气负载导入硼氢化反应器中与甲基乙烯基二...
- 滕雅娣黄鑫龙盛永刚
- 文献传递
- 一种用于制备SiCN非氧化陶瓷纤维的聚硅氮烷制备方法
- 一种用于制备SiCN非氧化陶瓷纤维的聚硅氮烷制备方法，涉及一种高分子量聚硅氮烷的制备方法，该方法采取对反应体系通入氮气进行保护的措施；对第一步反应产物进行重复氨解反应，确保第一步反应充分以提高反应收率；再在第一步产物的基...
- 滕雅娣黄鑫龙盛永刚袁伟
- 文献传递
- 凝胶色谱串联质谱法检测植物性产品中75种农药残留被引量：25
- 2007年
- 目的：建立凝胶色谱串联质谱检测水果、蔬菜和谷物中75种农药残留的检测方法.方法：样品经乙腈提取,活性碳及氨基固相萃取小柱净化后,再经过在线GPC进入GC/MS进行检测,使相对检出限有了较大的提高.结果：相对偏差为0.9%～15.7%,回收率在55.8%～130.7%之间,检出限在0.01～0.05 mg/kg之间.结论：该方法能满足植物性食品中多种农药残留的筛选,具有灵敏、快速、重现性好的特点.
- 杨惠琴郭德华李波朱坚韩丽王敏邓晓军盛永刚
- 浸渍法制备高选择性1-丁烯齐聚催化剂Fe_2O_3·SO_4^(2-)/γ-Al_2O_3被引量：2
- 2016年
- 通过分步浸渍法制备Fe_2O_3·SO_4^(2-)/γ-Al_2O_3催化剂,并用于催化1-丁烯齐聚反应,考察了催化剂制备条件和反应条件对催化性能的影响,并与Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3催化剂进行性能比较。结果表明,在0.96 MPa、60℃、液时空速为5h-1的反应条件下,采用Fe负载量为6%、SO_4^(2-)负载量为1.2 mmol/g(γ-Al_2O_3)的Fe_2O_3·SO_4^(2-)/γ-Al_2O_3催化剂,1-丁烯齐聚反应的转化率达到68.0%,二聚物选择性为95.0%。α-Fe_2O_3是催化1-丁烯齐聚反应的活性组分,并能提高二聚体选择性;此外,α-Fe_2O_3晶相与SO2-4的相互作用对其催化1-丁烯齐聚反应的活性有重要影响,γ-Al_2O_3与SO_4^(2-)的相互作用也对催化活性有一定的影响。Fe负载量为6%的Fe_2O_3·SO_4^(2-)/γ-Al_2O_3催化活性最高,此时NH_3-TPD结果显示,催化剂只存在较弱的酸中心和适中的酸量。
- 肖林久陈家欢盛永刚李文泽王金豹
- 关键词：硫酸铁
- 液相色谱-串联质谱法检测水产品中残留的硝基呋喃类药物的代谢物被引量：34
- 2013年
- 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法用于同时测定水产品中硝基呋喃类药物的代谢物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酰脲(AHD)和3,5-二硝基水杨酸肼(DNSH)。样品经盐酸水解、2-硝基苯甲醛衍生、乙酸乙酯提取净化。氮吹至干后,用1 mL乙腈-0.1%甲酸水(20∶80,v/v)定容。经Aquasil C18色谱柱分离,用液相色谱-三重四极杆串联质谱以多反应监测模式(MRM)进行检测分析,内标法定量。结果表明,该方法的线性范围为0.5～10μg/kg,5种代谢物的线性相关系数均不小于0.997 6,定量限为0.5μg/kg。在0.5、1.0、2.0和4.0μg/kg的添加水平下,加标回收率为81.3%～100.5%,RSD为3.4%～10.0%。本法可作为水产品中5种硝基呋喃类药物的代谢物残留量同时分析的有效手段。
- 王传现黄帆王敏盛永刚张缙韩丽宋青李晓虹徐敦明丁卓平
- 关键词：液相色谱-串联质谱法硝基呋喃代谢物水产品
- 鳗鱼、蜂蜜中链霉素、双氢链霉素残留量的液相色谱-串联质谱法测定被引量：10
- 2014年
- 建立了液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法同时检测鳗鱼和蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量的方法。样品用庚烷磺酸钠和磷酸盐缓冲液提取,经SUPELCO LC-C18固相萃取净化后,采用Thermo Aquasil-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,3μm）分离,以含0.3%乙酸的乙腈溶液和0.3%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式测定,外标法定量。该方法在10～100μg/kg质量浓度范围内线性关系良好,定量下限均为10μg/kg。方法的回收率为89.6%～110.3%,相对标准偏差为2.3%～20.9%。该方法简便、实用、准确、快捷,能够满足蜂蜜和鳗鱼中链霉素和双氢链霉素残留量的检测需要。
- 张伟盛永刚古淑青邓晓军陈舜胜
- 关键词：液相色谱-串联质谱蜂蜜鳗鱼链霉素
- 气相色谱-质谱法测定蔬菜和水果中乙撑硫脲残留量被引量：5
- 2009年
- 提出了气相色谱-质谱法测定蔬菜和水果中乙撑硫脲残留量的方法。样品中乙撑硫脲经甲醇提取后，与苄基氯进行衍生化反应生成乙撑苄硫脲。所得乙撑苄硫脲经二氯甲烷净化后，再与三氟乙酸酐进行衍生化反应，产物于气相色谱-质谱分析仪测定，外标法定量。乙撑硫脲衍生物的质量浓度与其峰面积在2．0mg·L^-1以内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．01mg·kg^-1。在3个标准加入水平下进行了回收率和精密度试验，加标回收率在87．9％～95．8％之间，相对标准偏差（n=6）均低于7．5％。
- 韩丽樊祥盛永刚王敏马红青
- 关键词：气相色谱-质谱法
- 动物组织中19-去甲睾酮残留量的气相色谱-质谱检测被引量：3
- 2007年
- 本工作建立了动物组织中19-去甲睾酮的残留分析方法。动物组织在缓冲溶液中酶解，用甲醇提取，正己烷去脂，提取液经SPE-C18小柱净化，衍生化反应后在气相色谱-质谱仪（GC／Ms）上以选择离子的方式进行定性定量分析。回收率为82％～93％，变异系数〈10％，最低定量检出限为1．0μg·kg^-1。该方法高效、准确、灵敏，并满足食品中兽药检测要求。
- 韩丽李波杨惠琴盛永刚黄叶倩
- 关键词：动物组织
- 基于Monte Carlo的淡水产品中硫丹及其代谢物的风险评估被引量：1
- 2013年
- 目的开展淡水产品中硫丹及其代谢物的定量风险评估研究,量化居民通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的风险水平。方法应用基于Monte Carlo模拟的@risk5.7软件,选择风险商表征,描述食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的膳食风险。结果普通居民通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的风险商平均值以及各百分位数风险商均小于1,且特殊人群高于普通人群,其中婴幼儿、儿童、青少年通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的风险商平均值以及各百分位数风险商是普通居民的2倍。结论居民仅通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的膳食暴露并不存在健康风险,但仍需要加强对环境中硫丹及其代谢物的监控,从而进一步降低居民通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的膳食风险水平。
- 刘茜韩丽伊雄海曲栗邓晓军张舒亚盛永刚王敏
- 关键词：硫丹淡水产品风险评估
