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国内猪源卡他莫拉菌的首次分离与鉴定被引量：2: 2017年; 2015年1月昆明市郊区某规模化种猪场饲养的后备种猪发生一种以高热,呼吸急促、窘迫,皮肤发绀及猝死为特征的疫情。分离细菌培养后获得1株形态呈双肾形的革兰氏阴性双球菌。经昆明小白鼠致病性实验、本动物回归实验、细菌生化鉴定及16S r RNA和Usp A1基因序列分析显示,该分离菌株为毒力极强的卡他莫拉菌。与卡他莫拉菌参考菌株BBH18株(Gen Bank登录号:NC_014147.1)的16S r RNA和Usp A1基因序列同源性达100%。药敏实验结果显示,该菌株对头孢噻肟高度敏感,对妥布霉素、庆大霉素、头孢曲松、头孢呋辛、头孢他啶、呋喃妥因及四环素中度敏感。猪场选用敏感药物进行紧急预防和治疗,及时有效地控制了本病的扩散及蔓延。; 余桃樱石於友李国华沙丽东刘宁李美荃宋聪杨荣丽李华春姚俊; 关键词：卡他莫拉菌

PIC猪经口、鼻途径感染猪瘟石门毒株及兔化弱毒株后病毒的组织嗜性及动态分布规律研究被引量：1: 2014年; 猪瘟（classical swine fever,CSF）是由猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）引起的一种高度接触性、症状差异极大的传染病〔1〕。病原属黄病毒科（Flaviviridae）瘟病毒属（Pestivirus）成员,只有一个血清型〔1〕。瘟病毒属（Pestivirus）是一群小的、有囊膜的、正链单股RNA病毒,其基因组大小约12.5kb,编码1个大的单一开放读码框架（ORF）,; 姚俊高林熊和丽肖雷李富祥杨荣丽李华春; 关键词：组织嗜性 FLAVIVIRIDAE 开放读码框架黄病毒科

猪流行性腹泻病毒云南流行毒株N基因序列分析被引量：5: 2016年; 为了解近年来云南省PEDV流行毒株的变异情况，选取了采集自昆明西翥、富源、厂口、玉溪红塔等地方猪场的不同时间的6份PEDV阳性水样腹泻粪便样品，进行N基因的RT—PCR扩增、测序及序列分析。结果表明，来自同一猪场不同流行时间的TY1、TY2、TY3毒株之间，TY1与TY2毒株N基因核苷酸序列完全相同，仅TY3毒株在第80和第1238位置处的碱基发生了变异（A—C、C—T），TY3与TY1、TY2的毒株N基因核苷酸序列的同源性达99．8％。云南6个流行毒株TY1、TY2、TY3、YXHT、FYDH及Changkou的核苷酸序列的同源性为99．2％～100％。云南6个流行毒株与2014年德国毒株GER—L00721—2014（Accession：LM645057．1）、法国毒株KR011756-FR001—2014（Accession：KR011756．1）及我国2010年河北毒株JF700126．1-HB—HS-2010（Accession：LM645057．1）的核苷酸序列同源性为98．6％～100％，并同属于一个进化分支。云南6个流行毒株与CV777经典疫苗毒株之间的同源性仅为95．2％～95．5％，存在一定的变异，这或许是云南省猪群经PEDV疫苗免疫后保护率较低的原因之一。; 宋聪刘宁李美荃石於友李华春高林杨荣丽姚俊; 关键词：猪流行性腹泻病毒 N基因

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杨荣丽