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重度有机磷农药中毒机械通气撤机指征的临床研究被引量：24: 2002年; 孟新科杨径邓跃林申群喜; 关键词：有机磷农药中毒机械通气撤机时机

电化学发光法HBsAg定量分析最适稀释度及其与HBV-DNA含量关系的探讨被引量：4: 2006年; 目的:探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)常见血清学模式HBsAg定量分析最适稀释度及其与HBV-DNA含量的关系。方法:采用正常混合血清倍比稀释HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)、HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)和HBsAg(+)/HBcAb(+)三种模式血清,ECLIA夹心法定量测定原倍及稀释血清HBsAg的浓度,荧光定量PCR测定其HBV-DNA含量(结果以对数值表示)。结果:HBsAg阳性的三种血清学模式血清最适稀释度不同,HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)模式存在HD-HOOK效应,其最适稀释度为1∶32,HBsAg测定结果与HBV-DNA含量分析无显著性相关(r=0.235,P>0.05)。HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)和HBsAg(+)/HBcAb(+)模式原倍血清HBsAg测定值最高,不需进行稀释,HBsAg测定结果与HBV-DNA定量分析呈正相关(r分别为0.982,0.968;P均<0.01)。结论:ECLIA法定量测定HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)模式血清中HbsAg时,应参照HBV-DNA含量分析,对其血清进行预稀释,同时测定原倍和1∶32稀释血清HBsAg含量。而HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)和HBsAg(+)/HBcAb(+)模式,不需进行预稀释,其血清HBsAg结果与HBV-DNA含量变化一致。; 申群喜祝玲玲苏黎曾云朱平安; 关键词：乙型肝炎表面抗原 HBV-DNA 电化学发光免疫分析法

电化学发光免疫分析法定量测定HBsAg最适稀释度的研究被引量：7: 2004年; 目的 :探讨电化学发光免疫分析法 (ECLIA)定量测定HBsAg的最适稀释度。方法 :采用正常混合血清倍比稀释HBsAg(+) /HBeAg(+) /HBcAb(+)、HBsAg(+) /HBeAb(+) /HBcAb(+)和HBsAg(+) /HBcAb(+)三种模式血清 ,应用ECLIA夹心法定量测定其HBsAg的含量。结果 :ECLIA法定量测定HB sAg阳性的三种血清学模式血清稀释度不同 ,HBsAg(+) /HBeAg(+) /HBcAb(+)模式存在HD HOOK效应 ,其最适稀释度为 1 :32 ;HBsAg(+) /HBeAb(+) /HBcAb(+)和HBsAg(+) /HBcAb(+)模式不需进行稀释 ,原倍血清HBsAg测定值最高。结论 :利用ECLIA法定量测定HBsAg(+) /HBeAg(+) /HBcAb(+)模式血清中HBsAg时 ,应对其血清进行预稀释 ,同时测定原倍和 1 :32稀释血清HBsAg含量 ,根据测定情况计算其结果 ,而HBsAg(+) /HBeAb(+) /HBcAb(+)和HBsAg(+) /HBcAb(+)模式 ,其血清HBsAg测定一般不需进行预稀释。; 朱平安申群喜祝玲玲李晓玲; 关键词：电化学发光免疫分析法 HBSAG

活体转染离体分离分选法制备基因修饰原代肝细胞的研究: 2006年; 目的探索一种高效获取基因修饰原代肝细胞的新方法。方法Wistar大鼠70%切肝建立肝再生模型,术后24h肝隔离门静脉注射脂质体-质粒DNA复合物(lipofectamine-pEGFP-N1DNAcomplexes,lipoplex)转绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)基因至肝细胞,对照组注射生理盐水(NS)。转染后15d(分为两组,每组5只切肝并于门静脉注射lipoplex组(L组);切肝并于门静脉注射NS组(N组),均以胶原酶消化、Percoll液梯度离心法获取纯化肝细胞悬液;以NS组为对照并以GFP为荧光标记物,用流式细胞仪(flowcytometry,FCM)分析实验组肝细胞的转染率。结果FCM分析L组的平均转染率为(3.40±2.09)%。结论肝再生模型Lipoplex门静脉途径灌注转染,可获得稳定的GFP表达率。活体转染离体分离分选法获取基因修饰原代肝细胞是一种高效,可行的新方法。; 夏荣廖允军王成友伍建春唐远志申群喜叶秋华; 关键词：肝再生肝细胞门静脉荧光抗体技术

APACHEⅢ、SAPSⅡ、MPMⅡ_0与APACHEⅡ在急诊内科危重病人病情评估中的比较被引量：40: 2002年; 目的　探讨APACHEⅢ、SAPSⅡ、MPMⅡ0 与APACHEⅡ在急诊内科危重病人病情评估中的适用性和可行性 ,同时比较其优劣。方法　收集 2 0 7例急诊内科危重病人的病例资料并分别进行APACHEⅢ、SAPSⅡ与APACHEⅡ评分 ,计算SAPSⅡ、APACHEⅡ与MPMⅡ0 的预计病死危险度 ,比较存活组与死亡组之间各种评分分值和预计病死危险度的差异 ;比较SAPSⅡ、APACHEⅡ与MPMⅡ0 的预计病死危险度与病人实际病死率之间的差异 ;同时比较APACHEⅢ、SAPSⅡ与APACHEⅡ分辨度的差异。结果　各种病情评价系统的评分分值和预计病死危险度在存活组与死亡组之间差异均有统计学意义 (P <0 0 5 )。预计病死危险度与实际病死率 (14 0 1% )比较 ,MPMⅡ0 (14 4 1% )、APACHEⅡ (18 5 4 % )差异均无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,而SAPSⅡ (2 3 5 1% )差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。APACHEⅢ、SAPSⅡ与APACHEⅡ的AUROCC分别为 0 893、0 884和0 889,均 >0 880 ,相互比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论　各种病情评价系统均可用于评价急诊内科危重病人的病情严重程度 ,4种病情评价系统中宜以APACHEⅡ为首选。; 杨径孟新科申群喜邓跃林; 关键词：急诊内科危重病人病情评估

超前镇痛对下肢骨折患者术后疼痛及应激反应的影响被引量：3: 2012年; 目的探讨塞来昔布及帕瑞昔布联合应用进行超前镇痛对下肢骨折患者术后疼痛及应激反应的影响，以提供骨折术后的疼痛护理方法。方法将82例下肢骨折患者随机分为实验组和对照组各41例，实验组接受超前镇痛治疗，对照组接受常规镇痛治疗，比较两组患者术后4，8，12，24，48h视觉模拟评分（VAS），两组患者术前、术后0，4，12，24h血管紧张素Ⅱ、胰高血糖素和血皮质醇水平及两组不良反应发生率。结果实验组术后4，8，12hVAS评分分别为（3．54±0．68），（4．08±0．97），（3．41±0．59）分，分别低于对照组的（4．63±0．92），（5．38±1．17），（4．48±0．76）分，差异均有统计学意义（t分别为4．2745，4．8754，4．4537；P〈0．05），而术后24，48h两组VAS评分比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；术后0，4，12h血管紧张素Ⅱ、胰高血糖素和血皮质醇水平实验组均低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05），而术前及术后24h两组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；对照组不良反应发生率为31．7％，高于实验组的7．3％，差异有统计学意义（x2=7．77，P〈0．01）；实验组患者共13例加用曲马多，对照组共32例加用曲马多，实验组术后曲马多的使用次数明显少于对照组，差异有统计学意义（x2=10．05，P〈0．01）。结论塞来昔布联合帕瑞昔布实施超前镇痛能够减轻下肢骨折患者术后疼痛，减轻患者术后应激反应，减少不良反应发生。; 苏黎申群喜雷钊慧李旭春李敏杨金星; 关键词：疼痛超前镇痛塞来昔布帕瑞昔布

妊娠妇女自身免疫性甲状腺疾病筛查、监测和干预研究被引量：4: 2008年; 目的调查深圳市妊娠早中期妇女自身免疫性甲状腺疾病（AITD）的发病情况，探索建立筛查、监测、干预机制，预防孕母甲状腺功能紊乱特别是甲低对胎儿发育的损害。方法检测深圳市妊娠早中期妇女（12-20周）血清TSH、TPO-Ab水平，必要时进行FT3、FT4检测及其它辅助检查，根据检测结果，按照设定流程进行必要的监测和干预。结果361例被调查者中，共发现10例临床甲低（2．78％），6例临床甲亢（1．66％），初次筛查TPO-Ab阳性率14．13％（51／361），初次筛查TSH异常率5．26％（19／361），发病率和阳性率与AITD家族史密切相关。结论对妊娠早中期妇女进行AITD系统筛查、监测十分必要，应当将TSH和TPO-Ab检测作为孕期保健的常规项目。; 赵永胜赵丛雯申群喜曾云黄铁军邱洁高素清; 关键词：妊娠自身免疫性甲状腺疾病干预

肝隔离门静脉注射法肝细胞基因转移的实验研究: 2005年; 目的以增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescen t prote in,EGFP)基因为标记基因,探索门静脉注射法实施肝细胞基因转移并获取基因修饰原代工程肝细胞(gene m od ified prim ary eng ineering hepatocypte,GM PEH)的新方法。方法W istar大鼠70%切肝建立肝再生模型,术后24h肝隔离门静脉注射脂质体-质粒DNA复合物(lipp fectam ine-pEGFP-N 1DNA com p lexes,lipop lexes)转绿色荧光蛋白(green fluorescen t prote in,GFP)基因至肝细胞,对照组注射生理盐水(N S)。转染后15天(分2组,每组5只大鼠:切肝并于门静脉注射lipop lexes组,L;切肝并于门静脉注射N S组,N)均以胶原酶消化、Perco ll液梯离心法获取纯化细胞悬液;以N S组为对照并以GFP为荧光标记物,用流式细胞仪(flow cytom etry,FCM)分析实验组肝细胞的转染率。结果FCM分析L组的平均转染率(%)为3.40±2.09(p<0.05)。结论肝再生模型L ipop lex门静脉途径灌注转染,可获得稳定的EGFP基因表达率。肝隔离门静脉注射法肝细胞基因转移可高效获取基因修饰的原代工程肝细胞。; 梁浩晖王成友廖允军夏荣申群喜叶秋华; 关键词：门静脉基因转移脂质体绿色荧光蛋白

老年消化道肿瘤患者PICC术后穴位电刺激预防深静脉血栓的效果分析被引量：8: 2012年; 目的探讨穴位电刺激(AS)对预防老年消化道肿瘤患者经外周中心静脉插管(PICC)术后深静脉血栓(DVT)形成的效果。方法回顾性分析140例老年消化道肿瘤PICC术后患者,分成常规护理组与穴位电刺激组(常规护理+AS),分别比较两组术前及术后3周置管侧腋静脉流速、血液流变学及DVT发生率的差异。结果穴位电刺激组腋静脉流速术后3周较常规护理组显著加快(P<0.05);血粘度值降低(P<0.05)。穴位电刺激能显著降低DVT发生率(χ2=3.88,P<0.05)。结论穴位电刺激能明显改善老年消化道肿瘤患者PICC术后置管上肢的血液循环,降低血粘度,有效预防DVT的形成。; 苏黎吴梅夏荣申群喜李敏; 关键词：穴位电刺激老年消化道肿瘤深静脉血栓

HBsAg阴性preS1Ag阳性的HBV携带者血清学标志物及其HBVDNA动态观察被引量：2: 2006年; 目的探讨HBsAg(-)/HBeAg(+)/HBcAb(+)/preS1Ag(+)少见血清学模式形成的原因,了解该少见模式乙肝病毒携带者体内血清学标志物及其HBVDNA变化情况。方法采用ELISA、电化学发光免疫分析法(ECLIA)、巢式PCR和实时荧光定量PCR,对该少见模式乙肝病毒携带者HBV血清学标志物和HBVDNA进行检测,每隔3个月复查一次,持续15个月。结果在研究的时间内,国产ELISA试剂盒检测结果均为HBsAg(-)/HBeAg(+)/HBcAb(+)/preS1Ag(+);电化学发光免疫分析法检测HBsAg均为阳性,并随时间延续HBsAg水平逐渐下降;巢式PCR与实时荧光定量PCR检测HBVDNA为阳性,病毒载量上下波动。结论该乙肝病毒携带者血清学少见模式HBsAg为假阴性,动态观察HBsAg与HBVDNA水平,了解HBV复制情况,可为临床诊治提供可靠的依据。; 朱平安祝玲玲申群喜谭德明朱红秋谭萍陈素文; 关键词：HBSAG阴性 HBV HBV

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申群喜

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