杨子岩
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNAs与新生血管形成被引量：4
- 2015年
- 新生血管形成是一种复杂的动态过程,其是在原有血管基础上通过促血管生成途径以及抗血管生成途径之间严密的协同作用而形成的。促血管生成途径与抗血管生成途径之间的平衡一旦被打破,则可导致病理性的新生血管形成,参与到肿瘤、炎症、心血管疾病等多种疾病的发生发展过程中。微小RNAs(miRNAs)可在mRNA和蛋白质水平调节基因表达,是细胞生命活动中重要的小分子调节物质。不同的miRNAs通过对特定靶基因的调节,在新生血管形成中发挥着重要作用。本文将就调控新生血管形成的重要miRNAs及其潜在的临床应用价值做一综述。
- 杨子岩晏贤春赵星成张萍韩骅
- 关键词：新生血管生成MICRORNA调节网络靶基因
- Notch下游miR-342-5p在血管发育过程中的作用研究
- Notch信号通路是一种介导相邻细胞与细胞之间信号传递的信号通路,在血管生成以及血管稳态过程中发挥关键作用。miRNA作为一种小分子RNA,可以参与调节多种细胞生物学功能。越来越多的研究显示Notch信号通路与miRNA...
- 晏贤春杨子岩李娜高方段娟丽张萍韩骅
- 关键词：NOTCH血管新生
- 文献传递
- 内皮细胞靶向的可溶性人源Delta-like 4抑制生理性与病理性眼部血管新生被引量：1
- 2015年
- Notch信号通路在血管新生过程中具有重要作用,是治疗病理性血管新生的关键靶标.Notch信号通路的激活与抑制均可阻抑血管新生,但由于体内长期抑制Notch信号通路会导致血管瘤等严重毒副反应,通过激活Notch信号抑制新生血管形成可能更具临床应用价值.然而,目前缺乏可在体内高效活化Notch信号通路的Notch配体.在众多的Notch配体中,Delta-like4(Dll4)特异性表达于血管内皮组织,对血管新生具有关键调控作用.本研究表达并纯化了新型可溶性人源Notch配体h D4R,其由人源Delta-Serrate-Lag-2片段和内皮细胞靶向的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)基序组成.实验证实,h D4R可通过其RGD基序与内皮细胞结合,并可有效激活内皮细胞中的Notch信号.平面管腔形成实验和微球萌出实验显示,h D4R能在体外显著抑制血管新生.更为重要的是,h D4R能在体内有效抑制新生鼠视网膜血管新生和激光诱导的脉络膜新生血管形成.综上所述,本研究发明了一种能显著抑制体内外血管生成的可溶性Notch配体h D4R,为治疗过度血管新生性相关疾病提供了新的手段.
- 晏贤春杨子岩陈衍张毓飞王莉李娜窦国睿刘瑗段娟丽冯蕾韩骅张萍
- 关键词：血管新生脉络膜新生血管形成
- 内皮细胞特异性Notch信号对肿瘤血管新生的作用与机制研究
- 肿瘤新生血管形成是肿瘤生长的前提,因此是治疗肿瘤的重要靶标之一。肿瘤新生血管不仅完成运输营养和氧气、带走代谢物的作用,还由于其特殊的异常结构,可为肿瘤生长提供特殊的微环境。所以,促使“肿瘤血管正常化”,即促进肿瘤血管结构...
- 晏贤春杨子岩梁亮张娟刘瑗段娟丽阮柏常天芳韩骅
- 关键词：NOTCH肿瘤血管新生MIRNA
