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鼻腔给药及其脑内递药特性研究: 蒋新国奚念朱张奇志陈钧陆伟崔景斌王峰史振祺江文明谢月玲张奕高小玲梅妮蔡佳王孝俊; 建立了鼻腔给药研究的技术平台，研究通过鼻腔给药治疗脑部疾病的新技术。结果证明，鼻腔给药后部分药物可能通过嗅粘膜吸收直接进入脑组织，因此能够增加脑内药物浓度，提高脑部疾病的治疗效果。采用药物动力学方法证实了甲氨蝶呤、尼莫地...; 关键词：; 关键词：鼻腔给药

兔血浆中盐酸利多卡因的测定及不同给药途径的药动学研究被引量：3: 2006年; 建立了HPLC法测定兔血浆中利多卡因的浓度,并研究家兔经不同途径给药后的药动学。采用C18柱,流动相为甲醇-0.01mol/LNaH2PO4溶液(pH2.1)(30∶70),检测波长263nm。血浆样品经蛋白沉淀后进样测定。家兔分别给予10mg盐酸利多卡因静脉注射剂、鼻腔凝胶剂、鼻腔溶液剂和口服溶液剂后,t1/2分别为(62.06±8.72)、(63.60±11.32)、(59.16±5.58)和(59.55±7.63)min,AUC0→180min分别为(1233.74±390.82)、(1230.38±344.32)、(721.09±268.60)和(334.93±120.97)μg·min·ml–1。后三者的Cmax分别为(18.36±3.55)、(13.68±2.58)和(4.64±1.77)μg/ml,绝对生物利用度分别为(99.73±20.92)%、(58.45±14.10)%、(27.15±6.47)%。方差分析和双单侧t检验结果显示,鼻腔凝胶剂与静脉注射剂吸收程度等效。; 梅妮陈钧江文明蒋新国; 关键词：盐酸利多卡因鼻腔给药药动学

复方对乙酰氨基酚口腔崩解片: 本发明属药物制剂，涉及一种治疗感冒发热的复方对乙酰氨基酚口腔崩解片。本发明口腔崩解片含主药对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏，及药剂学上有效的辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂或润湿剂、润滑剂、矫味剂...; 张奇志蒋新国梅妮; 文献传递

阿奇霉素片剂的人体生物等效性被引量：4: 2007年; 目的评价单剂量口服2种阿奇霉素片剂后的人体药动学和生物等效性。方法20名男性健康受试者随机分成2组,采用自身对照交叉给药的方式,单剂量口服2种阿奇霉素片剂500 mg,采用HPLC-MS法测定血药浓度;计算药动学参数及相对生物利用度,评价其生物等效性。结果20名受试者口服阿奇霉素试验制剂和参比制剂后的药动学参数分别为:tmax (1．9±0．4)、(2．1±0．5)h;ρmax(382．67±94．96)、(390．00±57．80)μg·L-1;t1/2(48．40±7．92)、(47．08±7．66)h;AUC0→144h (3 525．31±949．10)、(3708．13±1 085．98)μg·h·L-1;AUG0→∞(3 894．86±1138．13)、(4 054．76±1 238．47)μg·h·L-1。试验制剂的相对生物利用度为(97．4±16．5)％。结论2种片剂具有生物等效性。; 陶炜兴黄平陈钧梅妮蒋新国; 关键词：阿奇霉素 HPLC-MS 生物等效性

反相高效液相色谱法测定人全血中吲达帕胺浓度被引量：8: 2005年; 目的:建立测定人全血中吲达帕胺的反相高效液相色谱法。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)分析柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%三乙胺缓冲液(用磷酸调pH=3.75)-乙腈(65:35)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温40℃。以卡马西平作内标,血样用乙醚提取2次。结果:本方法线性范围为5～1000 ng·mL^(-1),r=0.9999,方法回收率在94%～103%之间,日内和日间 RSD 均小于7%。结论:本方法灵敏,准确度、重现性好,适用于吲达帕胺的药代动力学和生物利用度研究。; 陈钧梅妮谢月玲江文明蒋新国; 关键词：吲达帕胺高效液相色谱法反相高效液相色谱法人全血生物利用度研究

盐酸利多卡因鼻腔凝胶剂的研制及脑内递药特性研究: 盐酸利多卡因(LidocaineHydrochloride，LID)属于酰胺类的局麻药，由于其具有作用快而强，时效长，穿透力大、价格低廉等优点，被认为是理想的局麻药。近年来，随着研究的深入，LID的许多新功效被发现，其在...; 梅妮; 关键词：盐酸利多卡因凝胶剂鼻粘膜给药偏头痛; 文献传递

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梅妮