杜卫东
- 作品数：86 被引量：159H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发性突变位点的分析被引量：9
- 2006年
- 目的探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)线粒体DNA原发性突变特征。方法利用Pyrosequencing和测序技术对11个LHON家系的13例典型患者及其30位家系成员11778G>A等12余种线粒体DNA突变位点进行分析。结果本地区LHON患者均为线粒体DNA同质性突变(homoplasmy)。11个LHON家系中有7个分别含有11778G>A,14484T>C和3460G>A原发性突变位点,占63.6%(7/11例)。13例患者线粒体DNA突变以11778G>A为主(53.8%,7/13例)。13708G>A和3552T>A突变单独存在于2个LHON家系中。3460G>A与3394T>C合并存在。未发病家系成员中可见11778G>A,14484T>C,13708G>A纯合性或杂合性突变体。结论继发性突变位点可单独存在,也可与原发性突变位点合共同导致LHON的发病。11719 G>A可能成为人线粒体有用的生物标签。
- 杜卫东吕永梅汤华阳黄叔仁陈大本何祥成王永清孙松张学军徐昌娟（校）
- 关键词：视神经疾病线粒体点突变DNA突变分析
- 遗传性出血性毛细血管扩张症分子遗传学研究进展
- 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis,HHT,OMIM 187300)是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病。目前,该病的相关基因有3种,分别是ENG...
- 唐先发杜卫东张学军
- 文献传递
- 电镜在消化道疾病诊断中的应用
- 1997年
- 本文应用透射及扫描电镜结合冷冻断裂技术；免疫组化、免疫电镜技术及电镜酶细胞化学技术等对消化道疾病—慢性萎缩性胃炎、胃癌及其癌前病变进行了细胞及超微水平的定位观察，重点探讨其发病机理及病变特点。
- 董聿明杨光霖吴继锋杜卫东苏英豪张红宋育林秦蓉吴红阳王道斌
- 关键词：消化道疾病免疫电镜
- Leber氏遗传性视神经病变相关mtDNA突变位点集成检测基因芯片及其制备与应用
- 本发明涉及基因芯片，公开了一种Leber氏遗传性视神经病变相关mtDNA突变位点集成检测基因芯片及其制备与应用，该基因芯片的载体表面点阵固定有与Leber氏遗传性视神经病变相关的mtDNA突变位点的特异性寡核苷酸探针和m...
- 杜卫东赵建龙张学军曹慧敏金庆辉陈刚
- 文献传递
- 帕金森病相关易感基因突变的研究进展被引量：3
- 2007年
- 帕金森病是一种常见的以中老年慢性神经系统变性为主的疾病,以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征。随着帕金森病相关易感基因的发现,人们意识到遗传因素可能在帕金森病的发病中起重要作用。本文就近年来已确定的α-synuclein、Parkin、UCH-L1、DJ-1、PINK1和LRRK2等6种帕金森病相关易感基因及其突变的研究近况做一简要综述。
- 唐先发杜卫东张学军孙中武
- 关键词：帕金森病易感基因突变
- 胃粘液腺癌和印戒细胞癌的粘液异质性研究
- 1992年
- 用组化方法分析胃粘液腺癌,印戒细胞癌及异型增生细胞的粘液变化规律。结果表明:唾液酸粘液和硫酸粘液随着癌肿的进展而增多,不同肿瘤细胞粘液的表达存在有异质性;中～重度异型增生细胞粘液含量明显减少甚至消失,可表现出中性粘液、酸性粘液或混合型粘液,并呈“双向分泌”或“倒置分泌”。作者认为:(1)胃粘液腺癌和印戒细胞癌粘液的异质性表达可能与胃腺颈部多能干细胞的多向分化有关;(2)胃癌细胞粘液性状的渐进性改变或许是对其周围肿瘤微环境的一种适应性反应,癌周组织的酸度增高可能使肠型基因更易开放,唾液酸粘液和硫酸粘液大量产生;(3)异型增生细胞粘液性状和分泌功能上的紊乱反映了异型增生细胞分化和结构功能上的幼稚性和多向性。
- 杜卫东关彬彬张人立
- 关键词：粘液组织化学胃肿瘤腺癌
- 一种用于EB病毒衣壳抗原和核抗原1蛋白抗体联合检测的蛋白质芯片及其制备和应用
- 本发明公开了一种用于EB病毒衣壳抗原和核抗原1蛋白抗体联合检测的蛋白质芯片及其制备和应用，其特征在于：蛋白质芯片用于人血清中EB病毒衣壳抗原IgM抗体、衣壳抗原IgG抗体和核抗原1蛋白IgG抗体的联合检测；所述蛋白质芯片...
- 杜卫东吕慧
- 文献传递
- 下调PMEPA1表达对肝癌细胞HepG2增殖与转移的影响被引量：2
- 2021年
- 目的观察沉默前列腺跨膜雄激素诱导蛋白1(PMEPA1)对肝癌细胞HepG2增殖和迁移的影响。方法应用qRT-PCR、免疫组化染色和Western blot方法检测PMEPA1在肝癌细胞HepG2中mRNA和蛋白表达情况。分析PMEPA1在肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达及其与临床病理特征的关系。使用siRNA干扰肝癌细胞HepG2中PMEPA1的表达,并应用MTT法,Transwell法检测肝癌细胞HepG2的增殖及迁移能力。结果PMEPA1蛋白在HCC组织中表达高于正常肝组织。肝癌组织内PMEPA1蛋白表达与HCC患者肿瘤大小(P=0.0366)和淋巴结转移(P=0.0358)密切相关。与HCC患者性别、年龄、AFP水平高低、脉管浸润、组织学分级及TNM分期等均无相关性。PMEPA1-siRNA肝癌细胞HepG2 PMEPA1蛋白及mRNA表达均下调(P<0.01)。siPMEPA1转染细胞增殖能力及迁移能力均降低(P<0.01)。结论PMEPA1表达可能促进HCC的增殖和迁移。
- 张涛陈强杜卫东吴正升
- 关键词：肝细胞癌免疫组化细胞增殖
- 胃粘膜重度不黄型增生细胞核AgNORs计数及DNA图象定量分析的意义
- 1992年
- 本文对正常胃粘膜、轻、中、重度不典型增生及胃癌等54例标本的细胞核进行AgNORS计数和DNA含量的图象分析，籍以探讨这两项指标的相关性以及在胃癌早期诊断中的可能价值。结果发现随病变的进展AgNO正S均值及DNA含量有明显递增的趋势，各组AgNORs及DNA均值间均具有高度显著性差异（P＜0．01），且各组AgNORS及DNA值之间有良好的相关性（P＜0．01）。正常胃粘膜及轻度不典型增生未见有非整倍体DNA细胞（＞ 5 c）。中、重度不典型增生及胃癌＞ 5 8细胞比率依次增高、分别为6．8％， 12．8％及35．填％。作者认为AgNORs计数和DNA图象分析是在原位、直视下客观评价细胞增殖状态的敏感的定量指标、高计数AgNORs细胞及非整倍体DNA细胞的出现在筛选胃癌高危入群，进行胃癌的早期诊断及区别其良恶性病变等方面具有重要意义。
- 杜卫东关彬彬张人立朱从敏刘金祯
- 关键词：胃肿瘤腺癌AGNORSDNA
- 遗传性出血性毛细血管扩张症分子遗传学研究进展被引量：3
- 2008年
- 遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasis,HHT,OMIM 187300)是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病。目前,该病的相关基因有3种,分别是ENG、ALK-1和SMAD4基因。通常由ENG突变引起HHT1型,ALK-1突变引起HHT2型,SMAD4突变引起JPHT型。对HHT进行遗传流行病学分析及其深入的分子遗传学研究有利于指导其临床诊治和预防。
- 唐先发杜卫东张学军
- 关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症SMAD4基因突变
