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靶向Skp2基因siRNA对人大肠癌裸鼠移植瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量：1: 2014年; 目的:应用RNA干扰(RNAi)技术沉默Skp2(Skp2)基因,研究其对人大肠癌裸鼠移植瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:建立裸鼠大肠癌皮下移植瘤模型,随机分为3组:PBS组,阴性对照序列组(Skp2-NC组),RNA干扰组(Skp2-siRNA组)。分别于瘤体内局部注射PBS、腺病毒Ad-Skp2-NC、腺病毒Ad-Skp2-siRNA,每3d注射1次,共3次。4周后分离瘤体,观察肿瘤抑瘤率并绘制生长曲线。采用蛋白印迹技术检测瘤体中Skp2、p27蛋白表达;免疫组化法检测肿瘤内增殖细胞核抗原(PCNA)表达量变化;原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞凋亡。结果:Skp2-siRNA组抑瘤率为32.40%,与PBS组和Skp2-NC组比较差异有统计学意义(P<0.05);Skp2-siRNA组Skp2蛋白表达下调,p27蛋白表达增多;PCNA表达量显著低于PBS组和Skp2-NC组;Skp2-siRNA组凋亡细胞相对光密度值为(255.73±1.77)%,与PBS组(100.00±0.47)%和Skp2-NC组(93.07±1.17)%相比,明显增高。结论:Skp2-siRNA能有效抑制裸鼠体内人大肠癌SW480细胞株增殖并促进其凋亡,具有显著的抑瘤效果。; 王璠张蕾杨建业王斌魏刚郑飞黄永章郭凌郧唐俊明王家宁徐少勇; 关键词：SKP2 大肠癌移植瘤细胞增殖

马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效观察被引量：11: 2015年; 目的观察马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的疗效。方法将确诊为功能性消化不良的患者120例分成3组，观察组（A 组）40例，给予马来酸曲美布汀、复方阿嗪米特肠溶片口服；对照组（B 组）40例，单用马来酸曲美布汀口服；对照组（C 组）40例，单用复方阿嗪米特肠溶片口服，疗程均为4周。观察患者治疗前后腹胀及上腹部不适症状的改善情况。结果3组患者治疗后腹胀及上腹部不适症状改善均有统计学意义（P ＜0．05），观察组较对照组症状改善明显。结论马来酸曲美布汀和复方阿嗪米特肠溶片联合治疗消化不良，疗效优于单用马来酸曲美布汀和复方阿嗪米特肠溶片。; 魏刚王璠王斌涂华华; 关键词：功能性消化不良阿嗪米特马来酸曲美布汀

Skp2基因沉默对大肠癌细胞SW480生物学特性的影响被引量：1: 2013年; 目的:观察Skp2基因沉默对人大肠癌SW480细胞增殖与凋亡的影响。方法:通过细菌内同源重组法,构建含有H1启动子驱动、表达绿色荧光蛋白(GFP)标志和Skp2基因干扰片段的腺病毒骨架载体。通过测序鉴定后在HEK293细胞中包装成腺病毒,并扩增纯化。体外感染人大肠癌SW480细胞,在荧光显微镜下观察GFP表达,以确定转染效率;用蛋白免疫印迹技术检测基因沉默效率。用MTT比色法检测细胞生长率,流式细胞技术检测细胞周期和凋亡。结果:琼脂糖电泳和测序鉴定表明针对Skp2基因干扰片断的碱基序列及插入位点完全正确;Skp2基因沉默后影响大肠癌SW480细胞的周期进程,使其发生G0/G1期阻滞,抑制了细胞的增殖,使其生长速度减缓;并促使大肠癌SW480细胞凋亡。结论:Skp2基因沉默后影响大肠癌SW480细胞的细胞周期,发生G0/G1期阻滞,抑制了细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。; 魏刚王璠王斌黄永章徐少勇; 关键词：S期激酶相关蛋白2 腺病毒载体

胃癌患者血清中MiR-374a的表达及其对胃癌预后判断的价值: 2016年; 目的:探讨miR-374a表达水平与胃癌临床及预后的潜在相关性。方法:实时荧光定量PCR检测胃癌病人及来源于常规体检的健康人血清的miR-374a表达水平,然后对胃癌病人miR-374a表达水平和一系列临床参数(肿瘤大小、TNM分期、病理分期、总生存率、无复发生存率及预后等)进行分析。结果:实时荧光定量PCR结果显示胃癌病人血清miR-374a表达水平比正常健康人明显升高(P<0.01),而且与肿瘤大小、TNM分期、病理分期等临床病理学参数密切相关。miR-374a高表达的胃癌病人总生存率及无复发生存率均比miR-374a低表达的胃癌病人明显下降。多因素分析结果显示血清miR-374a表达水平可以用来作为判断胃癌预后的独立因素。结论:血清miR-374a表达水平在胃癌病人中明显升高并且和不良预后密切相关,因此血清miR-374a有可能成为预测胃癌预后的分子标志物。; 魏刚徐少勇王璠孙泽群涂华华; 关键词：胃癌预后

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王璠