王佳辰
- 作品数：28 被引量：122H指数：6
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔镜脑室-腹腔分流术治疗脑积水体会被引量：8
- 2010年
- 目的探讨腹腔镜在脑室腹腔分流手术(VPS)中的应用价值。方法 2000年8月～2008年8月该院神经外科进行156例腹腔镜脑室-腹腔分流术,将引流管通过腹腔镜手术置于右膈下,并结扎、固定于肝圆韧带。结果手术均获成功,133例随访14～24个月,平均17个月,无脑室分流管远端梗阻、消化道症状、腹内脏器损伤以及感染等腹腔镜手术相关并发症,仅有7例脑室端堵塞。结论腹腔镜辅助VPS技术具有腹部创伤小、效果好、并发症少等优点。
- 王佳辰司亚卿王树凯
- 关键词：腹腔镜脑室-腹腔分流术
- 腹腔镜技术在脑积水手术中的应用86例分析
- 2009年
- 目的:探讨腹腔镜在治疗脑积水手术-脑室腹腔分流手术(VSP)中的应用价值。方法:分析了86例腹腔镜脑室-腹腔分流术的患者,将引流管通过腹腔镜手术置于右膈下,并固定于肝圆韧带。结果:手术均获得了成功,无腹腔镜手术相关并发症。结论:腹腔镜辅助VPS技术具有腹部创伤小,效果好,并发症少等优点,较开放性VPS更具优势。
- 司亚卿王佳辰
- 关键词：腹腔镜检查
- p53和DNA损伤调控基因1促进结直肠癌细胞转移及上皮-间充质转化的作用及其机制被引量：1
- 2021年
- 目的检测p53和DNA损伤调控基因1(PDRG1)在结直肠癌细胞中的表达,探讨PDRG1在结直肠癌细胞增殖、侵袭及迁移过程中的作用及其机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应法(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测结肠癌(SW620)和正常结肠(NCM460)2种细胞中PDRG1 mRNA及蛋白的表达。转染PDRG1过表达载体和小干扰RNA(siRNA)感染序列至SW620细胞,实验分为3组,过表达转染组,阴性转染对照组,抑制组。Western blot检测PDRG1、锌指蛋白转录因子1(Snail1)、上皮型钙黏附蛋白(E-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)蛋白的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8),Transwell小室检测细胞增殖、迁移及侵袭能力。检测转染Snail1 siRNA感染序列对过表达PDRG1 SW620的影响。计数数据采用χ^(2)检验或者Fisher′s精确检验,采用t检验比较各组间差异。结果PDRG1 mRNA和蛋白在SW620的相对表达量分别为1.853±0.118、1.563±0.064,明显高于NCM460中的1.00±0.00、1.00±0.00(t=12.51、15.08,P<0.01)。SW620细胞转染PDRG1过表达载体后mRNA和蛋白的相对表达量较对照组(t=20.073、16.842,P<0.01)明显升高,转染72 h后细胞增殖水平高于对照组(t=4.857,P<0.01),侵袭和迁移细胞数122.3±18.1、174.6±13.2,较对照组99.5±16.2、110.5±12.2明显增加(t=2.956、11.271,P<0.01)。Snail1、Vimentin的表达明显升高(t=9.756、10.950,P<0.01),E-Cadherin的表达明显降低(t=-6.060,P<0.01)。SW620细胞转染PDRG1 siRNA后mRNA和蛋白的表达较对照组明显降低(t=8.072、12.704,P<0.01),转染48、72 h后增殖水平低于对照组(t=5.557、-4.782,P<0.01),侵袭和迁移细胞数(30.8±8.6、37.5±8.9),较对照组(117.6±12.8、126.9±11.9)明显降低(t=-17.734、-18.873,P<0.01)。Snail1、Vimentin蛋白的表达明显降低(t=-7.588、-7.187,P<0.01),E-Cadherin的表达明显升高(t=13.239,P<0.01)。转染Snail1 siRNA感染序列逆转了PDRG1调节的上皮-间充质化(EMT)过程和细胞迁移和侵
- 袁甲翔王佳辰王群沈新生王钊司亚卿翟二涛
- 关键词：结直肠癌上皮-间充质转化
- 腹腔镜脑室—腹腔分流术治疗脑积水156例被引量：2
- 2009年
- 司亚卿王佳辰
- 关键词：脑室-腹腔分流术脑积水腹腔镜
- 人B7-1转基因肝癌瘤苗的制备被引量：1
- 2008年
- 目的:制备人B7-1(hB7-1)转基因肝癌瘤苗。方法:用逆转录病毒转移系统将hB7-1基因导入人肝癌细胞株HepG2,并用RT-PCR、PCR-Southern杂交法检测转染空载体pLXSN的HepG2/neo细胞和转染重组质粒pLX-SN/hB7-1的HepG2/hB7-l细胞中hB7-1mRNA表达;间接免疫荧光法检测HepG2细胞、HepG2/neo细胞、HepG2/hB7-1细胞形态,计算当日细胞绝对数,绘制生长曲线。结果:所建立的肝癌瘤苗(HepG2/hB7-1)细胞可高效表达hB7-1分子。基因转染对HepG2细胞的生长形态及生长曲线无明显影响。结论:逆转录病毒基因转移系统是使肝癌细胞高效表达hB7-1分子的有效途径。
- 张大王家祥范应中张谦王佳辰
- 关键词：共刺激分子B7-1基因治疗肝癌
- 聚丙烯酰胺水凝胶隆乳后硬结42例腔镜处理分析
- 2009年
- 目的:探讨腔镜在处理聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后并发症中的价值。方法:分析42例行聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术者术后出现的硬结并发症,采取腔镜下手术取出术。结果:经过腔镜下反复抽吸冲洗后水凝胶硬结消失,乳房表面无明显瘢痕,治疗效果满意。结论:腔镜下手术取出术是处理聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后硬结并发症的一种切实有效的可行方法。
- 司亚卿王佳辰
- 关键词：女(雌)性
- DNA甲基转移酶3b通过miR--145调节CCND1表达促进肝癌进展的研究
- 研究发现表观遗传学(Epigenetics)的改变是造成基因转录失调的重要原因，这种改变往往是可逆的，且不改变基因编码序列。大量的研究表明，肿瘤的发生是由多种肿瘤基因、肿瘤抑制基因的功能改变所引发的的多步骤过程，表观遗传...
- 王佳辰
- 关键词：病理机制DNA甲基转移酶3B
- 80岁以上超高龄胆囊结石合并胆总管结石患者腹腔镜手术体会被引量：13
- 2012年
- 目的探讨腹腔镜手术在80岁以上超高龄胆囊结石合并胆总管结石患者中的临床应用价值。方法自2007年9月至2010年9月对62例80岁以上胆囊结石合并胆总管结石的患者行腹腔镜胆囊切除并胆总管探查及T管引流术,分析其手术时间、术中失血量、术后排气时间、术后腹引管拔除时间、术后疼痛缓解时间、术后住院天数、术后并发症发生率、结石残留率等指标。结果 62例手术均获成功,无中转开腹,无死亡病例,平均手术时间(70.0±15.8)min,平均术中出血量(20.0±10.7)ml,平均术后住院时间(8.0±1.0)d。术后肺部感染4例,胆瘘3例,应激性溃疡2例,切口感染3例,结石残留6例。结论积极、合理的围手术期处理,腹腔镜胆囊切除并胆总管探查及T管引流术对于80岁以上胆囊结石合并胆总管结石的超高龄患者是安全、有效、可行的手术方式。
- 王钊王佳辰司亚卿
- 关键词：超高龄患者腹腔镜胆囊结石胆总管结石
- DNA甲基转移酶3b对肝癌细胞系中细胞周期素D1基因的表达和启动子甲基化的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨DNA甲基转移酶3b（DNMT3b）在人肝癌细胞系（SMMC7721）中对细胞周期素D1（cylin D1）表达及其启动子甲基化水平的影响，并进一步探讨DNMT3b的作用。方法用小分子干扰RNA（siRNA）技术抑制DNMT3b在SMMC7721细胞系中的表达（实验组），另设转染对照siRNA的对照组，及未加任何处理因素的正常组。用蛋白质印迹检测转染前后DNMT3b及cylinD1蛋白的表达。用噻唑盐（MTF）法检测其生长增殖的变化，并应用甲基化特异性PCR（MSP）技术分别检测实验、对照两组细胞中cylinD1基因启动子区的甲基化状况。结果DNMT3b siRNA转染组SMMC7721的生存率（53．7％）与对照组、正常组相比明显降低（P=0．01）。蛋白质印迹结果显示DNMT3b表达水平明显低于对照组和正常组，cylin D1蛋白的表达也低于对照组和正常组。两组中cylin D1启动子区甲基化状态无差异，均未发生甲基化。结论DNMT3b可以调节cyclin D1的表达，而不改变基因的甲基化状态，可能发挥了转录调控因子的作用。
- 王佳辰王家祥刘怀然张勇敢
- 关键词：DNA甲基转移酶3B细胞周期蛋白D1小分子干扰甲基化
- 肝癌细胞DNA甲基转移酶3b通过微小RNA-145调节细胞周期素D1基因表达的研究被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨DNA甲基转移酶3b（DNMT3b）在人肝癌细胞株（SMMC7721）中调节细胞周期素（Cyclin） D1基因表达的机制.方法 用DNMT3b的小干扰RNA（siRNA）表达载体转染SMMC7721细胞抑制DNMT3b的表达;采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测微小RNA（miR）-145、Cyclin D1 mRNA表达的变化;用甲基化特异性PCR （MSP）技术检测miR-145基因启动子区甲基化状态的变化.结果 siRNA转染肝癌细胞的效率可达90％以上,DNMT3b成功被抑制;两组中miR-145基因启动子区甲基化水平的差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组miR-145表达水平明显高于对照组（P＜0.01）,但Cylin D1 mRNA表达水平的差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 DNMT3b可以通过miR-145调节Cyclin D1的表达,从而影响细胞周期,进而引起肝癌细胞的大量凋亡.
- 王佳辰司亚卿秦贯军
- 关键词：DNA甲基转移酶3B细胞周期素D1小干扰RNA
