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一种腌泡食品自动化腌制装置: 本发明公开了一种腌泡食品自动化腌制装置，所述清洗装置与所述输送带固定连接，所述第一烘干室、第二烘干室和第三烘干室依次排布在所述输送带的上方，所述热风机与所述第一烘干室固定连接，所述热风管与所述热风机固定连接，所述风管喷嘴...; 张美霞樊汶樵; 文献传递

嗜水气单胞菌重庆WL3-X2分离株灭活疫苗对大鲵的免疫保护效果的研究: 2016年; 为评估重庆地区分离的嗜气单胞菌WL3-X2分离株对大鲵的免疫原性，本研究将嗜水气单胞菌WL3-X2分离株经福尔马林灭活，作为免疫原，通过腹腔注射途径间隔2周两次免疫健康大鲵，并检测其体内血清抗体、溶菌酶、补体C3及其免疫保护效应。结果显示，免疫嗜水气单胞菌灭活菌能够显著提高大鲵血清抗体滴度、溶菌酶活性和补体C3含量，首免35 d后这3项指标均达到峰值。此外，对初免4周后的大鲵经肌肉注射0.2 mL浓度为1.0×10^8 cfu/mL剂量的嗜水气单胞菌WL3-X2分离株，进行攻毒保护试验。结果表明，免疫组的相对免疫保护率为66.7 %。本研究结果表明，嗜水气单胞菌地方分离株灭活菌对大鲵具有显著免疫保护效力，可以作为大鲵预防嗜水气单胞菌感染的候选疫苗。; 孙翰昌杨帆樊汶樵; 关键词：嗜水气单胞菌灭活疫苗

细粒棘球蚴Eg95重组蛋白疫苗临床免疫效果研究被引量：9: 2016年; 为评价细粒棘球蚴Eg95重组蛋白的临床免疫效果，本研究利用ELISA试剂盒对3个地区12个养殖场的1 637头3月龄～4月龄绵羊与山羊进行了18个月的免疫后抗体滴度水平监测。结果显示，Eg95重组蛋白疫苗在14 d时可以诱导免疫动物产生特异性抗体，抗体滴度水平在28 d达到峰值，免疫保护大于3个月。而且在首次免疫后第28 d进行第二次免疫，则抗体滴度水平呈显著增加（p〈0.05），并可持续12个月以上。在第二次免疫后12个月再次进行免疫，动物的Eg95特异性抗体水平显著性提高，并且差异极显著（p〈0.01），抗体滴度长期保持在3.5以上。因此，细粒棘球蚴Eg95重组蛋白免疫效果良好，可以有效预防棘球蚴（包虫）病。; 赵扬扬樊汶樵李春燕郭建华曹政; 关键词：细粒棘球蚴疫苗免疫效果

一种用于生物化学实验中的反应器: 本实用新型公开了一种用于生物化学实验中的反应器，包括底座，所述底座的底端左右两侧均安装有支撑座，所述支撑座通过支撑杆与底座相连，所述底座的顶端中心位置安装有固定座，所述底座的顶端右侧安装有电加热器，所述固定座的顶端设有转...; 刘静樊汶樵; 文献传递

棘腹蛙“水肿病”病原的分离鉴定被引量：6: 2016年; 为了解重庆地区部分棘腹蛙养殖场"水肿病"病因,并对该病的临床防控提供参考,本研究采集了10只具有"水肿病"典型症状的2岁龄棘腹蛙成蛙,剖检后从其主要病变组织分离细菌;对分离的优势菌进行培养特性观察和回归致病性试验,同时进行生理生化特性鉴定、16SrDNA序列测定和药敏试验。结果显示,从病蛙腹腔中分离到1株优势菌株并命名为CQWU201501,该菌为革兰阴性无芽胞短杆菌,主要生理生化特性符合弗氏柠檬酸杆菌的指标,16SrDNA序列与弗氏柠檬酸杆菌同源性高达99.5%;药敏试验显示该菌对绝大部分β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类和四环素类药物敏感。综上所述,棘腹蛙"水肿病"是由弗氏柠檬酸杆菌引起的;该菌对供试的16种药物敏感,仅对头孢唑啉和复方新诺明2种药物耐药,生产上可选择敏感药物治疗。; 李晓英罗洁杜孝田龙方伟胡凯徐敬明樊汶樵; 关键词：棘腹蛙水肿病药敏试验

一种低温疫苗抗原灭活设备: 本发明公开了一种低温疫苗抗原灭活设备，所述第一进气管固定连接在所述灭活罐的左下角，所述第二进气管固定连接在所述灭活罐的右下角，所述出气管固定连接在所述灭活罐的右上角，所述冷却装置固定连接在所述灭活罐的左侧，所述加热装置固...; 樊汶樵张美霞李晓英孙翰昌姜玉松; 文献传递

中国大鲵主要传染病病原研究进展被引量：4: 2015年; 中国大鲵（Andrias davidianus），俗名“娃娃鱼”，属国家二级保护动物，是个体最大的两栖动物，也是我国珍稀名贵特产，已被列入CITES公约附录I中。自20世纪80年代后，由于环境人为破坏、过度捕捞等原因，大鲵栖息地范围严重缩小，自然资源数量急剧减少。; 樊汶樵孙志芳杨帆姜玉松李晓英孙翰昌徐敬明; 关键词：传染病国家二级保护动物病原两栖动物过度捕捞资源数量

猪传染性胃肠炎病毒SC-1株的分离与基因7的克隆分析被引量：4: 2007年; 从四川某猪场采集疑似病例的腹泻粪样中分离到1株病毒,该病毒经过ST细胞传代培养盲传至第4代时出现病变。通过荧光抗体染色、病毒中和试验、TCID50试验、核酸类型鉴定,结合样品正染后在电镜下的观察结果,确定该毒株为猪传染性胃肠炎病毒,命名为TGEV SC-1株。参照GenBank中收录的TGEV基因7的序列设计了1对特异性引物,以SC-1株的细胞增殖毒的总RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得了大小约为303 bp的基因片段,包括完整的基因7序列片段(237 bp),在GenBank上的登录号为DQ437507。核苷酸和推导的氨基酸序列比较分析结果表明,该毒株与其他毒株的同源性均在92.4%以上,TGEV SC-1株与美国的PURDUE和中国的TH-98毒株亲缘关系最近;与日本各分离毒株、中国TS株、美国Miller株、中国台湾TFI株和英国96-1933株的同源性较低。TGEV基因7在密码子使用的选择上,存在较大的偏向性;基因7编码蛋白在两端存在有明显的疏水性区域,在2～24和56～75位氨基酸残基处存在跨膜结构。; 颜其贵欧洋郭万柱冯婷樊汶樵赖维莉曹洪志李彬; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒病毒分离克隆

棘腹蛙TGF-α基因的克隆与组织表达分析: 2018年; 为了解棘腹蛙TGF-α基因信息和组织表达特性,采用RT-PCR克隆棘腹蛙TGF-α全长序列,发现棘腹蛙TGF-αc DNA全长1 021 bp,开放阅读框为486 bp,编码161个氨基酸,预测分子质量为17.28 k Da,其氨基酸序列与其他物种的相似性为65%~73%;利用实时荧光定量PCR方法对该基因的表达情况进行分析,发现在肝脏和胃脏有较高表达。本研究克隆了棘腹蛙TGF-α并对其组织分布进行了分析,为后期深入挖掘棘腹蛙TGF-α的生物学功能提供了参考。; 邹勇李晓英罗洁罗洁; 关键词：棘腹蛙转化生长因子-Α 克隆组织表达分析

一种用于水生动物多样性保护的河流网络构建方法: 本发明公开了一种用于水生动物多样性保护的河流网络构建方法，具体涉及生物多样性保护技术领域。本发明通过在河流的固定距离内建立的监测点，可以用于监测河流中两栖类、鱼类、浮游动物、底栖动物等各种水生动物的迁移路线，并且会在两栖...; 司万童刘菊梅谢志刚樊汶樵李彦林田梦洁闵雨欣曹卿雅李芳陈婕

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樊汶樵