徐翠玲
- 作品数：8 被引量：39H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科技厅基金沈阳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- PVC输液器与20种药物的相容性被引量：20
- 2015年
- 考察了聚氯乙烯(PVC)输液器与20种注射液的相容性。以不含增塑剂的聚烯烃热塑性弹性体(TPE)输液器为对照组,将20种注射液按说明书配成临床输液浓度,分别经PVC和TPE输液器流出。采用HPLC或UV法测定流出液中的药物浓度,并与0 h时比较,同时比较流经输液器前后的药物浓度变化。采用HPLC法测定流出液中的邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)。结果显示,尼莫地平和卡莫司汀注射液流经PVC输液器时存在严重的吸附作用;单硝酸异山梨酯、氢化可的松、盐酸胺碘酮、盐酸氯丙嗪和氟尿嘧啶注射液流经PVC输液器时也存在较弱的吸附作用;硝酸甘油和硝酸异山梨酯注射液流经PVC输液器后出现新生成物质峰;盐酸胺碘酮注射液流经PVC输液器后有DEHP溶出。
- 徐翠玲贾铭婧崔钰琪魏岚孙立新
- 关键词：聚氯乙烯热塑性弹性体输液器
- HPLC同时测定了哥王中芦荟大黄素和大黄素甲醚的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定了哥王中芦荟大黄素和大黄素甲醚含量的方法。方法：采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相A为乙腈,流动相B为体积分数为0.15%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果：芦荟大黄素和大黄素甲醚的质量浓度分别在1.584-25.34（r=0.999 2）和1.598-25.57μg·m L^-1（r=0.999 3）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%（RSD 1.8%）和99.7%（RSD 1.1%）。不同产地了哥王中大黄素甲醚和芦荟大黄素含量差异较大,其中广东韶关产地的芦荟大黄素含量最高,大黄素甲醚含量最低;福建福州产地的大黄素甲醚含量最高,芦荟大黄素含量最低;浙江（批号120724）了哥王未检测到芦荟大黄素,贵州安顺产地的了哥王中未检测到大黄素甲醚。结论：该方法简便、快速、准确,为了哥王药材的质量控制提供参考。
- 慕善学孙丽霞魏岚徐翠玲孙立新
- 关键词：了哥王高效液相色谱法
- 16-妊娠双烯醇酮脂质体的体内外抗肿瘤作用研究
- 2015年
- 目的研究16-妊娠双烯醇酮脂质体的体内外抗肿瘤作用。方法采用噻唑蓝比色法测定16-妊娠双烯醇酮脂质体对多种人肿瘤细胞的生长抑制作用;建立人宫颈癌(He La)裸鼠移植模型,以空白脂质体为阴性对照组,顺铂为阳性对照组,16-妊娠双烯醇酮脂质体为实验组,经尾静脉注射给药,观察16-妊娠双烯醇酮脂质体的体内抗肿瘤作用。结果 16-妊娠双烯醇酮脂质体对人肝癌HepG2细胞,人口腔癌KB细胞,人乳腺癌T47D细胞,人胃癌SGC7901细胞,人成纤维肉瘤HT1080细胞,人卵巢癌SKOV3细胞,人前列腺癌PC3细胞,人前列腺癌DU145细胞,人肺癌A549细胞,人横纹肌肉瘤A204细胞和人宫颈癌HeLa细胞的IC50值分别为44.69,9.17,26.22,19.58,28.01,37.18,24.58,21.38,54.69,4.18和8.96μg·m L-1。尾静脉注射16-妊娠双烯醇酮脂质体7.5、15和30 mg·kg-1·d-1,28 d对人宫颈癌裸鼠移植瘤的相对肿瘤增殖率分别为93.7%、60.52%和37.84%,瘤重抑制率分别为23.05%、48.84%和69.70%。结论 16-妊娠双烯醇酮脂质体具有体内外抗肿瘤作用。
- 秦峥邓振雪刘希解雨婷崔钰琪徐翠玲郑尚季孙立新
- 关键词：脂质体抗肿瘤作用人宫颈癌
- PVC输液制品的安全性研究进展被引量：6
- 2015年
- PVC输液制品在临床静脉输液中应用极为广泛,但在实际应用过程中存在安全问题。一方面,PVC输液制品对某些药物存在吸附作用,降低疗效;另一方面,PVC输液制品中的增塑剂邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)有可能与某些药物发生化学反应或是从PVC输液制品迁移到药物溶液中,对患者的身体健康造成威胁。本文综述了近十年来能被PVC输液制品吸附的药物,与PVC输液制品发生化学反应的药物,能使PVC输液制品中的DEHP溶出的药物,以便于指导临床安全用药。
- 徐翠玲魏岚孙立新
- 关键词：PVC
- 了哥王化学成分的分离与鉴定被引量：6
- 2015年
- 目的对了哥王(Wikstroemia indical)根茎的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据确定化合物的结构。结果从了哥王体积分数75%乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分得到12个化合物,分别为胡萝卜苷(daucosterol,1)、16-妊娠双烯醇酮(16-dehydropregnenolone,2)、大黄素甲醚(physcion,3)、大黄酚(chrysophanol,4)、山柰酚(kaempferol,5)、芹菜素(apigenin,6)、槲皮素(quercetin,7)、西瑞香素(daphnoretin,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(daphnoretin-7-O-β-D-glucoside,10)、triumbelletin(11)、伞形花内酯(umbelliferone,12)。结论化合物2是从瑞香科(Thymelaeaceae)植物中首次分离得到;化合物11是从荛花属(Wikstroemia)植物中首次分离得到。
- 佟立今孙立新孙丽霞卢雪飞徐翠玲
- 关键词：了哥王化学成分
- HPLC-波长切换法同时测定强肾片中8种活性成分的含量被引量：3
- 2019年
- 目的建立强肾片中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA8种成分含量的测定方法。方法采用HPLC-波长切换法,Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长(0～10 min,270 nm; 10～30 min,240 nm; 30～65 min,270 nm),柱温35℃,流速1.0 m L·min^(-1),进样体积20μL。结果强肾片中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA质量浓度分别在6.06～30.30μg·m L-1、4.96～24.80μg·m L-1、10.31～51.55μg·mL-1、4.915～24.58μg·mL^(-1)、10.01～50.05μg·mL^(-1)、24.02～120.1μg·mL^(-1)、20.02～100.1μg·mL^(-1)及1.622～8.112μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率(n=9)分别为99.7%、97.6%、100.8%、99.9%、98.6%、101.1%、101.1%及101.5%。结论所建立的方法稳定可靠,灵敏度高,重复性好,可同时测定强肾片中8种成分的含量,可为强肾片质量评价提供依据。
- 崔钰琪赵士博徐翠玲王小波魏岚
- 关键词：强肾片
- 参麦地黄丸质量标准提高研究被引量：2
- 2017年
- 目的通过对参麦地黄丸(SDP)进行薄层鉴别、定量测定等研究,建立了合理可行的质量控制方法与标准。方法参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法,建立鉴别SDP中牡丹皮、山茱萸(蒸)、泽泻、北沙参4味药材的TLC法;建立同时测定SDP中指标性成分补骨脂素、异补骨脂素和丹皮酚的HPLC法。采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长254 nm;柱温30℃。结果 TLC鉴别方法专属性强,能够有效鉴别4味药材;定量测定方法学研究结果表明,补骨脂素、异补骨脂素和丹皮酚质量浓度分别在6.531~58.780、6.115~55.040、20.40~183.60μg/m L与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=1.523×10~4 X-1.209×10~4,r=0.999 9;Y=1.809×10~4 X-1.523×10~4,r=0.999 9;Y=2.760×10~4 X-1.683×10~4,r=0.999 9;平均回收率分别为100.4%(RSD为1.1%)、101.5%(RSD为1.3%)、101.5%(RSD为0.79%)。5批SDP样品定量测定结果表明,该样品中补骨脂素为322.1~331.0μg/g,异补骨脂素为298.0~350.1μg/g,丹皮酚为929.5~982.7μg/g。结论建立的质量控制方法专属性强、重复性好、简便准确,为SDP的质量标准的提高提供依据。
- 刘思飞徐翠玲崔钰琪仇莹荚丽丽魏岚孙立新
- 关键词：薄层色谱牡丹皮北沙参补骨脂素异补骨脂素丹皮酚
- HPLC同时测定了哥王中4种黄酮的含量被引量：5
- 2015年
- 采用高效液相色谱（HPLC）的方法,以Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm250 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-体积分数为0.15%的磷酸水,梯度洗脱,流速为1.0 mLmin-1,柱温为30 ℃,检测波长365 nm的色谱条件同时测定了哥王中杨梅素、木犀草素、芹菜素和山柰酚含量.各成分之间分离度良好,杨梅素、木犀草素、芹菜素、山柰酚的质量浓度分别在0.100 8~1.008（r=0.999 2）,0.484 8~4.848（r=0.999 0）,1.354~13.54（r=0.999 6）,0.316 8~3.168 mgL-1（r=0.999 0）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%（RSD=1.2%）, 100.9%（RSD=1.7%）, 99.7%（RSD=0.81%）, 98.9%（RSD=1.6%）.表明所建立的方法快速简便、具有较好的重复性和稳定性,为了哥王药材的质量控制提供参考.
- 孙丽霞孙立新慕善学魏岚徐翠玲贾铭婧
- 关键词：了哥王高效液相色谱法
