李长瑜
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海市崇明县动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小鹅瘟病毒单克隆抗体的制备及胶体金诊断试纸的研究
- 本实验参照李茂祥老师的方法，采用2.2﹪NaCl、6﹪PEG浓缩病毒，Sepharose-4B柱层析，提纯病毒抗原。用该抗原免疫6～8周龄Balb/C小鼠，进行四次免疫。选择免疫效价高的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓廇细胞进...
- 李长瑜
- 关键词：小鹅瘟病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 小鹅瘟病毒胶体金层析检测卡的研究被引量：10
- 2007年
- 参照李茂祥等人的方法提纯小鹅瘟病毒(Goose plague virus,GPV),免疫小鼠,按常规方法获得3株GPV单克隆抗体。用胶体金标记提纯的GPV单克隆抗体288并制备金标棉,马抗GPV多克隆抗体和羊抗鼠抗体喷涂NC膜,组装成胶体金检测卡。特异性试验结果表明,该检测卡只能检测出GPV,其他对照病毒检测结果均为阴性。将GPV做100倍稀释,仍可获得阳性结果。
- 李长瑜周铁忠张喜悦王翌胡桂学
- 关键词：小鹅瘟病毒单克隆抗体
- 奶牛子宫内膜炎的综合防制
- 2009年
- 施蔡培叶慧萍李长瑜
- 关键词：奶牛子宫内膜炎综合防制急性子宫内膜炎隐性子宫内膜炎子宫积脓子宫积水
- 鹅细小病毒四平分离株VP3基因的克隆与序列分析被引量：4
- 2006年
- 根据已发表的鹅细小病毒(GPV)核苷酸序列,设计并合成了1对引物,对吉林农业大学预防兽医学研究室分离鉴定的GPV四平株(SP)主要保护性抗原蛋白VP3基因进行扩增。所得到的PCR产物片段大小约1.6 kb,与预期片段大小相符。将该片段纯化后与T载体连接,转化到感受态大肠杆菌JM-109中进行克隆。对所提质粒进行快速鉴定、PCR鉴定以及限制性内切酶NheⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒,对重组质粒测序并进行核苷酸序列分析。结果表明:GPV四平株VP3基因长1 605 nt,包含了完整编码GPV VP3蛋白阅读框,且与国内GPV分离株B,GD,HG5/82相应核苷酸序列和氨基酸序列的同源性较高,分别为96.2%,96.3%,96.4%和97.4%,98.7%,98.9%。据此认为,GPV四平株VP3基因可以作为构建具有普遍应用价值的基因工程疫苗的候选基因。
- 张鑫李柏岁徐佳李长瑜王淳玉胡桂学
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因克隆
- 鹅重要传染病高效防制技术与诊断、预防产品的开发研究
- 胡桂学高光吴伟徐凤宇付连军于守平王翌李长瑜张鑫王淳玉许洪洁夏酩崎王占林陈永红李国强马辉
- 近年来，吉林省养鹅业迅速发展，已成为农民致富的新兴产业。鹅传染病发生频繁，危害严重，造成了巨大的经济损失。受吉林省科技厅委托，开展本课题研究。应用禽胚或固体培养基从吉林省患病鹅体内分离到4株小鹅瘟病毒、4株鹅副黏病毒、2...
- 关键词：
- 关键词：传染病小鹅瘟鹅副黏病毒病
- 副结核病诊断技术的研究进展被引量：3
- 2009年
- 副结核病是由副结核分枝杆菌引起的慢性增生性肠炎,该病给畜牧业造成很大的损失。由于本病潜伏期长,传播性强,加之人工培养分枝杆菌难度又高,所以对本病的早期诊断就显得尤为重要。本文就目前国内外副结核病的检测技术进行了综述。
- 王春芳李长瑜钱爱东
- 关键词：副结核病
