谢月玲
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻腔给药及其脑内递药特性研究
- 蒋新国奚念朱张奇志陈钧陆伟崔景斌王峰史振祺江文明谢月玲张奕高小玲梅妮蔡佳王孝俊
- 建立了鼻腔给药研究的技术平台，研究通过鼻腔给药治疗脑部疾病的新技术。结果证明，鼻腔给药后部分药物可能通过嗅粘膜吸收直接进入脑组织，因此能够增加脑内药物浓度，提高脑部疾病的治疗效果。采用药物动力学方法证实了甲氨蝶呤、尼莫地...
- 关键词：
- 关键词：鼻腔给药
- 吸附介导脑内靶向递药系统的研究进展被引量：3
- 2007年
- 目的:综述吸附介导脑内靶向递药系统的研究进展。方法:查阅近年来有关文献,进行归纳总结。结果:吸附介导促进脑转运主要是利用递药系统表面的正电荷与血脑屏障(BBB)膜上阴离子(包括腔面侧的唾液酸和基膜侧的硫酸肝素)之间的静电作用完成的。常见的递释系统有碱性多肽、阳离子化蛋白、嵌和蛋白和阳离子蛋白结合载药系统等。结论:通过吸附介导能够有效地促进药物的脑内转运,该类递释系统对于脑部疾病的治疗具有较高的应用前景。
- 谢月玲蒋新国
- 关键词：血脑屏障阳离子蛋白纳米粒
- 特拉唑嗪滴丸的人体生物等效性被引量：6
- 2005年
- 目的 评价单剂量口服两种特拉唑嗪制剂后的人体药动学和生物等效性。方法 采用高效液相色谱-荧光检测方法测定2 0名健康志愿者自身交叉单剂量口服特拉唑嗪滴丸和片剂2mg后的经时血药浓度。采用3P97程序计算药动学参数及相对生物利用度,评价其生物等效性。结果 2 0名受试者口服特拉唑嗪滴丸和片剂后的药动学参数分别为:tmax(0 . 93±0 . 35 )、(0 .95±0 . 39)h ;cmax(5 0 . 0±15 . 3)、(43 .2±13. 3) μg·L-1;MRT (15 . 8±2 . 0 )、(16 . 2±2 .1)h ;T1/2 (11. 3±1 .3)、(11. 4±1 .3)h ;AUC0→3 6h(433±110 )、(40 .0±10 .4 ) μg·h·L-1;AUC0→∞(479±12 .3)、(44 .3±117) μg·h·L-1。经方差分析,两种制剂的药动学参数除cmax和AUC外均无显著性差异。结论 特拉唑嗪滴丸的平均相对生物利用度为(10 9. 4 3±12 . 39) % ,特拉唑嗪滴丸和片剂生物等效。
- 陈钧高小玲谢月玲江文明蒋新国
- 关键词：特拉唑嗪高效液相色谱药动学相对生物利用度滴丸
- 载NC-1900纳米粒脑内靶向递释系统的制备和药效学评价
- NC一1900是一种人工合成的六肽小分子化合物，结构与精氨酸血管加压素4-9活性片段(AVP4-9)相似，具有治疗老年性痴呆的活性。动物实验显示NC．1900通过皮下或颅内注射对模型动物的记忆缺陷具有明显的改善作用。NC...
- 谢月玲
- 关键词：阳离子化牛血清白蛋白老年性痴呆
- 文献传递
- 载NC-1900 MePEG-PLA纳米粒的处方设计、优化及表征(英文)
- 2007年
- 目的制备载NC-1900的MePEG-PLA纳米粒。方法以溶液聚合法合成不同分子量的MePEG-PLA聚合物为材料,采用复乳溶剂挥发法制备纳米粒,以纳米粒粒径和NC-1900包封率为考察指标,设计正交试验及多元回归分析优化处方与工艺,并对纳米粒进行表征,结合体外泄漏试验筛选出最优的NC-1900纳米粒载体。结果以MePEG3000-PLA44800为材料根据最优处方制得的载NC-1900NPs均匀圆整,平均粒径为(77 ±11) nm,包封率约为(21.40 ±0.10) % ,在pH7.4的PBS溶液和空白血浆中48h NC-1900泄漏率分别小于5%和15%。结论最优处方制得的MePEG3000-PLA44800纳米粒适宜作为NC-1900的载体。
- 胡凯莉谢月玲陆伟蒋新国
- 关键词：纳米粒
- 高效液相色谱法测定血浆中尼扎替丁浓度被引量：1
- 2005年
- 目的:建立测定人血浆中尼扎替丁的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流 动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液 甲醇(60∶40),检测波长为320nm。血浆样品加盐析溶液碱化后以氯仿提取,雷尼替丁为内标。 结果:尼扎替丁血药浓度线性范围为20～6000μg·L-1(r=0.9999,n=6),最低检测浓度为10μg·L-1(S/N=3),方法回收率在 96.84%～101.39%(n=5),日内和日间RSD均小于4%。结论:本法简便,快速,重现性好,适于尼扎替丁的药动学研究。
- 江文明陈钧谢月玲高小玲蒋新国
- 关键词：尼扎替丁高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定人全血中吲达帕胺浓度被引量：8
- 2005年
- 目的:建立测定人全血中吲达帕胺的反相高效液相色谱法。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)分析柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%三乙胺缓冲液(用磷酸调pH=3.75)-乙腈(65:35)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温40℃。以卡马西平作内标,血样用乙醚提取2次。结果:本方法线性范围为5～1000 ng·mL^(-1),r=0.9999,方法回收率在94%～103%之间,日内和日间 RSD 均小于7%。结论:本方法灵敏,准确度、重现性好,适用于吲达帕胺的药代动力学和生物利用度研究。
- 陈钧梅妮谢月玲江文明蒋新国
- 关键词：吲达帕胺高效液相色谱法反相高效液相色谱法人全血生物利用度研究
- 进口与国产尼扎替丁制剂在中国健康人体的生物等效性被引量：5
- 2005年
- 目的研究进口与国产尼扎替丁在健康人体的药代动力学,并评价2种制剂的生物等效性.方法用双交叉试验设计,20名健康志愿者口服国产尼扎替丁片剂和进口胶囊剂,服药后0～8.5 h内间隔取血,用HPLC法测定血药浓度.计算主要药代动力学参数,并以胶囊剂为参比制剂,计算尼扎替丁片剂的相对生物利用度,判断其生物等效性.结果国产片剂和进口胶囊剂的体内药代动力学参数分别为:tmax为(1.49±0.48),(1.38±0.58)h;Cmax为(2319±511),(2408±572)ng·mL-1;MRT为(3.08±0.44),(2.97±0.46)h;t1/2为(1.55±0.33),(1.51±0.21)h;AUC0-t为(6625±964),(6725±1078)ng·h·mL-1;AUC0-∞为(6836±973),(6928±1114)ng·h·mL-1.尼扎替丁片剂的相对生物利用度F0-8.5h为(99.67±13.93)%.结论2种制剂具有生物等效性.
- 陈钧江文明谢月玲蒋新国
- 关键词：尼扎替丁生物等效性高效液相色谱法药代动力学
