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樊云芳

作品数:10 被引量:44H指数:4
供职机构:宁夏农林科学院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇枸杞
  • 2篇基因
  • 2篇基因型
  • 2篇基因型鉴定
  • 2篇黑果枸杞
  • 2篇分子
  • 2篇分子标记
  • 2篇SSR
  • 2篇DNA提取
  • 1篇行间
  • 1篇雄性不育
  • 1篇遗传多样性研...
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种
  • 1篇植物
  • 1篇植物DNA
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因组
  • 1篇指纹

机构

  • 10篇宁夏农林科学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇宁夏农林科学...

作者

  • 10篇樊云芳
  • 6篇曹有龙
  • 4篇安巍
  • 4篇李彦龙
  • 4篇赵建华
  • 3篇尹跃
  • 3篇陈晓军
  • 3篇王敬东
  • 3篇王亚军
  • 2篇宋玉霞
  • 2篇石磊
  • 1篇张丽
  • 1篇殷延勃
  • 1篇李树华
  • 1篇马洪文
  • 1篇石志刚
  • 1篇秦垦
  • 1篇唐琳

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北林学院学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇浙江农林大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种雄性不育枸杞丰产的栽培方法与应用
本发明涉及一种雄性不育枸杞丰产的栽培技术、方法与应用,特别涉及与雄性不育选配的授粉树、混植比例和混植方法,以及此载培方法在提高雄性不育枸杞的座果率以及高产中应用,属于果树遗传育种领域。本发明选择宁杞1号为授粉树,以行间、...
曹有龙秦垦樊云芳李彦龙
文献传递
黑果枸杞转录组SSR信息分析及分子标记开发被引量:13
2019年
分析黑果枸杞Lycium ruthenicum转录组中简单重复序列(SSR)位点信息,开发SSR分子标记。采用MISA软件在黑果枸杞转录组中共检测到73 896个SSR位点,分布于56 170条单基因簇(unigenes)中,出现频率为26.36%,平均分布距离为3.55 kb。优势重复基序为单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸,分别占总SSR位点的74.33%, 13.30%和11.81%;共发现84种重复基序,重复次数为5~33次,其中出现频率最高的基序为A/T, AG/CT, AT/AT, C/G和AAC/GTT。针对SSR位点设计了12 674对引物,随机挑选128对引物进行多态性验证,其中74对(57.8%)得到清晰的扩增产物;用其中的28对高多态性引物对24份枸杞种质进行扩增,共检测到等位基因256个,平均为9.1个。平均主效等位基因频率、观察杂合度、期望杂合度和多态信息量分别为0.432, 0.439, 0.712和0.678。以上结果表明:基于黑果枸杞转录组测序得到的Unigene信息可作为开发SSR标记的有效来源,获得的大批量SSR标记可为枸杞遗传多样性分析和遗传图谱构建提供可靠的标记选择。
尹跃安巍赵建华王亚军樊云芳曹有龙
关键词:林木育种学黑果枸杞转录组
黑果枸杞花色苷提取工艺优化及抗氧化研究
2023年
为探究黑果枸杞花色苷最佳提取工艺和抗氧化活性,采用超声酶辅助提取法、乙醇/硫酸铵双水相萃取法、乙醇/磷酸二氢钠双水相萃取法提取黑果枸杞花色苷,通过响应面优化提取工艺,并使用t-BHP诱导BRL 3A细胞建立抗氧化模型来探索黑果枸杞花色苷的氧化应激保护作用.结果表明,超声酶辅助提取得率为:(17.92±0.04)mg/g;乙醇/硫酸铵双水相萃取得率为:(15.46±0.31)mg/g;乙醇/磷酸二氢钠双水相萃取得率为:(15.02±0.19)mg/g.体外抗氧化实验表明,乙醇/硫酸铵双水相萃取的花色苷(LRN)抗氧化活性最强,纯化后的乙醇/硫酸铵双水相萃取的花色苷(LRNA)可通过减少细胞中ROS的产生来缓解t-BHP诱导的氧化损伤.综上所述,该工艺便捷、稳定可用于黑果枸杞花色苷的提取,同时证明了LRN抗氧化活性最强.
薛海瑞李国秀孙意冉王韬宇樊云芳唐琳
关键词:黑果枸杞花色苷响应面抗氧化活性氧
一种快速、简单的植物基因组DNA提取方法
一种提取植物基因组DNA方法,它涉及一种简便、环保、快速提取植物基因组DNA的方法。它解决了目前植物基因组DNA提取方法需要离心机昂贵特殊设备、提取步骤繁锁、提取过程中刺激味大、提取时间长等问题。提取方法:一、将新鲜的植...
陈晓军樊云芳王敬东李树华宋海丽
文献传递
一种水稻香味基因的分子标记方法与应用
本发明涉及一种鉴定水稻香味基因分子标记方法与其应用,属分子遗传学领域。选取三叶期水稻材料,利用CTAB法提取DNA,合成本发明所设计的序列表中SEQ ID№:1-4的特异性寡核苷酸序列,按照本发明的操作程序和判读标准,可...
陈晓军宋玉霞殷延勃马洪文樊云芳王敬东石磊
文献传递
宁夏马铃薯Y病毒(PVY)外壳蛋白基因分子变异分析被引量:2
2014年
马铃薯(Solanum tuberosum)Y病毒(Potato virus Y,PVY)是危害我国马铃薯的主要病毒之一。利用马铃薯Y病毒通用ELISA试剂盒确定所携带Y病毒的试验材料,设计了特异性引物通过反转录PCR获得PVY CP基因序列,通过克隆PVY衣壳蛋白基因(Coat protein,CP)序列分析其进化与变异类型。结果表明,分离得到11株病毒,依据其CP序列特性分为4类;宁夏地区主要流行的病毒类型为PVYO进化分枝,同时也可能出现了具有高致病性的PVYNTN新株系,占到被检出病毒分离株的9.1%。结果揭示了宁夏地区PVY的进化与变异类型,有助于针对性地防控PVY。
陈晓军樊云芳王敬东张丽石磊宋玉霞
关键词:马铃薯Y病毒分子变异
枸杞属(Lycium Linn.)13份供试材料花粉形态研究被引量:6
2008年
对枸杞属(Lycium Linn.)7种3变种及3个种间杂交后代植株的花粉形态进行了扫描电子显微镜观察.研究结果表明,13份枸杞属供试材料花粉为长球形或近球形,极面观均为三裂片圆形;具三孔萌发沟,直达两极,沟的深浅、孔膜是否明显外突各种间存在差异;外壁条状纹饰作纵向排列,不同的条状纹饰、条纹表面的不规则细横纹以及表面的穿孔是不同种间花粉的区别点;花粉的大小在各种间也有不同程度的差异;并根据花粉形态建立了7种3变种的分类检索表.
樊云芳安巍曹有龙石志刚王亚军赵建华
关键词:枸杞属花粉形态分类检索表
枸杞品种SSR荧光指纹图谱构建及遗传关系分析被引量:16
2017年
以12个枸杞栽培品种为材料,利用SSR荧光标记进行DNA指纹图谱的构建和遗传关系分析。11对SSR引物在12品种共检测到34个等位变异,平均每个位点为3.1个,位点平均有效等位变异数(Ne)、观测杂合度(Ho)、Shannon’s信息指数(I)和多态信息含量(PIC)分别为2.025、0.439、0.776和0.391。其中4对引物SF1、SF30、SF63和SF92可区分所有供试品种,为品种鉴别提供依据。NTSYS-pc2.10软件聚类表明,12个枸杞品种遗传相似系数变化范围是0.57~0.91,平均为0.68,表明枸杞品种间存在着丰富的遗传多样性。SSR荧光标记技术可以有效地用于枸杞品种资源指纹图谱构建及遗传关系研究。
尹跃安巍赵建华李彦龙樊云芳曹有龙
关键词:枸杞SSRDNA指纹图谱
TP-M13-SSR技术在枸杞遗传多样性研究中的应用被引量:9
2017年
利用在SSR扩增产物检测过程中的一种基于荧光测序技术的高通量低成本分析技术体系TP-M13-SSR对29份枸杞种质资源进行遗传多样性研究。13对引物共检测到78个等位基因,平均每个位点6个等位基因。群体平均的主等位基因频率(MAF)、有效等位基因数(NE)、观测杂合度(HO)、期望杂合度(HE)、Shannon’s信息指数(I)和多态信息含量(PIC)分别为0.625、2.684、0.401、0.514、1.103和0.487。聚类分析表明:29份枸杞种质间相似系数为0.66~0.97,平均相似系数为0.81;供试材料可分为5大类7亚类。研究表明,供试材料的遗传相似性较高,遗传多样性较低。TP-M13-SSR方法具有经济、灵敏、高效等优点,在枸杞遗传多样性研究中应用效果好。
樊云芳尹跃安巍赵建华李彦龙王亚军曹有龙
关键词:枸杞
枸杞DNA的提取方法研究被引量:1
2009年
[目的]寻求高质量枸杞DNA的有效提取方法,为开展我国枸杞种质资源准确的分子鉴定评价提供试验基础。[方法]针对枸杞组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题,比较了常规十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和改良CTAB法的处理效果。[结果]常规CTAB法提取DNA难以除去多糖类杂质,溶液极黏稠,致使移液枪吸取困难,取量不准;改良CTAB法提取DNA产率高,无明显降解,杂质少,OD260 nm/OD280 nm比值在1.80左右,表明DNA纯度高,污染少。通过基因组DNA-AFLP指纹图谱分析,改良CTAB法完全满足试验要求。并对改良CTAB法的关键步骤作了分析讨论。[结论]为枸杞DNA的有效提取提供了方法依据。
樊云芳李彦龙曹有龙
关键词:枸杞DNA提取改良CTAB法
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