王小波
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量西瑞香素及其代谢产物在大鼠尿中的排泄被引量：1
- 2014年
- 目的:研究不同剂量西瑞香素及其葡萄糖醛酸化代谢产物在大鼠尿中的排泄动力学。方法:将西瑞香素制成混悬液,按50,100,200 mg·kg-1给大鼠灌胃,于灌胃后不同时间收集尿液,用β-葡糖醛酸苷酶溶液处理尿液。采用高效液相色谱法测定尿液中西瑞香素及其葡萄糖醛酸化代谢产物的浓度。结果:50,100,200 mg·kg-13种给药剂量时,累积经尿液排泄的原形药物量为(23.13±2.36),(41.74±2.02)和(80.01±3.21)μg,累积经尿液排泄的葡萄糖醛酸结合形药物为(37.51±4.51),(61.17±3.90)和(131.25±13.85)μg。结论:西瑞香素在大鼠尿液中葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄量大于原形排泄量,原形及其葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄呈现明显的剂量依赖性特征。
- 高金薇王小波王彩芬崔钰琪佟立今孙立新
- 关键词：西瑞香素尿排泄葡萄糖醛酸
- HPLC-波长切换法同时测定强肾片中8种活性成分的含量被引量：3
- 2019年
- 目的建立强肾片中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA8种成分含量的测定方法。方法采用HPLC-波长切换法,Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长(0～10 min,270 nm; 10～30 min,240 nm; 30～65 min,270 nm),柱温35℃,流速1.0 m L·min^(-1),进样体积20μL。结果强肾片中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA质量浓度分别在6.06～30.30μg·m L-1、4.96～24.80μg·m L-1、10.31～51.55μg·mL-1、4.915～24.58μg·mL^(-1)、10.01～50.05μg·mL^(-1)、24.02～120.1μg·mL^(-1)、20.02～100.1μg·mL^(-1)及1.622～8.112μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率(n=9)分别为99.7%、97.6%、100.8%、99.9%、98.6%、101.1%、101.1%及101.5%。结论所建立的方法稳定可靠,灵敏度高,重复性好,可同时测定强肾片中8种成分的含量,可为强肾片质量评价提供依据。
- 崔钰琪赵士博徐翠玲王小波魏岚
- 关键词：强肾片
- 定量亲和色谱-质谱研究美洛昔康与β-环糊精的相互作用被引量：1
- 2015年
- 药物与环糊精的结合速率常数、解离速率常数是药物从给药系统中解离、吸收的基本动力学常数,但现有研究多集中于结合平衡常数K。本文基于定量亲和色谱技术(quantitative high-performance affinity chromatography),发展了测定药物-环糊精超分子表观解离速率常数(koff,app)的定量亲和色谱-质谱方法。采用质谱检测器,经色谱峰拟合获得不同流速下药物和不保留物质尿嘧啶在β-环糊精柱上的保留时间与半峰宽,计算药物与不保留物质尿嘧啶的塔板高度(HR与HM,C);根据药物和不保留物质尿嘧啶的扩散系数差异与静态流动相传质阻抗,计算获得理论不保留物质的塔板高度HM,T。以(HR-HM,T)对uk/(1+k)2进行线性回归,根据斜率计算得到多流速条件下美洛昔康和对照药物(对乙酰氨基酚)的koff,app分别为0.13±0.00和4.83±0.10 s-1。根据美洛昔康的结合平衡常数K(12.53 L·mol-1),计算得到表观结合速率常数kon,app为1.63 L·mol-1·s-1。本法简便快速、重复性好,为评价药物与β-环糊精相互作用动力学提供了新的方法。
- 王彩芬李卓王小波李海燕张继稳孙立新
- 关键词：美洛昔康Β-环糊精
