杨尚军
- 作品数:28 被引量:174H指数:8
- 供职机构:山东省医学科学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 淫羊藿甙体内抑瘤及作用机制的初步研究
- 目的:淫羊藿甙(icariin ICA)是来源于小檗科淫羊藿属的植物的活性成分,其化学结构属黄酮类化合物,具有一定的抑瘤作用。体外研究表明ICA可抑制肿瘤细胞生长与增殖,对白血病细胞有诱导分化和诱导凋亡作用。ICA还可抑...
- 李翠玲张玲顾洪涛毛海婷杨尚军
- 文献传递
- 中药淫羊藿苷抑制肿瘤细胞增殖逆转肿瘤细胞免疫逃逸的实验研究
- 目的:中药淫羊藿为小檗科植物,有“益精气坚筋骨、补腰膝、强心力”等功效,其提取成分淫羊藿苷 (Icariin,ICA)与其全草的生物学效应基本一致。近年来的研究表明,其药理学作用远远超出古人论述的范围。前期研究表明,IC...
- 王谦张玲毛海婷顾洪涛杨尚军王军温培娥
- 文献传递
- 冬凌草甲素诱导GBC-SD细胞凋亡及对bcl-2,p53,fas/apo-1和c-myc表达的影响被引量:16
- 2005年
- 目的:探讨冬凌草甲素(RuA)对人胆囊癌细胞株(GBC-SD)诱导凋亡的机制。方法:用不同浓度的RuA处理GBC-SD细胞,MTT法检测RuA对GBC-SD细胞生长的抑制作用,通过倒置显微镜、扫描电子显微镜、流式细胞术、荧光分光光度法观察凋亡细胞的形态结构变化,定量检测细胞凋亡及半胱天冬酶(caspase-3)的活性,免疫组化法检测核磷蛋白p53、bcl-2蛋白、fas/apo-1及c-myc蛋白的表达。结果:RuA能诱导细胞凋亡,并呈浓度依赖性。药物作用24h后,对照组和实验组细胞中bcl-2,p53,fas/apo-1和c-myc蛋白的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:RuA诱导GBC-SD细胞凋亡与bcl-2,p53,fas/apo-1和c-myc的表达有关。
- 薛宏伟潘祥麟杨尚军
- 关键词:冬凌草甲素细胞凋亡
- 抗病毒新化合物去氢柯子次酸甲酯及其制备方法
- 一种抗病毒新化合物去氢柯子次酸甲酯,以叶下珠全草为原料,通过粉碎、脱脂、甲醇提取、硅胶柱低压层析,以氯仿-甲醇-水梯度洗脱,制得粗品,并用甲醇-氯仿重结晶后得到去氢柯子次酸甲酯纯品。实验证明该化合物具有显著的抗病毒活性。...
- 左春旭李凤琴姚庆强仲英丁杏苞杨尚军
- 文献传递
- 具雌激素活性的红车轴草提取物的制备方法及其提取物
- 一种具雌激素活性的红车轴草提取物的制备方法及其提取物。其制备工艺,是以动物模型雌激素药效学实验的结果为导向。该工艺包括下列步骤:(1)用含水乙醇提取红车轴草地上部分,过滤提取液蒸馏浓缩滤液至10-30%醇浓度;(2)向浓...
- 杨尚军姚庆强王元书解砚英李杰
- 文献传递
- 芦笋茎皮化学成分的研究被引量:17
- 1999年
- 从芦笋茎皮中分得7个化合物,经理化常数测定和光谱分析,分别鉴定为:十六烷酸 (Ⅰ),二十四烷酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),亚莫皂苷元-3-O-L-鼠李吡喃糖(1→4)β-D- 葡萄吡喃糖苷(Ⅴ),asparasaponinl(Ⅵ),asparasaPoninI( Ⅵ)。 Ⅴ为首次从该属植物中分得的螺 旋皂苷。
- 孙建华左春旭杨尚军仲英山丁杏苞
- 关键词:化学成分
- 抗病毒新化合物去氢柯子次酸甲酯及其制备方法
- 一种抗病毒新化合物去氢柯子次酸甲酯,以叶下珠全草为原料,通过粉碎、脱脂、甲醇提取、硅胶柱低压层析,以氯仿-甲醇-水梯度洗脱,制得粗品,并用甲醇-氯仿重结晶后得到去氢柯子次酸甲酯纯品。实验证明该化合物具有显著的抗病毒活性。...
- 左春旭李凤琴姚庆强仲英丁杏苞杨尚军
- 文献传递
- 愈风宁心冲剂质量标准研究被引量:1
- 1999年
- 对愈风宁心冲剂进行了质量标准研究,以葛根素为指标进行了定性定量分析。结果表明,本方法简便易行、灵敏度高,重现性好。
- 仲英唐文照杨尚军王菊丁杏苞左春旭
- 关键词:葛根素高效液相色谱
- 中药淫羊藿苷抑制肝癌HepG2.2.15细胞增殖和免疫逃逸作用研究被引量:39
- 2007年
- 目的:观察中药淫羊藿苷(ICA)对HepG2.2.15细胞增殖及对CD3AK细胞杀伤活性的影响,探讨ICA对肝癌细胞Fas/FasL途径免疫逃逸的逆转作用,为ICA的开发应用提供新的理论和实验依据。方法:MTT法检测细胞增殖和细胞杀伤活性;流式细胞术检测细胞表面分子表达水平和细胞凋亡率。结果:50μg/mlICA作用HepG2.2.15细胞48、72小时的增殖抑制作用明显,抑制率分别为22.04%、29.68%(P<0.05),呈时间依赖效应。HepG2.2.15细胞经ICA处理后,FasL的表达率由16.22%显著下降至8.29%,Fas表达率由0.79%提高到1.70%(P>0.05)。ICA可明显抑制HepG2.2.15细胞诱导Jurkat细胞凋亡,凋亡率从46.66%下降为18.20%。ICA处理HepG2.2.15细胞后,不同效靶比的CD3AK细胞的杀伤活性,可分别由对照组的15.81%、35.04%、42.85%显著提高至42.58%、67.55%、88.93%(P<0.05,P<0.01),呈效靶比依赖效应。结论:ICA能有效地抑制HepG2.2.15细胞增殖,并有一定时间依赖效应;ICA可下调FasL的表达,上调细胞表面Fas的表达,对HepG2.2.15细胞诱导的T淋巴细胞凋亡作用有一定阻断,逆转肿瘤细胞的免疫逃逸作用;ICA显著增强HepG2.2.15细胞对CD3AK细胞杀伤的敏感性。
- 王谦张玲毛海婷顾洪涛夏武青温培娥李翠玲杨尚军
- 关键词:HEPG2.2.15JURKAT细胞FAS/FASLCD3AK免疫逃逸
- 玛咖化学成分研究被引量:3
- 2018年
- 目的研究玛咖(Lepidium meyenii Walp.)的化学成分。方法采用各种分离技术(包括硅胶、HP-20大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及重结晶),研究玛咖乙醇提取物化学成分,并通过各种分析手段对化合物的结构进行确证。结果从玛咖乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位分离得15个化合物,分别鉴定为N-苄基-十六碳酰胺(1)、苯乙酰胺(2)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(3)、烟酸(4)、棕榈酸(5)、松柏苷(6)、松脂素-O-β-D-葡糖苷(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)、酒渣碱(10)、琥珀酸(11)、烟酰胺(12)、野黑樱苷(13)、5-(3-羟丙基)-2-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡糖苷(14)、腺嘌呤(15)。结论其中化合物6、10、12、13、14系首次从独荇菜属植物中分离得到,化合物5、6、10、12、13、14、15系首次从玛咖中分离得到。
- 赵雪飞马宁马宁杨尚军
- 关键词:玛咖生物碱化学成分