潘晓东
- 作品数：28 被引量：162H指数：7
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家高技术研究发展计划浙江省分析测试科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种复合提取剂、血液中雌酮检测的前处理方法和血液中雌酮的检测方法
- 本发明提供了一种复合提取剂、血液中雌酮检测的前处理方法和血液中雌酮的检测方法，属于分析检测技术领域。本发明提供的复合提取剂包括C18填料和PSA填料的混合填料、下层溶剂(甲醇和/或异丙醇)和上层溶剂(正己烷)；所述混合填...
- 潘晓东
- 分级净化结合气相色谱-质谱联用法测定豆芽中10种植物生长调节剂被引量：74
- 2014年
- 建立了豆芽10种植物生长调节剂的分级净化体系,采用气相色谱质谱法（GC/MS）对该体系的效果进行了评价。豆芽先用酸性乙腈提取,浓缩后用甲醇复溶,部分经QuECHERS试剂盒净化后用GC/MS分析2,4-D-乙酯2,4-D-丁酯。另一部分经MCS固相萃取柱净化,先用5 mL甲醇洗脱得组分1,再用5%氨化甲醇洗脱得组分2;组分1浓缩后用10%三氟化硼甲醇溶液甲酯化,提取后GC/MS测定4-氯苯氧乙酸、α-萘乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸,组分2浓缩后用GC/MS测定多效唑、激动素、6-苄基腺嘌呤。采用此净化体系对可以对不同性质的植物生长调节剂进行有效净化。结果表明,本方法完全可以用于豆芽中10种植物生长调节剂残留的检测,在豆芽中的添加0.01-0.1 mg/kg,10种植物生长调节剂平均回收率范围为70.5%-93.2%,RSD为5.2%-12.3%,本方法对10种植物生长调节剂的定量限（S/N≥10）为0.01-0.025 mg/kg,检出限（S/N≥3）为0.003-0.008 mg/kg。此净化体系简便、快速、准确,结合GC/MS可以满足豆芽中植物生长调节剂多残留检测要求。
- 吴平谷谭莹张晶王立媛汤鋆姜维潘晓东马冰洁倪竹南王天娇
- 关键词：豆芽植物生长调节剂气相色谱-质谱法
- 鱼肉中甲基汞不同提取方法的比较被引量：7
- 2011年
- 目的:比较不同方法对甲基汞提取回收率的影响,优化甲基汞的提取方法。方法:采用鱼肉甲基汞标准物质,分别用水浴振荡、超声提取和微波消解三种提取方式,分别以5 mol/L HCl、冰乙酸、25%NaOH溶液和25%四甲基氢氧化铵溶液(TMAH)提取后,经液相-原子荧光光谱联用仪(LC-HG-AFS)测定。结果:水浴、超声和微波提取获得最高回收率所需时间分别为12 h,4 h,10 min;酸和碱均可提取甲基汞,酸提取的最高回收率高于碱。结论:三种提取方法均可用于甲基汞的测定,其中微波提取时间最短。
- 潘晓东汤鋆马冰洁谭莹吴平谷
- 关键词：甲基汞鱼肉
- 气相色谱-质谱联用测定食用植物油中的邻苯二甲酸酯类化合物被引量：19
- 2012年
- 目的建立硅胶／N-丙基乙二胺（PSA）混合固相萃取结合气相色谱-质谱联用测定食用植物油中17种邻苯二甲酸酯类化合物（PAE）的方法，并对杭州超市采集的25份塑料桶装食用油的PAEs含量进行评估。方法样品食用植物油加入D4-邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（D4-DEHP）内标应用液，用乙腈提取，旋涡混匀1min，3050xg离心5min，取上层乙腈相用硅胶／PSA混合固相萃取柱净化，乙腈洗脱，洗脱液在50℃下用氮吹仪吹干，加正己烷定容至1．0ml，然后用气相色谱质谱测定17种PAE，采用内标法定量，并对方法的检测限、精密度和准确度进行评价。检测了从杭州超市采集的25份塑料桶装食用油的PAE含量。结果采用Dd-DEHP内标法，17种PAE在对应的浓度范围内线性较好，相关系数为0．994～1．000，最低检测浓度为0．05—0．15ug／ml，17种PAE加标回收率为78．3％～108．9％，RSD为4．3％～12．1％（n=6），方法检出限为0．1～0．2mg／kg。杭州市售的25份塑料桶装食用植物油中检出邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP），检出率分别为12％（3／25）、24％（6／25）、100％（25／25）、96％（24／25）、100％（25／25），含量范围为〈0．1～1．8mg／kg，其他12种PAE均未检出；DBP含量范围为〈0．1—1．3mg／kg，16％（4／25）超过国家规定的迁移限量值（0．3mg／kg），DEHP含量范围为0．2～1．8mg／kg，12％（3／25）超过国家规定的迁移限量值（1．5mg／kg）。结论建立的硅胶／PSA混合固相萃取结合气相色谱．质谱联用方法可以满足食用植物油中PAE检测要求；杭州市场采集的25份塑料桶装食用油中检出了DMP、DIBP、DEP、DBP、DEHP等PAE组分。
- 吴平谷杨大进沈向红潘晓东王立媛张晶谭莹冯靓应英
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱法邻苯二甲酸酯类化合物食用植物油
- 密闭微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定鱼肉中铅,镉和汞被引量：6
- 2012年
- 目的:建立密闭微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定鱼肉中的铅,镉和汞的方法。方法:样品碾磨泥状,加入硝酸,双氧水1,80℃密闭微波消解30 min,横向轴电感耦合等离子体发射光谱同时测定铅、镉和汞。结果:对四份样品进行测定,Pb,Cd和Hg的相对标准偏差<10%,加标回收率92%～101%。结论:本法快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用于鱼基体中铅、镉和汞的测定。
- 潘晓东汤鋆应英韩见龙马冰洁
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱铅镉汞鱼肉
- 基质固相分散-超高效液相色谱串联质谱法测定鸡肉中氯霉素残留被引量：1
- 2014年
- 目的建立基质固相分散-超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定鸡肉中氯霉素（CAP）残留的测定方法。方法以氘代氯霉素（d5-CAP）为同位素内标,样品采用C18填料基质固相分散提取,正己烷淋洗,乙腈/水（V/V,50∶50）洗脱,洗脱液经乙酸乙酯萃取,氮气吹干后流动相定容待测。CAP在ACQUITY BEH C18色谱柱中分离,以水-甲醇做流动相梯度洗脱,以负离子多反应监测模式、同位素内标法定量。结果 CAP的检出限为0.01μg/kg,样品分别加标0.5μg/kg、10μg/kg和50μg/kg,加标回收率为85.0%~97.3%,相对标准偏差为5.4%~6.8%。结论本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足鸡肉中痕量氯霉素类药物残留的高灵敏分析。
- 潘晓东吴平谷姜维
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱氯霉素基质固相分散
- 超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱分析沼虾过敏原蛋白被引量：7
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱法,分析沼虾中的过敏原蛋白。方法基于Bottomup(自下而上)蛋白分析策略,采用Tris-HCl提取罗氏沼虾样品中的目标蛋白,胰蛋白酶40℃消化6 h,肽段经过色谱分离后采用四极杆静电场轨道离子阱质谱(Full MS/dd-MS-2监测模式,TopN=10)测定,利用UniProt蛋白数据库和Proteome Discoverer软件鉴定过敏原蛋白。结果获得4种过敏原蛋白,分别为原肌球蛋白、精氨酸激酶、肌浆钙结合蛋白和血蓝蛋白,肽段覆盖率分别为53%、36%、12%和12%,翻译后修饰的位点有天冬氨酸(D)的甲基化,天冬酰氨(N)和谷氨酰氨(Q)的脱酰氨化以及蛋氨酸(M)的氧化。结论超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱能获得丰富的肽段及碎片信息,灵敏度和分辨率较高,可用于虾及虾制品的过敏原蛋白鉴定和分析。
- 潘晓东黄百芬蔡增轩王梦莉韩见龙陈苘
- 关键词：超高效液相色谱
- HPLC法测定辣椒中碱性橙的含量被引量：8
- 2010年
- 目的：建立辣椒中碱性橙的HPLC测定方法。方法：选择HPLC法测定辣椒中碱性橙的理想色谱条件,并测定辣椒中碱性橙的含量及加标回收率,作方法学论证。结果：碱性橙在0.40～100.00μg/ml的范围内,线性良好,线性方程y=3.80e＋004x＋6.09＋003,r2=0.9999。碱性橙最低检出浓度为0.32 mg/L。样品添加浓度为0.40～30.00 mg/kg时,方法回收率为91.5%～108.5%。结论：以HPLC法检测非法添加于辣椒中碱性橙的含量,操作简便、定量准确可靠。
- 谭莹吴平谷张晶汤鋆蔡增轩潘晓东韩见龙
- 关键词：碱性橙辣椒HPLC加标回收率色谱条件
- 茶叶(龙井)中营养元素的分布及其浸泡溶出特性
- 茶通常由茶树(Camellia sinensis)的叶和芽加工制作而成,是世界上第二大饮料,仅次于咖啡、啤酒、葡萄酒和碳酸饮料。茶叶中含有多种与人体健康密切相关的无机元素,包括钙、镁、锌、铁、铜、锰、硒等。本文分析了绿茶...
- 潘晓东黄百芬
- 山核桃仁中水分的测定
- 2011年
- 目的:测定山核桃仁中水分,并对水分测定方法——减压法和蒸馏法进行比较。方法:按照GB/T5009.3-2010《食品中水分的测定》中的第二法减压干燥法和第三法蒸馏法进行测定。结果:减压干燥法和蒸馏法测定的结果分别为0.69%和0.75%。结论:两种方法测得的水分含量略有不同。
- 潘晓东汤婷婷汤鋆
- 关键词：山核桃仁水分蒸馏法
