毕惠娟
- 作品数：21 被引量：95H指数：7
- 供职机构：安徽医科大学第四附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程生物学文化科学更多>>
- 肝硬化患者外周血IL-8,IL-8 mRNA表达及其与血清ALT、AST水平相关性
- 2012年
- 目的探讨肝硬化患者血清IL-8含量及外周血单个核细胞(PBMCs)中IL-8 mRNA表达,及其与ALT、AST相关性。方法以ELISA法检测血清IL-8含量,定量PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血IL-8 mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表其最终mRNA水平。结果肝硬化患者外周血IL-8及其mRNA表达量分别为(448.41±59.46)pg/mL、(1.4850±0.1801)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有统计学意义(P<0.01)。其中,ALT异常组IL-8及其mRNA表达量分别为(465.73±48.88)pg/mL、(1.5207±0.1684)logcDNA/logGAPDH,与ALT正常组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。AST异常组IL-8及其mRNA表达量分别为(467.39±48.48)pg/mL、(1.5419±0.1650)logcDNA/logGAPDH,与AST正常组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。肝硬化外周血IL-8及其mRNA与ALT(r=0.764,r=0.612,P<0.01)及AST(r=0.711,r=0.579,P<0.01)显著相关。结论肝硬化外周血IL-8及其mRNA表达升高,并与血清ALT、AST水平密切相关,提示IL-8可能参与了肝硬化的致炎分子病理过程,似可作为反映肝脏炎症变化的新型辅助指标。
- 王健毕惠娟
- 关键词：IL-8单个核细胞ALTAST
- CXCR1、CXCR2及其配体的结构和功能被引量：26
- 2010年
- CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CX-CL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁移、脱颗粒等一系列生物学效应,在多种炎症性疾病中发挥重要作用。此外,尚有调节细胞发育、新生血管生成和趋化组织细胞及肿瘤细胞等作用。
- 毕惠娟王健
- 关键词：CXC趋化因子
- 肺泡灌洗液肝素结合蛋白在细菌性肺炎诊断与鉴别诊断中的临床价值被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中肝素结合蛋白(Heparin binding protein,HBP)检测在细菌性肺炎诊断与鉴别诊断中的临床价值。方法:选取2019年1月至2021年1月安徽医科大学第四附属医院呼吸科收治的88例肺炎患者,其中细菌性肺炎48例,非细菌性肺炎40例,另选取同期40例非感染性肺部疾病患者为对照组,检测并比较3组患者BALF中HBP、降钙素原和IL-6水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析上述各指标对细菌性肺炎的诊断和鉴别诊断效能。结果:细菌性肺炎患者BALF中HBP、IL-6水平均较非细菌性肺炎及对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线结果显示,BALF中HBP和白细胞介素-6(IL-6)诊断细菌性肺炎的AUC分别为0.930、0.893,敏感度分别为88.5%、82.7%,特异度分别为92.5%、92.5%,二者联合检测AUC为0.942,敏感度为94.2%,特异度为95.0%。BALF中HBP、IL-6检测鉴别诊断细菌性与非细菌性肺炎的AUC分别为0.890、0.777,敏感度分别为80.8%、71.2%,特异度分别为91.7%、75.0%,二者联合检测AUC为0.902,敏感度为96.2%,特异度为79.2%。结论:BALF中HBP及IL-6检测对细菌性肺炎的早期诊断和鉴别诊断具有较好的临床价值,二者联合检测临床诊断效能更优。
- 毕惠娟沈继录方文浩吴珊尹丽娜徐倩薛莹柯晨阳
- 关键词：支气管肺泡灌洗液肺炎
- CXCR1、CXCR2及CXCL8在乙肝相关肝癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨乙肝相关肝癌患者外周血单个核细胞及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达及其临床意义。方法:用实时荧光定量PCR法检测36例乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平;SP法检测肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8蛋白表达水平;化学发光免疫分析法检测血清CRP水平,并对各指标进行相关性分析。结果:乙肝相关肝癌患者PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平分别为(0.952 7±0.197 2)、(0.896 9±0.173 0)、(1.771 9±0.248 9),较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。SP结果提示,CXCR1、CXCR2及CXCL8的蛋白水平较对照组明显升高(P<0.05)。乙肝相关肝癌患者血清CRP水平与PBMC内CXCR1(r=0.54,P<0.01)、CXCR2(r=0.49,P<0.01)及CXCL8(r=0.63,P<0.01)呈正相关。结论:乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达明显升高,且与血清CRP呈正相关,推测CXCR1、CXCR2及CXCL8介导的信号转导过程可能在乙肝相关肝癌发病过程中发挥重要作用,为肝癌免疫干扰治疗提供新的靶点。
- 毕惠娟陈建民陈静静王健
- 关键词：肝癌CXCR1CXCR2CXCL8肝活检组织
- 慢性乙肝患者ELR^- CXC趋化因子及其受体表达被引量：2
- 2010年
- 王健毕惠娟
- 关键词：CXC趋化因子慢性乙肝患者受体表达小分子蛋白质肝素结合CYS
- 肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1、CXCR2表达
- 2013年
- 目的通过研究肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1、CXCR2表达水平,探讨其在肝硬化疾病进程中的作用。方法筛选典型HBV感染后肝硬化患者,以Real-time PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血CXCR1、CXCR2 mRNA水平,以GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表mRNA水平,采用SP免疫组化法检测24例肝硬化患者肝活检组织CXCR1及CXCR2蛋白表达,并分别通过染色细胞分布和染色深度记分对染色结果进行半定量分析。结果肝硬化患者PBMCs内CXCR1 mRNA表达量分别为(0.692 5±0.135 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P<0.01),而CXCR2 mRNA表达量为(0.434 4±0.069 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中,肝硬化失代偿期患者PBMCs内CXCR1 mRNA水平为(0.766 2±0.129 2)logcDNA/logGAPDH,较肝硬化代偿期显著增高,差异有统计学意义(P<0.01),CXCR2 mRNA表达量为(0.427 9±0.073 2)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05);肝硬化病毒复制组CXCR1 mRNA水平为(0.749 8±0.110 6)logcDNA/logGAPDH,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。24例肝硬化患者肝活检组织中CXCR1表达强度及阳性率均较正常肝组织有明显差异,具有统计学意义,而CXCR2表达在两者中无明显差异。结论肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1表达明显升高,CXCR2表达变化不明显,提示CXCR1可能参与了肝硬化的致炎分子病理过程,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中作用弱。
- 毕惠娟陈建民王健
- 关键词：肝硬化CXCR1CXCR2单个核细胞肝活检组织
- 慢性乙肝致炎的细胞分子机制被引量：9
- 2010年
- 慢性乙肝是一种由HBV介导的以肝脏局部多种炎性细胞浸润的慢性感染性疾病。HBV侵入机体后能否形成慢性感染与病毒是否变异、宿主抗病毒免疫应答强弱等因素密切相关。免疫耐受、Th1/Th2失衡、HBV肝外PBMC感染等是导致乙肝持续感染迁延难愈的重要原因。机体对在清除侵入的病毒时,可对受感染的肝细胞产生一定程度损伤,如CTL通过分泌穿孔素和表达Fasl等途径诱导靶细胞凋亡;肝脏中嗜中性粒细胞和单核巨噬细胞通过产生反应氧(ROS)、一氧化氮(NO)反应氮等中间产物,介导损伤受感染的肝细胞,在局部形成以单核/巨噬细胞浸润为主炎性损伤和炎性反应。
- 孙琳毕惠娟王健
- 关键词：慢性乙肝致炎分子机制
- 肝硬化患者外周血IL-8及其mRNA表达与HBV载量相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨肝硬化患者血清IL-8含量、外周血单个核细胞(PBMCs)中IL-8mRNA表达及其与HBV载量相关性。方法以ELISA法检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)血清IL-8含量,定量PCR检测患者外周血IL-8mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表其最终mRNA水平。以Real-time PCR法检测患者外周血HBV载量。结果肝硬化患者外周血IL-8及其mRNA表达量分别为(448.41±59.46)pg/mL、(1.485 0±0.180 1)logcD-NA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P<0.01)。其中,失代偿组IL-8及其mRNA分别为(488.19±49.44)pg/mL、(1.545 3±0.178 3)logcDNA/logGAPDH,较代偿组升高,差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。病毒复制组外周血IL-8及其mRNA水平分别为(472.21±52.44)pg/mL、(1.567 6±0.155 8)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数分别为0.487、0.454,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论肝硬化外周血IL-8及其mRNA表达升高,不仅与体内病毒复制水平密切相关,且与患者病情严重程度有关。IL-8在肝硬化的致炎细胞分子病理损伤过程中起重要作用。
- 王健毕惠娟
- 关键词：肝硬化IL-8单个核细胞HBV-DNA
- 慢性乙肝患者外周血单个核细胞中CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达与干扰素治疗关系被引量：13
- 2012年
- 目的:了解乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染患者外周血单个核细胞(PBMC)中CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平及与α干扰素(IFN-α)治疗的关系。方法:采用实时定量PCR法动态观察30例慢性乙型肝炎患者接受IFN-α治疗前、治疗3个月、6个月后其外周血单个核细胞CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平。结果:治疗前慢性乙肝患者CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平分别为(0.44740.0386)、(0.4720 0.0458)、(1.1897 0.1028),均高于正常对照组(n=36),其中CXCR1及IL-8 mRNA水平升高显著,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中CXCR1、CXCR2及IL-8表达水平均显著下降。IFN-α治疗6个月后CXCR1、CXCR2及IL-8 mRNA表达水平分别为(0.41290.0395)、(0.4461 0.0477)、(0.8660 0.1307),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。治疗前的CX-CR1、CXCR2及IL-8的表达水平在HBV高复制组(HBV-DNA>106,n=22)明显高于HBV低复制组(HBV-DNA<106,n=8),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性乙肝患者外周血单个核细胞中CXCR1和IL-8表达水平显著升高,在干扰素治疗后,其表达水平下调,证明其可能与慢性乙肝炎症的发生机制相关。
- 毕惠娟王健黄河胜刘军华
- 关键词：趋化因子受体CXCR1CXCR2IL-8干扰素-Α
- Hofbauer细胞介导HBV宫内感染的细胞分子机制
- 侯稳项桂菊杨振忠黄健陶莉毕惠娟薛宏程燕飞王健孙琳
- 该项目采用机械法+酶联合消化法+Ficoll分离法+差速贴壁培养法等多种方法联合使用得到了高纯度的Hofbauer细胞；HBV可在无辅剂条件下，直接感染Hofbauer细胞，并在其中复制增殖，释放出有感染性HBV颗粒；H...
- 关键词：
- 关键词：乙型肝炎病毒宫内感染细胞分子机制
