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王雪岩

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:烟台市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:烟台市科学技术发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇再灌注
  • 4篇再灌注损伤
  • 4篇灌注
  • 4篇灌注损伤
  • 2篇肾缺血
  • 2篇缺血
  • 1篇蛋白
  • 1篇调控网络
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号通路
  • 1篇药作用
  • 1篇预处理
  • 1篇原体
  • 1篇肾缺血-再灌...
  • 1篇肾脏
  • 1篇鼠肝
  • 1篇鼠肾
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...

机构

  • 5篇烟台毓璜顶医...
  • 4篇烟台市疾病预...

作者

  • 6篇王雪岩
  • 5篇马加海
  • 4篇姜秀良
  • 4篇梁立升
  • 3篇李爱芝
  • 2篇刘少惠
  • 2篇张仁霞
  • 1篇刘靖荣
  • 1篇于振宇
  • 1篇杨昌照
  • 1篇李秀红
  • 1篇马宏仲
  • 1篇丁永波
  • 1篇李涛
  • 1篇唐功芝
  • 1篇孙振璐
  • 1篇于建宏
  • 1篇高巧

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
缺血后处理对大鼠肾缺血/再灌注损伤及p38MAPK活性的影响被引量:3
2015年
目的研究缺血后处理(IPO)对大鼠肾缺血/再灌注损伤(IRI)及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)活性的影响。方法将24只SD大鼠依据随机数字表法分为3组,各8只。对照(S)组:仅结扎右侧肾蒂,左肾蒂游离;缺血/再灌注(IR)组:结扎右侧肾蒂,夹闭左侧肾蒂60 min后,开放灌注24 h;IPO组:肾脏缺血60 min后,进行10 s灌注、10 s阻断,共6个循环的IPO,然后开放灌注24 h,余同IR组。检测血尿素氮(BUN)、肌酐,酶联免疫吸附试验法检测肾组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)水平,Western blot法检测肾组织磷酸化p38MAPK蛋白表达,观察肾组织的病理学变化。结果与S组比较,IR组和IPO组血BUN、肌酐,肾TNF-α、IL-1、p38MAPK蛋白表达量及组织病理评分显著增加(P<0.05);IPO组各指标较IR组显著下降(P<0.05)。结论 IPO能减轻肾IRI,其机制与抑制p38MAPK活化,进而抑制炎性因子释放有关。
李涛王雪岩姜秀良梁立升李爱芝马宏仲马加海
关键词:缺血后处理P38丝裂原活化蛋白激酶
全麻药作用丘脑基因表达谱和调控网络的研究
马加海王雪岩梁立升张仁霞刘少惠
经过近一个世纪的研究,全麻药作用靶位和全麻机理仍未完全明了,至今尚无被普遍接受的全麻理论或假说。最新研究发现,全麻药能引起脑c-fos、BDNF、前脑啡肽原等许多基因和蛋白质差异表达;新近开展的遗传学研究亦陆续证明了可能...
关键词:
关键词:麻醉药物基因表达谱
七氟醚对大鼠肾缺血-再灌注损伤的保护作用
李爱芝姜秀良马加海王雪岩李秀红唐功芝张仁霞刘靖荣杨昌照丁永波
该研究应用于医学领域麻醉专业。该研究综合运用生化分析仪、光镜、电镜、分子生物学等技术探讨七氟醚对大鼠急性肾缺血—再灌注损伤的保护作用。该研究选择SD大鼠36只,随机分为对照(S)组、缺血—再灌注(IR)组和七氟醚(Sev...
关键词:
关键词:七氟醚再灌注损伤肾缺血
阻断p38MAPK信号通路对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的影响被引量:1
2013年
【目的】探讨阻断p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路对大鼠急性肾缺血再灌注损伤(IRI)的影响。【方法】sD大鼠24只,随机分为3组,每组8只。对照组(S组):仅结扎右侧肾蒂,左肾蒂游离;缺血再灌注组(IR组):结扎右侧肾蒂,夹闭左侧肾蒂60min后,开放灌注24h;p38MAPK抑制剂组(SB组):静脉注射p38MAPK特异抑制剂SB203580(10mg/kg),余同IR组。检测三组血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-I水平和p38MAPK蛋白表达、组织病理评分并比较。【结果】与S组比较,IR组血BUN、Cr、TNF—α、IL-1水平、p38MAPK蛋白表达量及组织病理评分均显著增加(P〈0.05);上述指标SB组较IR组显著下降(P〈0.05)。【结论】SB203580能阻断p38MAPK信号通路,减少p38MAPK表达,抑制炎症细胞因子的释放,减轻肾缺血再灌注损伤。
马加海于振宇姜秀良梁立升李爱芝于建宏王雪岩
关键词:再灌注损伤信号传导
预处理对气腹所致大鼠肝脏损伤的保护作用被引量:3
2009年
目的:探讨气腹前的预处理减轻气腹所致肝脏损伤的效果和机制。方法:SD大鼠30只,随机分为3组:假气腹组(C组,n=6)、气腹组(P组,n=12)和预处理-气腹组(PP组,n=12)。P组闭合法建立CO_2气腹,腹压为15 mmHg,维持90 min后解除气腹,PP组预处理为5 min充气和5 min放气,反复2次后建立气腹,维持90min。C组不建立气腹,麻醉时间同PP组。解除气腹后1、24 h分别取血测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),电镜观察肝组织超微结构。结果:与C组比较,P组、PP组解除气腹后1、24 h,血清ALT、AST、MDA水平显著升高(P<0.05),SOD显著降低(P<0.05)。肝组织超微结构损伤明显;PP组ALT、AST、MDA则显著低于P组(P<0.05),SOD显著大于P组(P<0.05),肝组织超微结构损伤程度减轻。结论:预处理能通过降低氧自由基水平,桔抗脂质过氧化反应,减轻气腹所致肝脏损伤。
马加海王雪岩梁立升刘少惠姜秀良
关键词:再灌注损伤预处理气腹
感染性腹泻流行趋势的研究进展
2024年
感染性腹泻是由多种病原体引起,广泛存在于世界各地的胃肠道感染性疾病。也是当今全球最重要的公共卫生问题之一,是引起全球5岁以下儿童死亡的第二大原因。感染性腹泻的病原体包含病毒性腹泻病原体、细菌性腹泻病原体和寄生虫相关病原体。而与病毒性腹泻相关的病原体是最主要的诱因,主要有诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、札如病毒等。诱发细菌性腹泻的主要病原体有致泻性大肠埃希菌、沙门菌、志贺菌、副溶血弧菌、弯曲菌等。本文针对感染性腹泻的流行趋势、病原谱变化进行综述,目的是掌握我国感染性腹泻的分布及流行特征,为制定防控策略、减轻疾病负担提供参考。
孙振璐刘国胜赵丽丽高巧王雪岩
关键词:病原体感染性腹泻病原谱
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