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李滔

作品数:9 被引量:56H指数:4
供职机构:北京医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇药房
  • 2篇药品
  • 2篇医院药房
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 1篇药材
  • 1篇药品采购
  • 1篇药事
  • 1篇药事组织
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇医院管理
  • 1篇医院药事
  • 1篇银花
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇质量管理
  • 1篇中间体
  • 1篇色谱

机构

  • 8篇北京医院
  • 1篇山东大学

作者

  • 8篇李滔
  • 4篇胡欣
  • 2篇孙春华
  • 2篇穆林
  • 2篇管涛
  • 1篇王维剑
  • 1篇刘蕾
  • 1篇封宇飞
  • 1篇孙钊
  • 1篇傅得兴
  • 1篇李琼
  • 1篇邹定
  • 1篇郭郁
  • 1篇田国涛
  • 1篇李可欣

传媒

  • 2篇首都医药
  • 2篇中华临床医药...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇药物不良反应...

年份

  • 5篇2005
  • 3篇2004
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
医院药房库存药品A-B-C法分类管理被引量:13
2004年
李滔胡欣
关键词:药房库存药品
小金丸不良反应报告19例分析被引量:22
2005年
了解中成药小金丸引起不良反应(AR)的特点,我们对卫生部北京医院2002-2004年报告的19例小金丸引起AR病例报告进行分析。小金丸AR发生例数多,其临床表现以皮肤及其附件损害为主,一般反应和临床表现轻微。小金丸的处方、剂型、生产工艺及质量标准、监管等方面存在的问题可能是引起AR的原因,建议加强对小金丸AR的监测。
李滔管涛胡欣傅得兴孙春华
关键词:小金丸中药
忍冬花蕾药材高效毛细管区带电泳指纹图谱研究被引量:7
2004年
目的 采用高效毛细管区带电泳方法,建立忍冬花蕾药材的指纹图谱,为忍冬花蕾药材质量控制提供方法。方法 以(A)50mmol·L^-1四硼酸钠-氢氧化钠pH9.4,(B)0.05mmool·L^-1磷酸二氢钠-四硼酸钠pH7.6为背景电解质,梯度洗脱,电压26kV,以苯巴比妥为参照物,考察了6个产地忍冬花蕾药材的指纹图谱,以10个峰的迁移时间、峰面积、相对迁移时间、相对峰面积分别构成表征样品性质的四个向量,不同产地样品指纹向量与标准对照指纹向量间相关系数和夹角余弦为测定评价指纹的相似性,以地道药材山东产忍冬花蕾药材建立的CE指纹图谱检验其余5个产地样品质量。结果 建立的cE指纹图谱精密度、稳定性、重现性较好(RSD值≤8%)。结论 该指纹图谱可以控制忍冬花蕾药材的质量。
李滔邹定郭郁
关键词:金银花指纹图谱
质量功能发展方法在医院药事质量管理中的应用被引量:1
2005年
目的探讨质量功能发展方法在医院药事质量管理中的应用。方法介绍质量功能发展的概念,并通过实例探讨该方法在医院药事质量管理中的应用。结果和结论该方法为质量改进工作提供了线索,是一种简单、实用的医院药事质量管理方法。
管涛穆林孙钊李滔
关键词:医院管理药事组织质量管理
乌檀注射剂中间体指纹图谱研究被引量:3
2005年
目的:建立乌檀注射剂中间体指纹图谱。方法:AgilentExtendC18柱,流动相为纯水~5%乙腈(0~10min),5%乙腈~50%乙腈(10~60min),50%乙腈~纯水(60~70min)梯度洗脱,流速0.7mL·min-1,检测波长245nm。结果:精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。结论:本方法可以作为乌檀注射剂中间体的质量控制方法。
李滔王维剑胡欣
关键词:注射剂中间体HPLC指纹图谱
医院药房窗口服务的设计被引量:2
2004年
本文介绍了服务设计的概念和方法,并探讨其在医院药方窗口服务设计中的应用。
李滔胡欣
关键词:医院药房
关于医院药品采购管理的探讨被引量:3
2005年
阐述医院药品采购管理的作用和方法,并探讨这一领域新的发展趋势。
穆林李滔田国涛李琼
关键词:药品采购
替米沙坦片剂在健康人体的相对生物利用度被引量:4
2005年
目的研究国产和进口替米沙坦片相对生物等效性。方法24名健康志愿者随机、交叉单剂po80mg国产和进口替米沙坦片。用高效液相色谱-荧光法检测血浆中替米沙坦的药物浓度,计算试验制剂的药动学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果国产及进口制剂的实测tmax分别为:(0.82±0.33)和(0.81±0.20)h,ρmax分别为(560.94±229.23)和(602.75±212.71)μg·L-1,AUC0-t分别为(3231.42±1353.49)和(3304.46±1308.97)μg·h·L-1。替米沙坦试验制剂的相对生物利用度为(98.2±11.5)%。结论主要药动学参数经统计学分析,两种制剂具有生物等效性。
李滔封宇飞刘蕾李可欣孙春华
关键词:替米沙坦高效液相色谱-荧光法相对生物利用度
共1页<1>
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