李锋
- 作品数：13 被引量：41H指数：4
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金卫生部国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 网织红细胞血红蛋白含量检测筛查铅中毒的意义被引量：1
- 2009年
- 【目的】讨论网织红细胞平均血红蛋白含量(CHr)对小儿铅中毒的诊断价值。【方法】用拜耳AD-VIA120全自动血液分析仪检测75名健康儿童和75例临床诊断为铅中毒患儿的外周血细胞和网织红细胞血红蛋白含量,用原子吸收光谱仪进行血铅测定,将所得数据进行统计学分析。【结果】铅中毒儿童单个网织红细胞平均血红蛋白(CHr)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)明显低于健康儿童,而网织红细胞计数(Ret)明显高于健康儿童。网织红细胞平均血红蛋白含量(CHr)与血铅呈高度负相关(r=-0.806,P<0.001)。网织红细胞计数(Ret)与血铅呈高度正相关(r=0.755,P<0.001)。ROC曲线显示,铅中毒时的CHr面积为0.89,Ret为0.87,差异有显著性(P<0.01)。【结论】CHr作为诊断铅中毒的指标,有重要的临床价值。
- 汤永飞李艳李锋汪明李从荣郭静芳赵日红
- 关键词：铅中毒网织红细胞计数全自动血液分析仪
- 染色体检查682例分析被引量：3
- 2010年
- 染色体检肖对人类遗传病的研究、诊断和治疗发挥了十分重要的作刚。染色怵病在人群中的发病率虽然较低，但染色体病足累及多器官、多系统的临床综合征，且大多表现何不同程度的智力低下和生长发育迟缓。近年来．随着细胞遗传学研究的进展．发现临床上越来越多的疾病（特别是闭经、反复自然流产、性器官发育异常．智力障碍等）与染色体异常密切相关。
- 李锋汪明顾剑童永清
- 关键词：染色体核型分析
- 传代培养在羊水产前诊断中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的建立一种成功率高,收获分裂相多的羊水细胞培养方法。方法总共83例羊水标本分成两组分别用经典培养法和传代培养法培养。结果经典培养成功率为90.6%(39/43),传代培养成功率为95%(38/40),传代培养方法成功率高于经典培养方法,且所获分裂相数目多,形态好。结论传代培养方法是一种简便易行的羊水细胞培养方法。
- 李锋汪明
- 关键词：羊水细胞培养产前诊断
- 重组人类神经元14-3-3-zeta信号蛋白的纯化及抗体制备被引量：1
- 2004年
- 目的 制备抗人脑 14 3 3zeta蛋白 (31ku)的多克隆抗体与单克隆抗体 ,为神经系统退行性疾病的诊断提供标志物。方法 用纯化的rh14 3 3zeta蛋白免疫家兔 ,制备抗 14 3 3多克隆抗血清 ;电洗脱、透析纯化rh 14 3 3/ β 半乳糖苷酶融合蛋白 ,免疫BALB/c小鼠 ,用杂交瘤技术制备抗rh 14 3 3zeta单克隆抗体 ;测定所得抗体效价及其特异性反应。结果 得到大量纯化的表达产物 ;制备的多克隆抗血清双扩效价达 1∶8～ 1∶6 4 ;获得 1株能稳定分泌抗rh 14 3 3zeta单抗的杂交瘤细胞株 ,其亚型为IgG1型 ,该株单抗可与重组14 3 3蛋白发生特异性反应。结论 获得了敏感、特异的抗rh 14 3 3zeta多克隆抗血清及稳定分泌抗rh 14 3 3zeta单抗的杂交瘤细胞株 ,为神经系统退行性疾病提供诊断标记。
- 胡敏李锋沈继龙
- 关键词：多克隆抗体
- 克氏综合征患者核型及血清性激素检测被引量：5
- 2014年
- 目的分析克氏综合征患者血清性激素水平,为临床诊断克氏综合征提供参考依据。方法随机收集45例克氏综合征患者及50例健康男性对照,检测所有对象的血清性激素水平,进行比较分析。结果克氏综合征患者组血清卵泡刺激素和黄体生成素分别为(27.1±6.9)IU/L和(21.6±7.9)IU/L,均明显高于正常对照组(P<0.01);克氏综合征组睾酮(13.5±6.9)mmol/L,明显低于正常对照组(P<0.05);血清泌乳素在两组间差异无显著性(P>0.05)。结论血清性激素测定对克氏综合征的诊断有重要意义,患者存在明显的"两高一低"现象,即卵泡刺激素和黄体生成素升高,睾酮降低,可以用来提示克氏综合征并最终通过核型分析进行确诊。
- 汪明李锋李雯袁乐永乔斌熊格姜树鹏李艳
- 关键词：克氏综合征性激素染色体核型分析
- 日本血吸虫重组信号蛋白14-3-3的纯化及抗体制备被引量：10
- 2003年
- 目的 制备日本血吸虫(中国大陆株)信号蛋白Sj14-3-3的多克隆抗体与单克隆抗体。方法 将合Sj14-3-3重组蛋白的凝胶条带冻干磨粉,免疫家兔,制备抗Sj14-3-3多克隆抗血请;用电洗脱纯化的Sj14-3-3免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术制备抗Sj14-3-3单克隆抗体。测定所得抗体效价及特异性鉴定。结果 获得大量纯化的表达产物;制备的多克隆抗血清双扩效价达1:8～1:64。获得1株能稳定分泌抗Sj14-3-3单抗的杂交瘤细胞株4D9,单抗亚类为IgG1。此株单抗能与重组Sj14-3-3蛋白发生特异性反应。结论 获得了高度敏感、特异的抗Sj14-3-3多克隆抗血清及稳定分泌抗Sj14-3-3单抗的杂交瘤细胞。
- 李锋胡敏沈继龙
- 关键词：日本血吸虫纯化抗体
- 慢性乙型肝炎患者细胞免疫功能探讨被引量：2
- 2010年
- 慢性乙型肝炎（chronic hcpatitis B.CHB）,简称慢性乙肝，是一种复杂的疾病，对人体健康危害严重，其发病机制至今尚未完全阐明，目前认为宿主免疫系统功能紊乱是其病理损伤的主要机制或主要原因，细胞免疫机制则是乙型肝炎感染及转归的重要机制之一。
- 汪明李雯李艳李锋周心房
- 关键词：免疫T淋巴细胞
- 网织红细胞血红蛋白含量在孕妇缺铁性贫血治疗中的意义被引量：1
- 2005年
- 吴鹏李锋
- 关键词：孕妇贫血贫血治疗网织红细胞计数孕期贫血
- LNA PCR检测骨髓增殖性疾病JAK2基因V617F突变被引量：1
- 2012年
- 目的:建立一种检测酪氨酸激酶2(JAK2)基因V617F突变的锁核酸PCR(LNA PCR)方法,并探讨其对骨髓增殖性疾病(MPD)的临床应用价值。方法:收集68例确诊为MPD患者外周血或骨髓标本,其中真性红细胞增多症(PV)37例、原发性血小板增多症(ET)22例、原发性骨髓纤维化(MF)9例。根据JAK2基因V617F突变位点设计引物和LNA,建立快速检测JAK2基因V617F突变的LNA PCR方法,同时以DNA直接测序法进行验证,并检测上述标本JAK2基因V617F突变率。结果:所建立的LNA PCR方法能有效检测JAK2基因V617F突变,其特异性和灵敏度明显高于DNA测序法(P<0.05);LNA PCR方法可以检测出1%的JAK2基因V617F突变型杂合子。68例MPD患者标本共检测出JAK2基因V617F突变55例,检出率80.88%。其中37例PV中JAK2基因V617F突变34例(91.89%),22例ET中JAK2基因V617F突变15例(68.18%),9例MF中JAK2基因V617F突变6例(66.67%)。结论:LNA PCR方法检测灵敏度高,能有效提高JAK2基因V617F突变检出率。
- 童永清郑红云李锋顾剑李艳
- 关键词：JAK2V617F骨髓增殖性疾病突变
- 121例原发闭经患者外周血淋巴细胞染色体分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨原发性闭经患者与染色体异常的关系。方法选择原发性闭经121例,对其外周血进行细胞培养,按常规方法制备染色体和核型分析。结果原发性闭经中发现异常核型48例,占39.7%。异常核型涉及X染色体的数目异常和结构异常以及46,XY的性发育异常。其中X染色体的数目异常26例,占21.5%;结构异常的11例,占9.1%;46,XY的性发育异常11例,占9.1%。结论性染色体数目、结构异常及46,XY的性发育异常可导致性腺及生殖系统发育异常。对于闭经患者,应尽早进行细胞遗传学检查,避免盲目治疗。
- 李锋尹路汪明
- 关键词：原发性闭经染色体异常
