陈建民
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第四附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCR1、CXCR2及CXCL8在乙肝相关肝癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨乙肝相关肝癌患者外周血单个核细胞及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达及其临床意义。方法:用实时荧光定量PCR法检测36例乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平;SP法检测肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8蛋白表达水平;化学发光免疫分析法检测血清CRP水平,并对各指标进行相关性分析。结果:乙肝相关肝癌患者PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平分别为(0.952 7±0.197 2)、(0.896 9±0.173 0)、(1.771 9±0.248 9),较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。SP结果提示,CXCR1、CXCR2及CXCL8的蛋白水平较对照组明显升高(P<0.05)。乙肝相关肝癌患者血清CRP水平与PBMC内CXCR1(r=0.54,P<0.01)、CXCR2(r=0.49,P<0.01)及CXCL8(r=0.63,P<0.01)呈正相关。结论:乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达明显升高,且与血清CRP呈正相关,推测CXCR1、CXCR2及CXCL8介导的信号转导过程可能在乙肝相关肝癌发病过程中发挥重要作用,为肝癌免疫干扰治疗提供新的靶点。
- 毕惠娟陈建民陈静静王健
- 关键词：肝癌CXCR1CXCR2CXCL8肝活检组织
- 肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1、CXCR2表达
- 2013年
- 目的通过研究肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1、CXCR2表达水平,探讨其在肝硬化疾病进程中的作用。方法筛选典型HBV感染后肝硬化患者,以Real-time PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血CXCR1、CXCR2 mRNA水平,以GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表mRNA水平,采用SP免疫组化法检测24例肝硬化患者肝活检组织CXCR1及CXCR2蛋白表达,并分别通过染色细胞分布和染色深度记分对染色结果进行半定量分析。结果肝硬化患者PBMCs内CXCR1 mRNA表达量分别为(0.692 5±0.135 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P<0.01),而CXCR2 mRNA表达量为(0.434 4±0.069 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中,肝硬化失代偿期患者PBMCs内CXCR1 mRNA水平为(0.766 2±0.129 2)logcDNA/logGAPDH,较肝硬化代偿期显著增高,差异有统计学意义(P<0.01),CXCR2 mRNA表达量为(0.427 9±0.073 2)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05);肝硬化病毒复制组CXCR1 mRNA水平为(0.749 8±0.110 6)logcDNA/logGAPDH,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。24例肝硬化患者肝活检组织中CXCR1表达强度及阳性率均较正常肝组织有明显差异,具有统计学意义,而CXCR2表达在两者中无明显差异。结论肝硬化患者外周血及肝活检组织CXCR1表达明显升高,CXCR2表达变化不明显,提示CXCR1可能参与了肝硬化的致炎分子病理过程,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中作用弱。
- 毕惠娟陈建民王健
- 关键词：肝硬化CXCR1CXCR2单个核细胞肝活检组织
- 多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在直结肠癌诊断中的临床意义被引量：4
- 2016年
- 采用多种肿瘤标志物蛋白芯片化学发光检测系统检测120例不同临床分期直结肠癌患者和120例正常健康体检人血清中12种常见肿瘤标志物水平及阳性率并分析对比结果,探讨多种肿瘤标志物蛋白芯片联合检测在直结肠癌诊断中的临床意义。研究结果表明,直结肠癌患者组12种常见肿瘤标志物单项检测各项数值均明显高于正常对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。单项检测的阳性率最高的是CEA,其阳性率为60.00%。联合检测的阳性率为88.33%,显著高于各种单项检测的阳性率。直结肠癌组Ⅳ期的联合检测阳性率明显高于前三期联合检测的阳性率,其差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后直结肠癌患者组单项检测的各项数值均明显降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在临床中对直结肠癌有一定的诊断价值,但对早期直结肠癌诊断阳性率较低,适用于直结肠癌的辅助诊断和筛查。
- 陈静静陈建民孙泉
- 关键词：直结肠癌肿瘤标志物蛋白芯片检测系统
- 蛋白芯片在肺癌诊断指标筛选中的临床应用被引量：2
- 2016年
- 为探讨蛋白芯片检测系统在肺癌诊断指标筛查中的应用价值,用蛋白芯片检测150例肺癌患者的肿瘤标志物检测结果,并以150例正常健康体检人的血清检测结果做为对照。肺癌组单项检测的阳性率明显高于正常对照组(P<0.05)。肺癌组肿瘤标志物联合检测的阳性率明显明显高于单项检测的阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。5种肿瘤标志物联合检测的阳性率明显高于其它几组联合检测的阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。大细胞未分化肺癌组与其它各病理类型组之间联合检测阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后肺癌组各检测结果与治疗前相比均明显降低(P<0.05)。蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断能提供重要的临床参考价值。
- 陈静静陈建民孙泉
- 关键词：肺癌蛋白芯片肿瘤标志物
- IL-6与结肠癌相关性的研究进展被引量：2
- 2015年
- 在过去数十年,结肠癌在中国的发病率不断增高。结肠癌是人类消化系统常见的恶性肿瘤之一,如何在早期对其筛查检测已成为降低结肠癌发病率的一种有效手段。血清IL-6是具有多种生物学活性的细胞因子,也是复杂的细胞因子网络中的关键因子。过量表达的IL-6往往与很多疾病密切相关。结肠癌患者血清中可检测到IL-6含量要远超过正常人。本文就近几年来对IL-6的生物学活性及其与结肠癌关系的研究进展和应用前景作一综述。
- 陈静静陈建民
- 关键词：白细胞介素6结肠癌炎症性肠病
- 肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与HBV载量相关性被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨肝硬化患者外周血CXCR1、CXCR2表达及其与HBV载量相关性。方法:以定量PCR检测65例肝硬化患者(代偿期36例,失代偿期29例)外周血CXCR1、CXCR2 mRNA水平,设GAPDH为参照,以logcDNA/logGAPDH比值代表其最终mRNA水平。以Real-time PCR检测患者PBMCs及血清中HBV载量。结果:肝硬化患者PBMCs内CXCR1 mRNA表达量分别为(0.692 5±0.135 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组显著增高,差异有显著性(P<0.01),而CXCR2 mRNA表达量为(0.434 4±0.069 4)logcDNA/logGAPDH,较正常组略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中,失代偿组CXCR1mRNA为(0.766 2±0.129 2)logcDNA/logGAPDH,较代偿组升高,差异有显著性(P<0.01),而两组CXCR2表达水平相近,差异无显著性(P>0.05)。肝硬化病毒复制组CXCR1 mRNA水平为(0.749 8±0.110 6)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数为0.380,较非复制组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);CXCR2 mRNA表达量为(0.451 9±0.059 5)logcDNA/logGAPDH,与HBV载量相关系数为0.198,虽较非复制组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝硬化患者外周血CXCR1表达明显升高,并与HBV病毒载量呈正相关,CXCR1在参与肝硬化患者因HBV介导的致炎分子病理过程中起重要作用,而CXCR2在介导肝硬化致炎病理过程中作用较弱。
- 毕惠娟王健陈建民
- 关键词：肝硬化CXCR1CXCR2MRNA单个核细胞
- TLR的结构与功能及其肝癌免疫应答的研究进展被引量：3
- 2015年
- Toll样受体(TLR)主要位于免疫细胞表面,由胞外区、跨膜区和胞内区3部分组成,是模式识别受体家族之一。已发现的TLR家族成员共有12种,参与病原体及其产物等特异性配体的识别与信号转导,这可在病原体入侵机体的早期启动机体固有免疫应答,并诱导机体产生获得性免疫,从而清除入侵的病原体。此外,TLR与肝癌的发生、发展、转移有密切关系。本文综述了TLR的结构、分类、分布、功能以及其与肝癌的关系。
- 陈静静陈建民
- 关键词：TOLL样受体免疫应答肝癌
- 原发性肝癌患者CXCR1、CXCR2及CXCL8的表达及其临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的通过检测原发性肝癌（primary hepatocellular carcinoma，PHC）患者外周血单个核细胞及肝活检组织CXC趋化因子受体1（CXCR1）、CXCR2及CXC趋化因子配体8（CXCL8）表达，探讨其在PHC中的临床意义。方法抽取36例临床确诊PHC患者、30例肝硬化患者及28例健康体检者血液，用实时荧光定量PCR法检测PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8mRNA水平，分析CXCR1、CXCR2及CXCL8水平与PHC患者临床病理特征及预后的关系；SP法检测肝组织CXCR1、CXCR2及CXCL8蛋白表达水平；化学发光免疫分析法检测受试者血清C反应蛋白（CRP）、甲胎蛋白（AFP）及铁蛋白（FER）水平，并对各指标进行相关性分析。结果PHC组PBMCs内CXCR1、CXCR2及CXCL8mRNA均明显高于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；PHC组CXCR1、CXCR2及CXCL8mRNA结果均高于肝硬化组，且差异有统计学意义（P〈0．05）。PHC组CXCR1、CXCB2及CXCL8分别与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移或远处转移、TNM分期及血清CRP、AFP及FER水平有关（P〈0．05），其他指标之间无相关关系。SP结果提示，PHC组CXCR1、CXCR2及CXCL8蛋白水平也较对照组升高。结论PHC患者PBMCs及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达明显升高，且与血清CRP、AFP及FER呈正相关，推测CXCRl、CXCR2及CXCL8介导的信号转导过程可能在原发性肝癌发生发展中发挥重要作用，为肝癌免疫干扰治疗提供新的靶点。
- 毕惠娟陈建民陈静静王健
- 关键词：原发性肝癌CXCR1CXCR2CXCL8甲胎蛋白铁蛋白
- 肿瘤标志物CEA、CK19、SCC检测在肺癌患者诊断中的临床价值被引量：4
- 2017年
- 探讨肿瘤标志物CEA、CK19、SCC检测在肺癌诊断中的临床价值。选择22例肺癌患者为肺癌组,同期30例健康体检者为对照组,检测两者的CEA、CK19、SCC水平并进行分析。肺癌组肿瘤标志物CEA、CK19、SCC水平显著高于正常对照组(P<0.05);肺癌组肿瘤标志物CEA、CK19检测结果的阳性率显著高于正常对照组(P<0.05);肺癌组CEA与血清CK19呈正相关(r=0.510,P<0.05)。ROC曲线显示CEA、CK19、SCC曲线下面积分别为0.686、0.742、0.719,CK19的诊断价值最大。肿瘤标志物CEA、CK19、SCC检测是肺癌患者临床诊断重要的血液指标。
- 陈静静陈建民孙泉
- 关键词：肿瘤标志物CEACK19SCC肺癌
