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用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统高效表达绿色荧光蛋白标记的HBVe抗原被引量：20: 1998年; 通过基因工程操作，使乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）基因与绿色荧光蛋白基因（ＧＦＰ）融合，用新型Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ杆状病毒表达系统在昆虫细胞中高效表达了ＨＢｅＡｇ－ＧＦＰ双功能融合蛋白。经ＥＬＩＳＡ法和荧光显微镜观察证实，表达产物既能发射易于检测的绿色荧光，又具有ＨＢＶ的ｅ抗原活性。; 岳莉莉齐义鹏杜全胜李燕; 关键词：GFP基因

细胞凋亡的诱发／抑制和抗凋亡细胞系的构建: 以缺损型苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)感染昆虫细胞(Sf9),诱发了细胞凋亡。由此发现了AcNPV的凋亡抑制基因P35。我们进一步在原核和真核细胞中克隆和表达了粘虫NPV(LsNPV)和棉铃虫NPV(HaNPV)...; 齐义鹏王业富李小锋杜全胜彭艳华; 关键词：昆虫细胞

一个新的杆状病毒凋亡抑制基因的克隆及鉴定被引量：3: 1998年; 缺失功能性ｐ３５基因的苜蓿尺蠖核形多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）突变体（ｖΔＰ３５Ｋ／ｐｏｌ＋）感染草地夜蛾细胞（Ｓｆ９和Ｓｆ２１）［１］及海灰翅夜蛾细胞（ＳＬ２）［２］时，引起细胞凋亡，从而使病毒的感染流产．我们发现海灰翅夜蛾核形多角体病毒（ＳｌＮＰＶ）...; 杜全胜齐义鹏Nor Chejanovsky; 关键词：杆状病毒细胞凋亡

基因工程重组杆状病毒杀虫剂: 本发明公开了一种全新的基因工程杆状病毒杀虫剂，其主要内容是用基因工程手段对苜蓿尺蠖核型多角体病毒(AcNPV)基因组进行多方改造：构建两类转移载体，并克隆毒素基因或报道基因的表达盒，与野生的或重组的AcNPV共转染昆虫细...; 齐义鹏黄永秀王福山李凌云杜全胜李晓峰吕利群朱印周湘鄂杨芳; 文献传递

全长和截短的δ内毒素cryIAc基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达: 1995年; 在昆虫病毒转移载体ＰＶＬ１３９３多角体基因启动子下游克隆了全长的苏芸金杆菌δ内毒素基因ｃｒｙＩＡｃ，得到了重组转移载体ｐＴｈＹ１，用ＫｐｎＩ将ｃｒｙＩＡｃ基因进行了截短，得到了重组转移载体ｐＶＬＹ２．随后在两种重组转移载体ｃｒｙ基因的下游引入了ＩＥ１启动于驱动的ｎｅｏ基因作为筛选标记和ＳＶ４０小ｔ抗原终止区作为ｃｒｙ基因的终止信号，得到了重组转移载体ｐＶＬＹｌｎｅｏ和ＰＶＬＹ２ｎｅｏ，分别用两种重组转移载体ＤＮＡ与野生型ＡｃＮＰＶＤＮＡ共转染昆虫Ｓｆ９细胞，用Ｇ４１８筛选后经有限稀释法纯化，得到了携带全长和截短。ｒｙＩＡｃ基因的两种重组病毒ｖＶＬＹ１ｎｅｏ和ｖＶＬＹ２ｎｅｏ，分别在昆虫细胞中表达了分子量为１３３３００和８２０００的ｃｒｙ蛋白，大小分别与ｃｒｙＩＡｃ晶体蛋白和预计的截短蛋白相同，并均具有与原晶体蛋白相同的免疫活性，生物测定表明两种表达产物均具有杀虫活性，和昆虫病毒一起产生协同增效毒性．; 杨远征杜全胜朱反修王福山齐义鹏黄永秀; 关键词：基因表达内毒素杆状病毒

突变型绿色荧光蛋白基因在昆虫细胞和幼虫中的表达被引量：2: 1999年; 用细菌—杆状病毒穿梭系统（Ｂａｃ－ｔｏ－Ｂａｃ）将一套含有绿色荧光蛋白基因（ｇｆｐＳ６５Ｔ）和完整多角体蛋白基因的表达盒转座到ＡｃＮＰＶ－Ｂａｃｍｉｄ的Ｔｎ７转座接受位点，从而构建出一种带有ｇｆｐ基因和完整多角体基因的重组杆状病毒，用这一重组病毒感染细胞能稳定地形成多角体，并在紫外光照射下产生强烈的绿色荧光，以重组病毒感染粉纹夜蛾（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａｎｉ）幼虫后，在阳光下即可看到发射绿色荧光的幼虫，在手提式长波紫外光照射下绿色荧光更为强烈。; 裴子飞杜全胜齐义鹏朱应; 关键词：绿色荧光蛋白杆状病毒 GFP 昆虫细胞

DNA与水溶性卟啉H_2TMAP的相互作用被引量：14: 1994年; DNA与其它分子相互作用的研究构成认识某些疾病的致病机制和一些药物(特别是抗癌药物)治病机理的基础.同时,在阐明DNA结构和功能方面也具有重要意义.DNA与卟啉化合物相互作用的研究报道较多。; 庞代文齐义鹏杜全胜王宗礼程介克张敏; 关键词：DNA 水溶性卟啉相互作用

细胞凋亡相关新基因的发现及其功能研究: 齐义鹏齐兵裴子飞杜全胜屈小玲; 该项目在细胞生物学和分子生物学领域，克隆凋亡诱发基因和缺失凋亡抑制基因构建成工程病毒mtHSV，细胞和动物实验证明它能杀死肿瘤细胞，对正常细胞无影响，具有显著的靶向性、选择性和安全性，具有我国自主知识产权，开辟了一条用工...; 关键词：; 关键词：杆状病毒基因表达凋亡机制

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杜全胜