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裴子飞

作品数:13 被引量:22H指数:3
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇病毒
  • 6篇凋亡
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞凋亡
  • 6篇基因
  • 5篇多角体
  • 4篇杆状
  • 4篇杆状病毒
  • 3篇多角体病毒
  • 3篇抑制细胞
  • 3篇抑制细胞凋亡
  • 3篇杀虫
  • 3篇苏芸金杆菌
  • 3篇核型多角体
  • 3篇核型多角体病
  • 3篇核型多角体病...
  • 3篇杆菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇多角体蛋白
  • 2篇杀虫剂

机构

  • 13篇武汉大学
  • 1篇同济医科大学

作者

  • 13篇裴子飞
  • 11篇齐义鹏
  • 4篇黄永秀
  • 2篇肖化忠
  • 2篇杜全胜
  • 2篇张生家
  • 2篇朱应
  • 2篇刘映乐
  • 1篇彭进洪
  • 1篇彭艳华
  • 1篇王福山
  • 1篇齐兵
  • 1篇徐国华
  • 1篇沈英
  • 1篇屈小玲
  • 1篇刘青珍
  • 1篇沈英
  • 1篇姚宁

传媒

  • 2篇科学通报
  • 2篇武汉大学学报...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇微生物学报
  • 1篇病毒学报
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
携带苏芸金杆菌毒素基因的基因工程病毒杀虫剂的构建
1992年
携带苏芸金杆菌毒素基因(cryIAc)的杆状病毒转移载体pBsBt101 DNA与野生型苜蓿尺蠖核型多角体病毒(AcNPV)DNA共转染草地贪夜蛾(SF)细胞,通过体内同源重组得到没有包涵体的重组病毒,它上面的cryIAC基因在SF细胞中表达了内毒素蛋白,实验证明,表达的毒蛋白毒性很高,在第四天能100%杀死粉纹夜蛾幼虫,比野生型AcNPV高44%,杀虫时间缩短3~7天。
黄永秀齐义鹏裴子飞沈英谭业平
关键词:苏芸金杆菌基因工程杀虫剂
大尺蠖核型多角体病毒多角体蛋白基因的结构分析被引量:1
1992年
大尺蠖核型多角体病毒(BsNPV)的多角体蛋白基因(ocu)定位在2.3kb 的 BamHI-H片段上,用 Xhol、Smal、HindⅢ和 PstⅠ构建了 H 片段的物理图谱,并测定了两端636bp 序列。在5′端发现了杆状病毒 ocu 基因共有的典型特征,即:ATG 起始区;启动子区(14bp保守序列);TATA box 和 CATA box 区等。单一 Xhol 位点在 ATG 上游-15bp 处,适于作为构建 ocu 基因转移载体的插入位点。在这一基因5′端序列中发现了五个反转重复单元CGAGC GCTCG,讨论了这一单元在杆状病毒 ocu 基因高效表达中的调控功能。
齐义鹏张生家黄永秀裴子飞
关键词:尺蠖核多角体病毒多角体蛋白
一个新的凋亡抑制蛋白P49的表达及氨基酸序列分析被引量:3
2002年
从海灰翅夜蛾核型多角体病毒 (SpliNPV)中新发现的p4 9基因可抑制病毒感染引起的草地贪夜蛾细胞Sf9的凋亡 用杆状病毒表达系统BactoBac克隆表达并收获P4 9蛋白 ,发现所测定的表达蛋白的氨基酸序列与由核苷酸推导的氨基酸序列一致 ,证明p4 9基因经克隆转染后得到正确表达 P4 9蛋白上 91TVTDG95 氨基酸序列为Caspase识别结构 比较P35和P4 9蛋白 ,两蛋白同源性约为 4 8.8% 。
彭进洪裴子飞齐义鹏
关键词:P35基因细胞凋亡
大尺蠖核多角体病毒多角体蛋白基因的物理图谱和部分序列测定被引量:1
1991年
分子杂交证明,大尺蠖核多角体病毒(BsNPV)的多角体蛋白基因(ocu)定位在BamHI-H片段上。进一步构建了该片段的XhoⅠ,SmaⅠ,Hind Ⅲ及PstⅠ的物理图谱,测定了377个核苷酸序列。由于在所测序列中具有杆状病毒ocu基因的典型特征,如14bp保守序列和ATG上游的AT丰富区等,并经与AcNPV的ocu基因对比,我们认为,从BamH I-H片段5’端第26个核苷酸起始,包含了BsNPV ocu基因的全部序列。在ATG上游-15bp处有一个Xho Ⅰ位点,在此位点插入质粒pUC18的多聚接头,构建成带有多克隆位点的转移载体pBsA39。
张生家齐义鹏黄永秀裴子飞
关键词:物理图谱
用昆虫病毒转移载体克隆表达苏芸金杆菌的delta - 内毒素基因
裴子飞
关键词:昆虫克隆苏芸金杆菌
突变型绿色荧光蛋白基因在昆虫细胞和幼虫中的表达被引量:2
1999年
用细菌—杆状病毒穿梭系统(Bac-to-Bac)将一套含有绿色荧光蛋白基因(gfpS65T)和完整多角体蛋白基因的表达盒转座到AcNPV-Bacmid的Tn7转座接受位点,从而构建出一种带有gfp基因和完整多角体基因的重组杆状病毒,用这一重组病毒感染细胞能稳定地形成多角体,并在紫外光照射下产生强烈的绿色荧光,以重组病毒感染粉纹夜蛾(Trichoplusiani)幼虫后,在阳光下即可看到发射绿色荧光的幼虫,在手提式长波紫外光照射下绿色荧光更为强烈。
裴子飞杜全胜齐义鹏朱应
关键词:绿色荧光蛋白杆状病毒GFP昆虫细胞
粘虫核型多角体病毒p35基因抑制细胞凋亡的功能研究被引量:1
2001年
利用去血清方法建立 L s细胞凋亡的实验体系 ,证明 L s NPV p 35基因在 L s细胞中瞬时表达可以抑制L s细胞由于无血清造成的凋亡 .构建了在哺乳动物中高效表达 L s NPV p 35基因的载体 p Rc/ RSV- L p35 ,并导入Vero细胞瞬时表达 ,发现 L s NPV p35基因产物也可以抑制 Vero细胞由于病毒感染造成的凋亡 .用含 L s NPVp35的质粒与 v Ac Anh(Ac NPV p35基因缺失病毒 ) DNA共转染 Sf- 9细胞 ,可以使 v Ac Anh DNA在 Sf- 9细胞中形成多角体 ,并且传代后多角体不扩增 ,表明 L s NPV p35基因与 Ac NPV p 35基因具有功能互补性 .
姚宁徐国华彭艳华裴子飞齐义鹏
关键词:抑制凋亡粘虫核型多角体病毒
用昆虫病毒转移载体在大肠杆菌中表达苏芸金杆菌δ-内毒素基因被引量:2
1993年
从八十年代初开始用昆虫核型多角体病毒(NPV)的多角体蛋白基因(ocu)构建转移载体以来,陆续表达了几十种外源基因。我们曾用大尺蠖核多角体病毒(BsNPV)的ocu基因构建了转移载体。
裴子飞齐义鹏黄永秀沈英
关键词:苏芸金杆菌生物杀虫剂
海灰翅夜蛾核型多角体病毒P49蛋白的表达及其抑制细胞凋亡机制的研究
S12细胞是海灰翅夜蛾核型多角体病毒(SINPV)的天然宿主细胞.当用苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)感染S12细胞时可引起S12细胞凋亡.当用S1NPV与AcMNPV共同感染S12细胞时,可实现AcMNPV的...
裴子飞
关键词:细胞凋亡
文献传递
海灰翅夜蛾核型多角体病毒P49蛋白的表达及其抑制细胞凋亡的机制被引量:4
2001年
一个新克隆的海灰翅夜蛾核型多角体病毒(SlNPV)的p49基因可抑制病毒感染引起的昆虫细胞Sf9的凋亡.用杆状病毒表达系统表达的P49蛋白的氨基酸序列与推导的氨基酸序列一致,证明p49基因编码序列经克隆后能够正确表达.体内标记显示,p49基因在感染早期及晚期均可表达,以多角体基因启动子驱动p49基因的表达只是在晚期,但表达量明显高于WtSlNPV合成的P49蛋白.研究结果证实,SlNPV的p49基因像其他杆状病毒的凋亡抑制基因(p35)一样也是一个早期基因,但在晚期也可表达,与多角体基因启动子比较,p49基因的启动子是一个较弱的启动子.P49蛋白在体外可被人Caspase及家蚕Caspase所切割,切割后均产生约10和40ku的2个片段.P49蛋白又可明显抑制人Caspase-3及家蚕Caspase对其特异底物的切割,证明P49蛋白的凋亡抑制机制与下游Caspase有关.
裴子飞齐义鹏刘映乐肖化忠
关键词:细胞凋亡CASPASE基因表达
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