公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

着丝粒蛋白A在原发性肝癌中的表达被引量：14: 2007年; 目的研究乙肝病毒X蛋白（HBx）上调的基因着丝粒蛋白A（centromere protein A，CENP-A）在原发性肝细胞癌（HCC）及癌旁组织的表达差异，并初步探讨其意义。方法应用RT-PCR和即时定量PCR（real-time quantitative PCR）方法，检测20例HCC及配对癌旁肝组织中CENP-A基因mRNA的表达水平，应用免疫组织化学方法检测80例HCC和癌旁肝组织中CENP-A蛋白、p53蛋白的表达情况。结果CENP-A mRNA在癌及癌旁组织中的相对表达水平分别为（0．64±0．18）和（0．09±0．09），二者差异有统计学意义（t=12．78，P〈0．01）。免疫组织化学结果显示：CENP-A在HCC组织中的总阳性率为71．25％（57／80），高于配对癌旁组织的总阳性率43．75％（35／80）（x^2=12．38，P〈0．01）。p53在癌组织中的总阳性率为75％（60／80），高于配对癌旁组织中的总阳性率16．25％（13／80）（x^2=55．65，P〈0．01），p53与CENP-A在癌组织中的表达一致性达88．75％（71／80），呈正相关（r=0．57，P〈0．01）。结论CENP-A在肝癌组织中的过表达与细胞恶性增殖相关，且这种过表达是由转录水平引起的，其机制可能与p53基因的转录调节有关。; 李咏梅刘晓红曹晓哲王力朱明华; 关键词：蛋白质P53 免疫组织化学

乙型肝炎病毒X蛋白羧基端30个氨基酸缺失突变体转染Huh7细胞的基因表达谱和蛋白质组差异分析被引量：1: 2006年; 目的:本课题组既往研究显示乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)羧基端30个氨基酸的缺失突变雄(△HBx)具有明显不同于野生型HBx(wtHBx)的细胞生物学效应,因此,本研究进一步探讨△HBx和wtHBx导致Huh7细胞差异生物学效应的分子基础。方法:采用cDNA芯片和双向凝胶电泳方法,从基因和蛋白质组水平,对分别转染了△HBx和wtHBx的Huh7细胞进行检测。结果:cDNA芯片检测结果显示,对比wtHBx组,△HBx组存在193个基因(0．95％)的显著性改变,154和39个基因分别显示表达上调和下调。双向凝胶电泳结果显示,对比wtHBx组,△HBx组存在147个蛋白差异点。基因表达谱和质谱分析结果显示,△HBx组差异表达的基因和蛋白主要涉及宿主细胞的基因转录、细胞连接、信号转导和代谢、免疫应答等过程及癌基因和抑癌基因。结论:HBx缺失突变体对细胞基因和蛋白质的影响是广泛的,涉及肝组织特异性的代谢基因的变化。这些差异表达的基因和蛋白质在HBx突变致癌过程中是否发挥了重要的作用,需要进一步的研究证实。; 刘晓红王力赵海华陈颖朱明华; 关键词：HUH7细胞

HBV感染相关肝癌组织中HBx基因与表达产物的检测: 目的检测HBV感染相关肝癌组织、癌旁组织中HBx基因突变和蛋白表达的状态, 探讨HBx基因和蛋白的变化与肝癌发生间可能存在的关系。方法采用免疫组化方法检测肝癌及癌旁组织中HBsAg、HBcAg和HBxAg的表达差异;通过...; 刘晓红王力陈颖赵海华朱明华; 关键词：原发性肝细胞癌乙型肝炎病毒X 基因突变; 文献传递

乙肝病毒X蛋白突变在肝癌发生中的作用被引量：8: 2006年; 慢性乙肝病毒(HBV)感染是原发性肝癌(HCC)发生发展的一个主要的危险因素。乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)与HCC的形成密切相关,其反式激活功能被认为是HBV与HCC关联的主要因素。HBx的自然突变普遍存在于肝癌患者中,HBx突变在HCC中可能起关键作用。; 王力朱明华; 关键词：HBX 突变肝细胞癌

乙肝病毒X蛋白突变对其反式激活作用的影响被引量：3: 2007年; 原发性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是世界上最常见的肿瘤之一，慢性乙肝病毒（HBV）感染是HCC发生发展的一个主要危险因素。乙型肝炎病毒X蛋白（HBx）与HCC的形成密切相关，其特有的反式激活功能被认为足HBV与HCC关联的主要因素。HBV相关的肝癌患者组织和血清中普遍存在HBx蛋白的自然突变，HBx蛋白的突变改变了全长HBx蛋白的反式激活活性，使其在调控细胞生长和增殖方面产生了不同的影响。; 王力朱明华; 关键词：HBX 突变反式激活作用

乙型肝炎病毒感染与肝细胞癌发生关系的分子病理学研究被引量：2: 2009年; 乙型肝炎病毒（HBV）慢性感染是肝细胞癌发生的重要原因之一，但确切的分子机制仍不清楚。我国为HBV感染和肝细胞癌的高发地区，在我国的肝细胞癌病例中，85％以上病例伴有肝炎后肝纤维化，HBV感染→病毒性肝炎→肝炎后肝纤维化一肝细胞癌是普遍认同的HBV感染相关性肝细胞癌的发病过程，从HBV感染到肝细胞癌的发生为一慢性过程，可长达15年以上，在该病程中有哪些分子事件发生？; 朱明华祝峙刘晓红林静曲建慧陈颖曹晓哲王力倪灿荣; 关键词：肝细胞癌乙型肝炎病毒感染分子病理学肝炎后肝纤维化慢性感染

乙型肝炎病毒感染与肝细胞癌发生关系的分子病理学研究: 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)慢性感染是肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生的重要原因之一,但确切的分子机制仍不清楚。我国为HBV感染和HCC发生的高发地区...; 朱明华祝峙刘晓红林静曲建慧陈颖曹晓哲王力倪灿荣; 关键词：乙型肝炎病毒肝细胞癌; 文献传递

抑制性消减杂交构建乙型肝炎病毒X蛋白羧基端缺失40个氨基酸cDNA文库: 2006年; 目的：应用抑制性消减杂交（SSH）技术筛选乙型肝炎病毒（HBV）X蛋白羧基端缺失40个氨基酸（HBx3＇-40）反式激活基因,克隆其反式激活的相关靶基因.方法：以HBx3＇-40蛋白表达质粒pcDNA3（-）-HBx3＇-40 转染Huh-7细胞,以转染pcDNA3（-）-HBx为对照;制备转染后的细胞裂解液,提取总RNA并逆转录为cDNA,经RsaⅠ酶切后,将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR,将产物与pUCm-T载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠杆菌JM109进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析.结果：成功构建了HBx3＇-40反式激活基因差异表达的cDNA文库,文库扩增后得到154个白色克隆,经菌落PCR分析,克隆包含有200～800 bp的插入片段,部分片段编码蛋白涉及原癌基因、信号转导相关基因、细胞生长因子相关基因、细胞凋亡、代谢和蛋白合成等相关基因.结论：应用抑制性消减杂交技术成功构建了HBx和HBx3＇-40差异表达的cDNA消减文库,为进一步阐明HBx3＇-40在HBV感染相关的肝细胞癌发生中的分子生物学机制提供理论依据.; 王力朱明华李咏梅李芳梅; 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白基因文库抑制性消减杂交

HBV感染相关肝癌组织中HBx基因与表达产物的检测: 目的检测HBV感染相关肝癌组织、癌旁组织中HBx基因突变和蛋白表达的状态,探讨HBx基因和蛋白的变化与肝癌发生间可能存在的关系。方法采用免疫组化方法检测肝癌及癌旁组织中HBsAg、HBcAg和HBxAg的表达差异;通过P...; 刘晓红王力陈颖赵海华朱明华; 关键词：原发性肝细胞癌乙型肝炎病毒X 基因突变; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

王力